前动力素受体 1; PROKR1

PKR1
G蛋白偶联受体73; GPR73

HGNC 批准的基因符号：PROKR1

细胞遗传学定位：2p13.3 基因组坐标（GRCh38）：2:68,643,579-68,658,251（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Parker等人（2000）使用基于Y受体胞外环和跨膜区的简并引物（参见NPY1R, 162641）从一个汇集的小鼠cDNA文库中克隆了Gpr73。推导的392个氨基酸的蛋白质与人神经肽Y受体-2（NPY2R；162642）。Northern印迹分析检测到人类GPR73在心脏、骨骼肌和胰腺中高水平表达，而在脑、肺、肝脏和肾脏中低水平表达。

Lin等人（2002）通过人睾丸cDNA文库的PCR克隆了GPR73。他们还克隆了GPR73L1（PROKR2；607123），与GPR73有85%的整体序列同一性。蛋白质之间最大的差异在于 N 末端。RT-PCR检测脑、脾、前列腺、睾丸、白细胞、胰腺、肾上腺、甲状腺、唾液腺和垂体中GPR73的表达。在消化道内，GPR73 在胃、整个小肠和结肠以及直肠中表达。

▼ 基因功能

Parker等人（2000）注意到GPR73和GPR72（605569）的mRNA表达模式与已知Y受体及其配体的表达模式重叠，分析了神经肽Y（NPY；NPY；NPY）的结合。162640）以及瞬时表达的GPR72和GPR73的相关配体。尽管已证实受体靶向细胞膜，但它们无法证明神经肽 Y 结合或信号传导。Lin等人（2002）将GPR73和GPR73L1转染中国仓鼠卵巢细胞，发现这两种蛋白都是前动力蛋白的受体（见PROK1, 606233）。当暴露于纳摩尔浓度的重组 PROK1 和 PROK2（607002）时，两种蛋白都会动员钙，并且钙反应对百日咳毒素不敏感，表明这些蛋白仅与 Gq（600998）而不是与 Gi/o 偶联（参见 139311）。他们还发现，在瞬时转染的 COS-7 细胞中，PROK1 使总磷酸肌醇浓度呈剂量依赖性增加，但 GPR 对腺苷酸环化酶没有影响（参见 ADCY3, 600291）。在转染 GPR73 的细胞中，PROK1 诱导 p44/p42 MAPK 持续磷酸化（参见 MAPK3, 601795），但在转染 GPR73L1 的细胞中则不诱导 p44/p42 MAPK 持续磷酸化。PROK2 刺激转染两种 GPR 的细胞中 MAPK3 磷酸化。

▼ 基因结构

Parker等（2000）确定GPR73基因含有2个外显子。

▼ 测绘

通过辐射杂交分析，Parker等人（2000）将GPR73基因定位到染色体2。他们指出，GPR73与先前定位到跨2p14-p13.3区域中的YAC重叠群的染色体标记相关联。通过种间回交分析，他们将小鼠 Gpr73 定位到染色体 6 的中心区域。