脑丰度信号蛋白，膜附着，1；BASP1

脑酸溶性蛋白 1
NAP22，大鼠，同源物; NAP22
CAP23，鸡，同系物; CAP23

HGNC 批准的基因符号：BASP1

细胞遗传学定位：5p15.1 基因组坐标（GRCh38）：5:17,216,823-17,276,834（来自 NCBI）

▼ 说明

细胞间信号传导和神经生长受到神经末梢和突触表达的许多蛋白质的影响。GAP43（162060）是神经突生长和可塑性的决定因素。大鼠22-kD神经元组织富集酸性蛋白（Nap22）与GAP43一样，结合钙调蛋白（见114180），被蛋白激酶C磷酸化（见176982），并在神经组织中特异性表达（Park等人总结）。 ，1998）。

▼ 克隆与表达

通过生化纯化、微测序和蛋白质数据库检索，Mosevitsky et al.（1997）确定了大鼠、牛和人BASP1的完整氨基酸序列。大鼠 Basp1 与 Nap22 相同。226 个氨基酸的人类蛋白在 N 末端被肉豆蔻酰化，与牛蛋白和大鼠蛋白分别有 80% 和 70% 的相似度。SDS-PAGE 和蛋白质印迹分析确定 BASP1 表达为近 23 kD 的蛋白质。序列分析表明存在多个瞬时磷酸化位点以及PEST序列，这是高周转率蛋白质的典型特征，例如GAP43和MARCKS（MACS；177061）。

Park等人（1998）通过基于大鼠Nap22和鸡Cap23序列的简并引物进行PCR分析，然后筛选牛视网膜cDNA文库，搜索EST数据库，并对购买的人cDNA克隆进行测序，获得了编码牛和鸡Cap23的cDNA。人类 BASP1，他们称之为 NAP22。推导的 227 个氨基酸的人蛋白与大鼠蛋白有 60% 至 70% 的同一性，在 N 端 50 个残基内几乎完全相同。BASP1 有 1 个潜在的肉豆蔻酰化位点、3 个潜在的磷酸化位点和多个 C 端 PEST 序列。Southern blot分析表明牛Basp1是一个单拷贝基因。Northern 印迹分析显示 1.7 kb 转录物在牛脑中表达，但在肝脏、卵巢或视网膜中不表达。

Fitzgibbon等（2000）利用Northern blot分析检测到BASP1在癌细胞系中的差异表达，其中在HeLa S3宫颈腺癌细胞中表达最高。然而，他们确定该细胞系中 BASP1 表达升高是由于 HeLa S3 细胞中染色体 5p 的多个拷贝所致。

▼ 测绘

Fitzgibbon等人（2000）通过FISH将BASP1基因定位到5p15.1-p14，这是人类癌症中经常扩增的区域。