EBNA1 结合蛋白 2；EBNA1BP2

EBP2

HGNC 批准的基因符号：EBNA1BP2

细胞遗传学定位：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1:43,164,174-43,172,570（来自 NCBI）

▼ 说明

EBNA1BP2 与 Epstein-Barr 病毒（EBV）核抗原 1（EBNA1）结合，这是 EBV 复制和稳定维持所需的病毒蛋白（Shire et al., 1999）。EBNA1BP2 还在核糖体生物合成的动态支架中发挥作用（Hirano et al., 2009）。

▼ 克隆与表达

Shire等人（1999）利用淋巴细胞cDNA文库的酵母2-杂交筛选来检测EBNA1相互作用蛋白，鉴定了EBNA1BP2，他们将其命名为EBP2。306 个氨基酸的蛋白质的计算分子量为 35 kD。它包含卷曲螺旋和螺旋-环-螺旋结构域。

Hirano 等人（2009）通过分离 HeLa 细胞含有核糖核蛋白的核基质部分中的蛋白质，然后进行肽质量指纹分析，鉴定出了 EBNA1BP2。荧光显微镜将 EBNA1BP2 定位于核仁。

▼ 基因功能

Shire等人（1999）利用免疫共沉淀分析证实EBP2与含有gly-ala重复序列的全长EBNA1相互作用。EBP2 还在 1-杂交系统中结合 DNA 结合的 EBNA1。Shire等人（1999）得出结论，EBNA1-EBP2相互作用对于细胞分裂过程中EBV附加体的稳定整合很重要，但对于附加体的复制并不重要。

Hirano et al.（2009）利用HeLa细胞中的RNA干扰敲低分析发现证据表明EBNA1BP2和BXDC1（RPF2; 618471）在核糖体生物发生的动态支架中发挥作用。

Huber等人（2000）发现EBP2酵母同源物的N端区域含有核仁相关的KKE基序。荧光显微镜显示核仁定位。缺失分析表明，酵母 Ebp2 进化上保守的 C 端区域是蛋白质活性所必需的。Ebp2 中的突变体在将 27 SA 加工成 27 SB 前体 rRNA 方面存在缺陷。

▼ 测绘

Gross（2012）根据EBNA1BP2序列（GenBank BC009175）与基因组序列（GRCh37）的比对，将EBNA1BP2基因定位到染色体1p35-p33。