C 末端赖氨酸的纤溶酶原受体；PLGRKT

纤溶酶原受体KT

HGNC 批准的基因符号：PLGRKT

细胞遗传学定位：9p24.1 基因组坐标（GRCh38）：9:5,357,971-5,438,377（来自 NCBI）

▼ 说明

PLGRKT 是一种细胞表面纤溶酶原（PLG；173350）增强纤溶酶原激活并调节儿茶酚胺释放的受体（Bai et al., 2011）。它还在炎症反应中纤溶酶原依赖性单核细胞/巨噬细胞迁移、侵袭和募集中发挥重要功能作用（Lighvani et al., 2011）。

▼ 克隆与表达

Bai et al.（2011）报道PLGRKT含有147个氨基酸，计算分子量为17.3 kD，在哺乳动物中高度保守。免疫染色和蛋白质印迹分析表明，PLGRKT 定位于质膜，并在哺乳动物儿茶酚胺能细胞和组织中显着表达。PLGRKT 的 C 末端赖氨酸暴露在细胞表面。

Lighvani等人（2011）利用分级分析表明，人PLGRKT在正常人外周血细胞和人单核细胞系的膜上表达。PLGRKT也在其他人外周血细胞中表达，在淋巴细胞中高表达，在粒细胞中低表达。

▼ 基因功能

Bai et al.（2011）发现大鼠PC12细胞中Plgrkt的过度表达增强了儿茶酚胺能细胞表面纤溶酶原的激活并抑制尼古丁刺激的儿茶酚胺释放。

Lighvani et al.（2011）利用抗体抑制方法发现PLGRKT通过尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU; 191840），纤溶酶原依赖性基质胶入侵，以及人单核细胞的趋化迁移。Plgrkt 抗体阻断显着损害小鼠腹膜炎模型中巨噬细胞的募集，并影响单核细胞合成的基质原金属蛋白酶的激活。

▼ 测绘

Gross（2019）根据PLGRKT序列（GenBank BC008212）与基因组序列（GRCh38）的比对，将PLGRKT基因定位到染色体9p24.1。