转录因子 Sp2; SP2

特异性蛋白2

HGNC 批准的基因符号：SP2

细胞遗传学定位：17q21.32 基因组坐标（GRCh38）：17:47,896,236-47,931,731（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Kingsley和Winoto（1992）研究了与GT框结合的转录因子，GT框是一种T细胞转录调节元件，与GC框相似，GC框是SP1（189906）的经典结合位点。凝胶迁移分析显示 SP1 和另外 2 个 DNA-蛋白质复合物与 GT 框结合。然后，作者从人类 cDNA 表达文库中克隆了 2 个新颖的 GT 框结合 cDNA。他们将这些新的转录因子命名为SP2和SP3（601804）。这些基因编码的蛋白质具有多个反式激活结构域和一个与 SP1 同源的锌指 DNA 结合结构域。Kingsley和Winoto（1992）报道SP2 cDNA编码495个氨基酸的多肽，其与锌指结构域内的SP1有72%的同一性。然而，他们指出，与 SP3 不同，SP2 与 SP1 的同源性有限。Northern 印迹分析显示 SP2 基因产生在多种细胞系中表达的 3.2 kb 信息。当在体外表达时，SP2 与 GT 框的结合较弱，但不与 GC 框的结合。

▼ 测绘

Suske et al.（2005）指出，人类SP2基因对应到染色体17q21.32，小鼠Sp2基因对应到染色体11D。