LSM10、U7 小核 RNA 相关蛋白; LSM10

HGNC 批准基因符号：LSM10

细胞遗传学定位：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：1:36,393,436-36,397,908（来自 NCBI）

▼ 说明

小核核糖核蛋白（snRNPs）参与mRNA加工，由小核RNA加上几个Sm和/或Sm样蛋白（例如SNRPB，182282）组成，形成环形核心。LSM10 是 U7 snRNP 特异性的 14-kD Sm 样子单元（参见 RNU7-1, 617876），在加工复制依赖性组蛋白前体 mRNA 的 3 素茎环结构中具有特定作用（Pillai）等，2001）。

▼ 克隆与表达

Pillai et al.（2001）通过质谱分析鉴定用U7 snRNP从HeLa细胞核裂解物中纯化的蛋白质，然后进行EST数据库分析，鉴定出LSM10。推导的 123 个氨基酸的蛋白质具有 Sm 基序 1 和 2 以及 C 端 GR 二肽基序。LSM10与Sm蛋白D1（SNRPD1；SNRPD1）有显着相似性 601063）和D3（SNRPD3；601062）。通过 SDS-PAGE 检测，LSM10 的表观分子量为 14 kD。HeLa 细胞的免疫组织化学分析将 LSM10 定位于细胞核内的卡哈尔小体，并显示被排除在核仁之外。数据库分析仅在脊椎动物中检测到 LSM10 的直系同源物。

▼ 基因功能

Pillai等人（2001）通过对HeLa细胞核提取物进行免疫沉淀分析，证实LSM10是U7 snRNP的子单元。突变分析表明，LSM10 与 U7 snRNP 的关联取决于 U7 RNA 中的非经典 Sm 蛋白结合位点。

Wagner 和 Marzluff（2006）利用小干扰 RNA 发现，ZFP100（617908）的敲低（而不是 LSM10 或 LSM11（617910））会降低报告基因的活性，模拟组蛋白 mRNA 3-prime 茎环结构的加工。HeLa 或 U2OS 细胞中 ZFP100、LSM10 或 LSM11 的耗尽导致细胞周期停滞在 G1 期。LSM10 或 LSM11 的过表达（而非 ZFP100）增加了 U7 snRNP 的细胞含量。相反，ZFP100 的过表达增加了 U7 snRNP 在处理组蛋白 mRNA 3-prime 茎环结构中的活性。Wagner and Marzluff（2006）得出结论，LSM10和LSM11增加了U7 snRNP的细胞含量，而ZFP100特异性地增加了U7 snRNP在组蛋白mRNA加工中的活性。

▼ 测绘

Pillai et al.（2001）通过基因组序列分析，将LSM10基因定位到染色体1。

Hartz（2018）根据LSM10序列（GenBank BC007623）与基因组序列（GRCh38）的比对，将LSM10基因定位到染色体1p34.3。