LY6/PLAUR 域包含蛋白 1； LYPD1

推定的 HELA 肿瘤抑制因子；PHTS

HGNC 批准的基因符号：LYPD1

细胞遗传学位置：2q21.2 基因组坐标（GRCh38）：2:132,643,286-132,671,526（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Yu 等人使用微阵列分析来识别在 HeLa 细胞的非转化回复变体（HeLaHF） 中上调的基因，然后进行数据库分析（2006） 鉴定了 LYPD1，他们将其称为 PHTS。推导的 141 个氨基酸蛋白质的预测分子量约为 44 kD，经蛋白质印迹分析证实。LYPD1 包含 N 端信号序列和白细胞抗原 6（Ly6）/uPAR（PLAUR; 173391） 结构域或 LU 结构域，是糖基磷脂酰肌醇（GPI） 连接的细胞表面糖蛋白的特征，与 CD59 的 LU 结构域相似。 107271）。LYPD1 LU 结构域包含 12 个半胱氨酸残基，可能涉及 6 个分子内二硫键。

▼ 基因功能

Yu 等人使用慢病毒载体介导的 HeLaHF 细胞转导来指导 LYPD1 RNA 干扰（RNAi）（2006） 将 HeLaHF 细胞 LYPD1 mRNA 下调 60%，并观察到与对照 HeLaHF 细胞相比，整体锚定孤立生长增加了 18 倍。p53（TP53; 191170） 的上调在 HeLaHF 细胞回复表型中发挥作用；然而，RNAi 介导的 LYPD1 下调并不能抑制 HeLaHF 细胞中的失巢凋亡（脱离诱导的细胞凋亡），这与 RNAi 介导的 p53 下调检测到的失巢凋亡抑制相反。他们发现，在 HeLa 细胞中过度表达重组 LYPD1 会导致细胞存活率降低 60% 至 80%，软琼脂中的贴壁依赖性生长降低 40% 至 60%。通过TUNEL分析，Yu等人（2006） 表明，过表达的 LYPD1 会诱导 HeLa 细胞出现更高水平的细胞凋亡，并得出结论，LYPD1 通过引发细胞凋亡来抑制细胞生长。于等人（2006） 表明 LYPD1 可能在孤立于 p53 的肿瘤抑制途径中发挥作用。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Yu 等人（2006） 将 LYPD1 基因对应到染色体 2q21.2，其中 GPR39 基因（602886） 以反义方向部分重叠。