微 RNA 495; MIR495

miRNA495

HGNC 批准的基因符号：MIR495

细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,033,755-101,033,836（来自 NCBI）

▼ 说明

微小RNA（miRNA），例如MIR495，是一种小的非编码RNA，主要通过与靶mRNA的3-prime非翻译区（UTR）中的互补序列碱基配对来抑制基因表达（Li et al., 2012总结）。

▼ 基因功能

Hwang-Verslues et al.（2011）利用表达谱分析发现，MIR495 是乳腺癌干细胞系中显着上调的一组 miRNA 之一。MIR495 的过表达促进集落形成、侵袭和体外上皮间质转化标志物的表达以及裸鼠注射后的致瘤性。报告基因检测显示MIR495直接下调E-cadherin（CDH1；192090）和REDD1（DDIT4; 607729）通过E-钙粘蛋白和REDD1转录本的3-prime UTR中的特定MIR495靶位点。REDD1是一种缺氧反应基因，通过抑制MTOR（FRAP1；601231）缺氧条件下的信号传导。MIR495 介导的 REDD1 抑制允许乳腺癌细胞在类似于癌症的缺氧条件下生长。TCF3（147141）亚型 E12 和 E47 通过 E12 和 E47 与 MIR495 启动子区域内的 EBOX 结合来上调 MIR495 表达。

Li et al.（2012）在PRL3（PTP4A3）的3-prime区域中鉴定了推​​定的MIR495和MIR551A（615148）靶位点；606449）转录物，编码在胃癌和胃癌细胞系中上调的蛋白磷酸酶。定量PCR显示MIR495和MIR551A的表达在胃癌和胃癌细胞系中显着下调。用 MIR495 和 MIR551 模拟物转染胃癌细胞系可降低 PRL3 表达，并在体外抑制胃癌细胞的细胞迁移和侵袭。

▼ 测绘

Hartz（2013）根据成熟MIR551A序列（AAACAAACAUGGUGCACUUCUU）与基因组序列（GRCh37）的比对，将MIR495基因定位到染色体14q32.31。