BRCA1 基因 2 的邻居，非编码; NBR2

长非编码 RNA NBR2
长链非编码RNANBR2

HGNC 批准的基因符号：NBR2

细胞遗传学定位：17q21.31 基因组坐标（GRCh38）：17:43,125,557-43,153,671（来自 NCBI）

▼ 说明

NBR2是一种介导能量应激反应的长链非编码RNA（lncRNA）（Liu et al., 2016）。

▼ 克隆与表达

Xu等人（1997）从胎盘cDNA文库中克隆了人NBR2。预测的 NBR2 蛋白含有 112 个氨基酸，计算分子量为 12.4 kD。Northern 印迹分析在人体组织中检测到多个 NBR2 转录本，与选择性剪接一致。跨物种 DNA 杂交在灵长类动物中检测到 NBR2，但在其他物种（包括小鼠）中未检测到。

Liu et al.（2016）指出NBR2是一种lncRNA。通过分级分析，他们表明 NBR2 定位于人肾腺癌细胞的细胞核和细胞质。

▼ 基因结构

Xu et al.（1997）确定NBR2基因包含5个外显子，跨度约为30 kb。

Suen et al.（2005）报道NBR2和BRCA1（113705）基因共享一个56 bp的片段作为双向启动子。作者鉴定了 NBR2 的一个 18 bp 转录抑制元件，位于 NBR2 第一个内含子的 948 bp 处。阻遏元件与转录因子结合并关闭 NBR2 转录，但不影响 BRCA1 转录。

▼ 测绘

Gross（2019）根据NBR2序列（GenBank BC107773）与基因组序列（GRCh38）的比对，将NBR2基因定位到染色体17q21.31。

Xu et al.（1997）确定NBR2基因位于BRCA1基因和假BRCA1基因之间，并且与BRCA1以头对头方向排列。NBR2 和 BRCA1 的转录起始位点相距 218 bp。

▼ 基因功能

Liu et al.（2016）发现NBR2在能量应激反应中调节细胞增殖、凋亡和自噬。在能量胁迫下，NBR2 的表达通过 AMPK（见 602739）激活的前馈机制进行调节，因为 AMPK 在能量胁迫下促进 NBR2 的表达，而 NBR2 的表达反过来调节 AMPK 的激活。NBR2 响应能量应激的表达增强了其与 AMPK 的相互作用，激活了 AMPK，并促进了 AMPK 激酶活性。另一方面，AMPK 激活介导 NBR2 在增殖、凋亡和自噬中的功能。