微 RNA 34B; MIR34B
miRNA34BMIRN34BHGNC 批准的基因符号:MIR34B细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,512,938-11...
miRNA34BMIRN34BHGNC 批准的基因符号:MIR34B细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,512,938-11...
MK2,小鼠,同源KV1.2HGNC 批准的基因符号:KCNA2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:110,593,580-110,63...
高钙血症家族性低钙血症此条目中涉及的其他实体:低钙血症,常染色体显性 1 型,伴有巴特综合征,包括有证据表明常染色体显性低钙血症 1(HYPOC1) 是由染色体 ...
有证据表明癫痫、皮质盲和小头畸形综合征(SCBMS) 是由染色体 5q31 上的 DIAPH1 基因(602121) 的纯合突变引起的。▼ 说明癫痫、皮质失明和小...
GREB1KIAA0575HGNC 批准的基因符号:GREB1细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,482,888-11,642,7...
HGNC 批准的基因符号:FKRP细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,744,760-46,758,575(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:GBP1细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,052,319-89,065,208(来自 NCBI)▼ 说...
白内障 3,多种类型,有或没有小角膜先天性蓝型白内障,2; CCA2多种类型的白内障(CTRCT3) 是由染色体 22q11 上的 β-B2-晶状体蛋白基因(CR...
有证据表明先天性非甲状腺肿性甲状腺功能减退症 8(CHNG8) 是由染色体 Xp22 上的 TBL1X 基因(300196) 的半合子或杂合子突变引起。▼ 说明先...
HGNC 批准的基因符号:TP53TG1细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,325,347-87,345,492(来自 NCBI...
西特林缺乏症成人发病的 II 型瓜氨酸血症(也称为柠檬酸缺乏症)是由染色体 7q21 上的 SLC25A13 基因(603859) 纯合或复合杂合突变引起的。新生...
连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...
淋巴细胞 α 激酶; LAKKIAA1527HGNC 批准的基因符号:ALPK1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,297,369-...
跨膜 4 超家族,成员 7; TM4SF7TETRASPAN新抗原2; NAG2HGNC 批准的基因符号:TSPAN4细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...
细胞遗传学位置:18p11 基因组坐标(GRCh38):18:1-18,500,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD) 和溃疡性结肠炎(UC))遗传...
在印度南部的一个近交系中,马修等人(1970) 观察了 9 名从童年开始患有静态性眼肌麻痹的人。口咽无力不相关,但在 2 中注意到肢体无力。对新斯的明或回风素没有...
纤维囊蛋白-LHGNC 批准的基因符号:PKHD1L1细胞遗传学位置:8q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):8:109,362,461-109,5...
主动脉弓综合征年轻女性动脉炎无脉性疾病 赫希等人(1964)观察日本姐妹患有主动脉弓综合征。这种日本常见疾病并不具有明显的家族性。病例的种族集中度不一定是遗传性的...
淋巴细胞抗原 64,放射防护,105-KD; LY64RP105,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:CD180细胞遗传学位置:5q12.3 基因组坐标(GRC...
NTG青光眼、正常眼压、易感性; NPG 该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,正常眼压性青光眼的易感性与视神经萎缩 1 基因(OPA1;605290) 的...
有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 17(MCPH17) 是由染色体 12q24 上的 CIT 基因(605629) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明常染色...
终板乙酰胆碱酯酶缺乏;EAD恩格尔先天性肌无力综合症先天性肌无力综合症,ENGEL 型Ic 型先天性肌无力综合征,以前; CMS1C,前CMS Ic,前 先天性肌...
HGNC 批准的基因符号:STRN细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:36,837,698-36,966,536(来自 NCBI)▼ 克...
ERNI▼ 正文在神经诱导过程中,脊椎动物胚胎的组织者指示邻近的外胚层细胞成为神经系统而不是表皮。人们普遍认为这个过程发生在胚胎发生的原肠中期阶段。斯特雷特等人(...
泛素结合酶 E2SEPF5E2EPFHGNC 批准的基因符号:UBE2S细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,399,745-...
舒尔曼等人(1979) 描述了一对兄弟姐妹(来自土耳其一个偏僻村庄的家庭)患有多种化脓性感染和持续性念珠菌病。尽管存在 B 淋巴细胞,但浆细胞分化不足,并发现严重...
miRNA338MIRN338HGNC 批准的基因符号:MIR338细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,125,883-81,...
具有反向结构的膜相关鸟苷酸激酶 1; MAGI1具有倒置结构的 MAGUK 1BAI1 相关蛋白 1; BAP1; BAIAP1WW 含蛋白质 3; WWP3含有...
突触标记蛋白样蛋白 2; SLP2SLP2A亲外蛋白4; EXO4KIAA1597HGNC 批准的基因符号:SYTL2细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:RHBG细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,369,211-156,385,219(来自 NCBI)▼ 克...
TNF15TNF配体相关分子1; TL1血管内皮生长抑制剂;VEGIHGNC 批准的基因符号:TNFSF15细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:TBC1D13细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,787,253-128,810,430(来自 NC...
11 号染色体上的结直肠癌易感性细胞遗传学位置:11q23 基因组坐标(GRCh38):11:110,600,001-121,300,000 有关结直肠癌的表型描...
CD158HHGNC 批准的基因符号:KIR2DS1细胞遗传学位置:19q13.4 基因组坐标(GRCh38):19:50,900,001-58,617,616▼...
DISCO 相互作用蛋白 2,果蝇,A 的同源物DIP2KIAA0184HGNC 批准的基因符号:DIP2A细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh3...
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结语:科学孕育,温柔陪伴
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欢迎你加入高龄备孕网,一起走过等待的日子,迎接生命的光芒。