含有异分支酶结构域 2; ISOC2
HGNC 批准的基因符号:ISOC2细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,452,985-55,461,642(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ISOC2细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,452,985-55,461,642(来自 NCBI...
肌钙蛋白 C,快骨骼HGNC 批准的基因符号:TNNC2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,823,214-45,833,3...
QARSGLNRSHGNC 批准的基因符号:QARS1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,095,932-49,104,757(...
有证据表明多囊性脂膜性骨发育不良伴硬化性脑白质病 2(PLOSL2) 是由 6p21 染色体上的 TREM2 基因(605086) 纯合突变引起。▼ 说明多囊性脂...
肾癌 8 号染色体上的易位; TRC8遗传性肾癌相关 1; HRCA1HGNC 批准的基因符号:RNF139细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh3...
细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1-7,800,000它代表连续基因重复综合征。该重复涉及染色体 16p13.3,与严重 Rub...
染色体 22 开放解读码组 28; C22ORF28造血干细胞/祖细胞表达基因 117; HSPC117HGNC 批准的基因符号:RTCB细胞遗传学位置:22q1...
冈本综合症▼ 临床特征冈本等人(1997) 报道了一名 2 岁日本女孩和一名无关的 15 个月大日本男孩身上出现了一种新的 MCA/MR 综合征。表现包括先天性肾...
嘌呤受体 P2Y12; P2Y12血小板ADP受体HGNC 批准的基因符号:P2RY12细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,33...
辅因子EHGNC 批准的基因符号:TBCE细胞遗传学位置:1q42.3 基因组坐标(GRCh38):1:235,367,427-235,452,443(来自 NC...
丝氨酸棕榈酰转移酶 B 小亚基; SSSPTBADMP,小鼠,同系物; ADMP染色体 3 开放解读码组57; C3ORF57HGNC 批准的基因符号:SPTSS...
KIF4HGNC 批准的基因符号:KIF4A细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:70,290,104-70,420,886(来自 NCB...
CARD-MAGUK 蛋白 2; CARMA2BCL10-相互作用 MAGUK 蛋白 2; BIMP2HGNC 批准的基因符号:CARD14细胞遗传学位置:17q...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 2 中HGNC 批准的基因符号:NEK2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:211,658,256...
DEF6,小鼠,同系物IRF4 结合蛋白; IBPT 细胞的 SWAP70 样转换因子; SLATHGNC 批准的基因符号:DEF6细胞遗传学位置:6p21.31...
有证据表明癫痫、脊柱侧凸和大头畸形/小头畸形综合征(SSMS) 是由染色体 11p12 上的 EXT2 基因(608210) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明癫...
T 细胞特异性转录因子,1T 细胞因子 1; TCF1HGNC 批准的基因符号:TCF7细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:134,10...
TRISTANIN; TRISKIAA1231HGNC 批准的基因符号:PRDM10细胞遗传学位置:11q24.3 基因组坐标(GRCh38):11:129,89...
HTLV-1 U5 抑制元件结合蛋白 1; HUB1HGNC 批准的基因符号:ZNF282细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:149,1...
弗罗因德利希等人(1981) 研究了一个以色列-阿拉伯家庭,该家庭的父母是堂兄弟姐妹,11 名同胞中有 4 名患有糙皮病样皮疹并伴有神经系统表现。他们对一名 14...
异染性白质脑病脑硬化症,弥漫性,异色型硫醇脂沉积芳基硫酸酯酶缺乏症ARSA 缺陷脑苷脂硫酸酶缺乏症此条目中涉及的其他实体:包括伪芳基硫酸酯酶 A 缺陷异色性脑白质...
HGNC 批准的基因符号:SMCR8细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,315,293-18,328,056(来自 NCBI)...
PRECEREBELLIN小脑蛋白前体此条目中涉及的其他实体:包含小脑蛋白HGNC 批准的基因符号:CBLN1细胞遗传学位置:16q12.1 基因组坐标(GRCh...
肌肉萎缩症,肢带,2D 型; LGMD2DDuchenne 样常染色体隐性肌营养不良症,2 型; DMDA2原发性肾上腺素病 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不...
肌醇蛋白HGNC 批准的基因符号:VAMP5细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,584,431-85,593,406(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:IBTK细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:82,169,987-82,247,744(来自 NCBI)▼ 克...
他佐罗汀诱导基因 1; TIG1HGNC 批准的基因符号:RARRES1细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:158,696,892-1...
ARGONAUTE 1,RISC 催化组件真核起始因子 2C,亚基 1; EIF2C1EIF2CGERP95HGNC 批准的基因符号:AGO1细胞遗传学位置:1p...
中期和肾蛋白; MK神经突生长促进因子 2,前; NEGF2,前HGNC 批准的基因符号:MDK细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:...
单亲二体性,父系,14 号染色体细胞遗传学位置:14q32 基因组坐标(GRCh38):14:89,300,001-107,043,718Kagami-Ogata...