赖氨酰-tRNA合成酶1; KARS1
KARSKRSHGNC 批准的基因符号:KARS1细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:75,627,724-75,647,665(来...
KARSKRSHGNC 批准的基因符号:KARS1细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:75,627,724-75,647,665(来...
菱形肽 1; RBTN1菱形; RHOM1T 细胞易位基因 1; TTG1HGNC 批准的基因符号:LMO1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh3...
有证据表明伴或不伴癫痫和步态异常的神经发育障碍(NEDSGA) 是由染色体 11q22 上 GRIA4 基因(138246) 的杂合突变引起的。▼ 说明NEDSG...
圆形果蝇,同源物,1SAX3,线虫,同源物,1此条目中涉及的其他实体:已在《U 20 20》中删除; DUTT1,包括HGNC 批准的基因符号:ROBO1细胞遗传...
亨廷顿病样神经退行性疾病,常染色体隐性遗传细胞遗传学位置:4p15.3 基因组坐标(GRCh38):4:11,300,001-21,300,000▼ 临床特征阿尔...
HGNC 批准的基因符号:PRDM7细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:90,056,566-90,077,331(来自 NCBI)...
施瓦茨-贾佩尔综合征; SJS强直性肌病、侏儒症、软骨营养不良以及眼部和面部异常施瓦茨-扬佩尔-阿伯菲尔德综合征SJA 综合征软骨营养不良性肌强直 有证据表明 1...
三叶草舌头,包括▼ 正文Sturtevant(1940) 描述了两类:“滚轮”和“滚轮”。和“非滚轮”,滚筒表型占主导地位。然而,Sturtevant(1965)...
GEM相关蛋白 7HGNC 批准的基因符号:GEMIN7细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,075,627-45,091,5...
真核翻译起始因子 3,Theta; EIF3-THETAEIF3,p180 子单元EIF3,p170 子单元细胞质蛋白 p167CENTROSOMIN B,小鼠,...
麦格拉斯综合症有证据表明外胚层发育不良/皮肤脆弱综合征(EDSFS) 是由染色体 1q32 上的 亲斑蛋白-1 基因(PKP1;601975) 的纯合或复合杂合突...
小异源二聚体伙伴;SHP; SHP1HGNC 批准的基因符号:NR0B2细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,911,489-26...
C6.1ABRCC36HGNC 批准的基因符号:BRCC3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:155,071,508-155,123,077...
泰勒皮质发育不良; CDT泰勒局灶性皮质发育不良; FCDTFCD2此条目中涉及的其他实体:局灶性皮质发育不良,IIA 型,包括; FCORD2A,包含FCD I...
RAS 家族的独特子组,成员 2HGNC 批准的基因符号:DIRAS2细胞遗传学位置:9q22.2 基因组坐标(GRCh38):9:90,609,832-90,6...
盖尔布等人(1999) 报道了一个 3 代家庭,有 7 名受影响的个体,他们患有不同程度的心血管缺陷(动脉导管未闭(见 607411)、二叶式主动脉瓣和主动脉假性...
RAB3GAP,150-KD 亚基; RAB3GAP150p150KIAA0839HGNC 批准的基因符号:RAB3GAP2细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(...
APJ受体配体HGNC 批准的基因符号:APLN细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,645,259-129,654,956(来自...
鲑鱼综合症▼ 正文Salamon(1963) 将这种综合征描述为隐性遗传。父母是近亲结婚。作为一个孤立的特征,羊毛状的头发是一个显性特征(194300)。另请参阅...
寻常型天疱疮抗原;PVAHGNC 批准的基因符号:DSG3细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:31,447,741-31,478,7...
IL1RACPHGNC 批准的基因符号:IL1RAP细胞遗传学位置:3q28 基因组坐标(GRCh38):3:190,514,085-190,659,750(来自...
肾性低镁血症,伴有眼部病变家族性低镁血症,伴有高钙尿症、肾钙质沉着症和严重眼部受累严重眼部受累的 FHHNC双侧黄斑缺损,伴有高钙尿症 有证据表明伴有眼部受累的肾...
磷酸二酯酶 4A,cAMP 特异性DUNCE 样磷酸二酯酶 E2,前; DPDE2,前HGNC 批准的基因符号:PDE4A细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐...
脑炎/脑病,轻度,伴有可逆性脾脏病变;MERS 有证据表明伴有可逆性髓磷脂空泡化的轻度脑炎/脑病(MMERV) 是由染色体 11q12 上 MYRF 基因(608...
蛋白质磷酸酶 2B,调节亚基 β-2PPP3R1-LIKE:PPP3RL钙调磷酸酶 B 样蛋白; CBLPHGNC 批准的基因符号:PPP3R2细胞遗传学位置:9...
T框3; TBX3HGNC 批准的基因符号:TBX3细胞遗传学位置:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,670,255-114,684,1...
E1A 样分化抑制剂 1CREBBP/EP300 抑制蛋白 1; CRI115 号染色体开放解读码组 3; C15ORF3HGNC 批准的基因符号:EID1细胞遗...
HGNC 批准的基因符号:ZYG11B细胞遗传学位置:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:52,726,453-52,827,336(来自 NCBI)▼...
歌舞伎综合症歌舞伎化妆综合症; KMS新川黑木综合症歌舞伎综合症 1(KABUK1) 是由染色体 12q13 上的 MLL2 基因(KMT2D;602113) 杂...
神经损伤,果蝇,同源; NWKKIAA0769HGNC 批准的基因符号:FCHSD2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:72,836...