磷脂磷酸酶相关蛋白 5；PLPPR5

可塑性相关基因 5；PRG5
脂质磷酸酯磷酸酶相关 5; LPPR5
磷脂酸磷酸酶 2D；PAP2D
2 型磷脂酸磷酸酶; PAP2

HGNC 批准的基因符号：PLPPR5

细胞遗传学定位：1p21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:98,890,245-99,005,786（来自 NCBI）

▼ 说明

2型磷脂酸磷酸酶与PLPPR5一样，是Mg（2+）依赖性且对N-乙基马来酰亚胺不敏感的整合膜酶。该家族的成员催化磷脂酸水解为二酰基甘油，并催化生物活性脂质介质的去磷酸化（Sun et al., 2005）。

▼ 克隆与表达

Sun等人（2005）通过对人胎脑cDNA文库进行大规模测序，克隆了PLPPR5的2个剪接变体，他们将其称为PAP2D_v1和PAP2D_v2，其不同之处在于外显子5的长度。推导的蛋白质包含321和316氨基酸，并预测分子量约为 35 kD。这些蛋白质的不同之处在于 C 末端附近是否存在 5 个残基，但两者都具有 6 个预测的跨膜结构域、胞外 N 和 C 末端、3 个与其他 PAP2 家族成员的保守区域以及单个预测的 N-糖基化位点。保守区域主要位于亲水性细胞外环中。RT-PCR检测到PAP2D_v1在人脑、肺、肾、睾丸和结肠中表达，PAP2D_v2在胎盘、骨骼肌和肾脏中表达。

Broggini et al.（2010）通过原位杂交技术检测到出生后小鼠脊髓核中Prg5的表达。在成年小鼠中，在海马和嗅球中检测到最高的 Prg5 表达，而在脊髓中的表达要低得多。荧光标记的 Prg5 定位于转染的 P19 胚胎癌细胞的质膜以及培养的神经元中的丝状伪足和轴突的质膜和尖端。

▼ 基因功能

Broggini et al.（2010）通过过表达荧光标记的小鼠Prg5，发现小鼠Prg5在P19胚胎癌细胞中诱导丝状伪足形成，并在小鼠N1E-115神经母细胞瘤细胞中诱导广泛的神经突分支。当分离的 C 末端结构域锚定到膜上时，足以诱导丝状伪足形成和神经突延伸。在 N1E-115 细胞或原代大鼠皮质神经元中敲除 Prg5 会产生相反的效果。Prg5活性与Cdc42（116952）和Dia1（DIAPH1）无关；602121），并且似乎可以抵消涉及 Rhoa（165390）、Rock（参见 601702）和 Pip5k1-β（602745）的神经突生长抑制剂途径的影响。

▼ 基因结构

Sun et al.（2005）确定PLPPR5基因有6个外显子，跨度112 kb。

▼ 测绘

Sun等（2005）通过基因组序列分析，将PLPPR5基因定位到染色体1p21.3。

Broggini et al.（2010）指出，小鼠Plppr5基因定位于染色体3G1。