智力发育障碍,X 连锁 109; AF4/FMR2 家族,成员 2
在具有脆性 X 综合征( 300624 ) 的细胞遗传学变化但缺乏该疾病的分子变化特征(即 FMR1 突变阴性;参见 FMR1, 309550)的患者中,Suth...
在具有脆性 X 综合征( 300624 ) 的细胞遗传学变化但缺乏该疾病的分子变化特征(即 FMR1 突变阴性;参见 FMR1, 309550)的患者中,Suth...
作为数量性状的脂联素血清水平与 ADIPOQ 基因( 605441 ) 的变异有关。脂联素血清水平的其他数量性状基因座已定位到染色体 5(ADIPQTL2; 60...
突触前先天性肌无力综合征 21(CMS21) 是由染色体 10q11 上 SLC18A3 基因( 600336 )的纯合或复合杂合突变引起的 。有关 CMS 遗传...
在研究涉及 3 号和 17 号染色体的 Cornelia de Lange( 122470 ) 相关易位过程中,Tonkin 等人(2004)在 3q26.3 的...
有关 P 型 ATP 酶的背景信息,请参阅605855。广泽等人(1999)从大脑 cDNA 文库中分离出编码 ATP8B2 的部分 cDNA,他们称之为 KIA...
色素减退、器官肿大和髓鞘形成和发育延迟(HOD) 是由染色体 16p13 上 CLCN7 基因( 602727 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
SERHL 是 22 号染色体上的假基因,与小鼠 Serhl 显示序列同一性(Sadusky et al., 2001 )。 有关编码小鼠 Serhl 功能直向同...
通过数据库分析,Wang 等人(2006)确定了小鼠 Lrfn3,他们称之为 Salm4。推导出的 628 个氨基酸的小鼠蛋白包含一个预测的信号肽、一个富含亮氨酸...
Nagase 等人通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序(1998)克隆了 JMJD2C,他们将其命名为 KIAA0780。转录本在其 3 素...
Jaberi-Elahi 综合征(JABELS) 是由染色体 6p21 上的 GTPBP2 基因( 607434 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...
使用生物信息学分析,Wang 和 Chen(2013)确定了全长人类 C2ORF68,他们称之为 HCRCN81。预测的蛋白质包含 166 个氨基酸,计算出的分子...
江等人(2007)描述了大鼠 Znf667,他们称之为 Mipu1,这是一种基于心肌缺血/再灌注过程中上调的基因。预测的 608 个氨基酸的大鼠 Mipu1 蛋白...
哺乳动物核糖体由 4 种 RNA(见180450)和大约 80 种不同的蛋白质组成。▼ 克隆与表达通过使用源自活跃分裂或静止的鹌鹑神经视网膜细胞的探针对人淋巴细胞...
OXSM 是一种参与线粒体脂肪酸合成的线粒体 β-酮脂酰合酶( EC 2.3.1.41 )。它是催化扩链缩合反应所必需的( Zhang et al., 2005 ...
Perrault 综合征 5(PRLTS5) 是由染色体 10q24 上的 C10ORF2 基因(TWNK; 606075 )中的复合杂合突变引起的,因此此条目使...
季先科等人(2011)报告了 3 名患者,一名母女和一名无关男性,其特征是面部特征鲜明、腭裂、传导性听力损失和轻度发育迟缓。颅面畸形包括低额发际线、下垂、突出的眼...
KIF16B 是一种驱动蛋白,可调节早期内体的细胞内运动(Hoepfner 等,2005)。KIF16B 介导转换因子蛋白-1B(AP1B;参见 600157 )...
SFXN4 是线粒体内膜的跨膜蛋白,是线粒体稳态和造血所需的( Hildick-Smith et al., 2013 )。▼ 克隆与表达弗莱明等人(2001)通过...
在转录时将单甲基化帽结构添加到由 RNA 聚合酶 II 转录的 RNA。帽结构通过促进mRNA与细胞质中的核糖体结合来增强翻译。它在核事件中也很重要,例如前 mR...
CHPT1 在磷脂酰胆碱合成的最后一步中充当胆碱磷酸转移酶( EC 2.7.8.2 ),催化磷酸胆碱从 CDP-胆碱转移到二酰基甘油,同时释放 CMP 和磷脂酰胆...
Nagase 等人通过对从大小分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序(1996)克隆了 ARC,他们将其命名为 KIAA0278。推导出的 460 个氨基...
通过用对应于 CA2( 611492 ) 、CA4( 114760 ) 和 CA6( 114780 )的 cDNA 探针对胰腺和唾液腺组织的 RT-PCR 衍生的...
TRADD 是 TNF 受体 1(TNFR1;191190)和死亡受体 3(DR3,或 TNFRSF25;603366)信号通路中的关键效应蛋白(Pobezins...
核苷单磷酸激酶,包括腺苷酸激酶,催化核苷三磷酸和单磷酸之间的可逆磷酸化。通过 EST 数据库搜索新的单磷酸核苷激酶,Van Rompay 等人(1999)鉴定了一...
编码血栓调节蛋白(THBD; 188040 ) 的基因突变可赋予非典型溶血性尿毒症综合征 6(AHUS6) 发展的易感性。有关 aHUS 的一般表型描述和遗传异质...
Joubert 综合征 35(JBTS35) 是由染色体 10q24 上的 ARL3 基因( 604695 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...
威斯汀等人(1984)发现人类核 RNA U2 的基因存在于 6.2-kb 长的串联重复序列中。单倍体人类基因组包含大约 20 个这样的重复序列,以 1 个或几个...
PIANP 是一种在中枢神经系统(CNS) 中优先表达的 I 型跨膜蛋白。PIANP 结合免疫抑制受体 PILR-α(PILRA;605341 ) 并介导其活化。...
OCA2 基因编码一种与“红眼稀释”(p) 小鼠突变体相对应的蛋白质。该基因产物在调节黑素体的 pH 值中发挥作用(Yuasa 等人,2007 年)。▼ 克隆与表...
通过探索 HeLa 细胞 cDNA 表达文库中与 FOS( 164810 ) 的血清反应元件(SRE) 结合的克隆,Attar 和 Gilman(1992)获得了...
有关结核分枝杆菌(TB) 易感性的一般性讨论,请参见607948。▼ 测绘Cooke 等人使用全基因组连锁和位置作图对混合种族血统的南非人和来自马拉维北部的非洲人...
ZFY 基因在男性中积极转录,似乎与精子或睾丸成熟有关(Dorit 等人总结,1996)。▼ 克隆与表达佩奇等人(1987)确定了一种 Y 编码的锌指蛋白,命名为...
伴颅骨硬化的纹状体骨病(OSCS) 是由染色体 Xq11 上的 WTX 基因(AMER1; 300647 ) 突变引起的。▼ 说明颅骨硬化性纹状骨病是一种 X 连...
L1 细胞粘附分子是结构相关的完整膜糖蛋白亚组之一,属于一大类免疫球蛋白超家族细胞粘附分子(CAM),可介导细胞表面的细胞间粘附。L1CAM 主要存在于几个物种的...
ZNF503 或 NLZ2 属于 NET 转录调节因子家族,其中包括 Drosophila Noca 和 Elb、线虫 Tlp1 和脊椎动物 NLZ 蛋白(Per...
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结语:科学孕育,温柔陪伴
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欢迎你加入高龄备孕网,一起走过等待的日子,迎接生命的光芒。