雄激素孤立细胞中 RNA 下调，非编码; DRAIC

长非编码RNA DRAIC
长链非编码RNA DRAIC

HGNC 批准的基因符号：DRAIC

细胞遗传学定位：15q23 基因组坐标（GRCh38）：15:69,561,720-69,571,440（来自 NCBI）

▼ 说明

长非编码RNA（lncRNA），如DRAIC，是含有超过200个核苷酸的调节RNA，不显示蛋白质编码潜力（Sakurai et al., 2015）。

▼ 克隆与表达

通过数据库分析和定量RT-PCR，Sakurai等人（2015）鉴定出DRAIC，与LNCaP衍生的雄激素非依赖性C4-2B细胞相比，DRAIC在雄激素依赖性人LNCaP前列腺癌细胞中表现出更高的表达。DRAIC 是 1.7 kb 的剪接转录物，没有显示出蛋白质编码潜力。Sakurai et al.（2015）还鉴定了 3 个带有额外 5-prime 外显子的剪接变体，这些变体在 LNCaP 细胞中表达较弱。半定量RT-PCR显示DRAIC主要表达于LNCaP细胞胞质中。

▼ 基因功能

Sakurai et al.（2015）通过定量RT-PCR发现LNCaP细胞中雄激素下调DRAIC。DRAIC 在雄激素非依赖性人前列腺癌细胞系中也被下调。染色质免疫沉淀和PCR分析证实雄激素受体（AR; 313700）被招募到DRAIC启动子区域。FOXA1（602294）和NKX3-1（602041）也被招募到与3个AR结合位点重叠的区域的DRAIC启动子中。Sakurai et al.（2015）发现AR下调DRAIC表达，而FOXA1和NKX3-1上调DRAIC表达。AR和FOXA1对PCAT29（616273）的表达具有相同但孤立的影响，PCAT29位于DRAIC下游20 kb处，编码lncRNA。过表达和抑制剂研究表明，DRAIC 促进增殖但抑制 LNCaP 细胞的迁移和侵袭，而 PCAT29 抑制 LNCaP 增殖。数据库分析表明 DRAIC 的表达是多种癌症良好预后的预测因子。

▼ 基因结构

Sakurai et al.（2015）确定DRAIC基因包含10个外显子，跨度约为108 kb。

▼ 测绘

Sakurai et al.（2015）通过基因组序列分析，将DRAIC基因定位到染色体15q23，PCAT29基因上游20 kb。