VAV1 致癌基因癌基因 VAV癌基因VAV1HGNC 批准的基因符号：VAV1细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:6,772,70...

HGNC 批准的基因符号：RCE1细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:66,843,441-66,846,552（来自 NCBI）▼...

miRNA128-1MIRN128-1MIR128AHGNC 批准的基因符号：MIR128-1细胞遗传学位置：2q21.3 基因组坐标（GRCh38）：2:135...

FH1/FH2 域包含蛋白 2； FHOS2KIAA1695HGNC 批准的基因符号：FHOD3细胞遗传学位置：18q12.2 基因组坐标（GRCh38）：18:...

先天性造血障碍性贫血，Ia 型CDA，Ia 型先天性红细胞生成障碍性贫血，I 型 先天性红细胞生成障碍性贫血 Ia 型（CDAN1A） 是由染色体 15q15 上...

PFN1成孔蛋白；PFPHGNC 批准的基因符号：PRF1细胞遗传学位置：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:70,597,348-70,602,7...

激肽释放酶3前列腺特异性抗原； APS前列腺特异性抗原; PSAHGNC 批准的基因符号：KLK3细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：1...

二酰甘油激酶，γ； DAGK3DAGK，90-KDDGK-伽玛HGNC 批准的基因符号：DGKG细胞遗传学位置：3q27.2-q27.3 基因组坐标（GRCh38...

新 EST TETRASPAN 2；NET2HGNC 批准的基因符号：TSPAN12细胞遗传学位置：7q31.31 基因组坐标（GRCh38）：7:120,787...

HGNC 批准的基因符号：UGT2B28细胞遗传学位置：4q13.2 基因组坐标（GRCh38）：4:69,280,475-69,295,050（来自 NCBI）...

腱蛋白X； TNX类似六边形；HXBL此条目中涉及的其他实体：包含腱蛋白 XB，异构体 1； TNXB1，已包含包括腱蛋白 XB，异构体 2； TNXB2，包含H...

NK2，果蝇，B 的同源物； NKX2BNKX2.2，小鼠，同源物HGNC 批准的基因符号：NKX2-2细胞遗传学位置：20p11.22 基因组坐标（GRCh38...

软骨素 6-磺基转移酶 2； C6ST2HGNC 批准的基因符号：CHST7细胞遗传学位置：Xp11.3 基因组坐标（GRCh38）：X:46,573,765-4...

KIAA1405HGNC 批准的基因符号：KIF17细胞遗传学位置：1p36.12 基因组坐标（GRCh38）：1:20,661,630-20,718,007（来...

HGNC 批准的基因符号：NXF4细胞遗传学位置：Xq22.1 基因组坐标（GRCh38）：X:102,549,965-102,571,693（来自 NCBI）▼...

花生状 1； PNUTL1细胞分裂周期相关； CDCRELCDCREL1此条目中涉及的其他实体：包含 PNUTL1/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号：SE...

细胞遗传学位置：3q25-q27 基因组坐标（GRCh38）：3:149,200,001-188,200,000▼ 说明阿斯伯格综合症被认为是儿童自闭症的一种形式...

KIR4.2HGNC 批准的基因符号：KCNJ15细胞遗传学位置：21q22.13-q22.2 基因组坐标（GRCh38）：21:38,229,926-38,30...

有证据表明家族性肥厚型心肌病 16（CMH16） 是由染色体 4q26 上的 MYOZ2 基因（605602） 杂合突变引起。有关家族性肥厚型心肌病的表型描述和遗...

cGMP 依赖性蛋白激酶锚定蛋白，42-KD； GKAP42HGNC 批准的基因符号：GKAP1细胞遗传学位置：9q21.32 基因组坐标（GRCh38）：9:8...

S6K1 ALY/REF-LIKE 目标； SKARPDIP46HGNC 批准的基因符号：POLDIP3细胞遗传学位置：22q13.2 基因组坐标（GRCh38）...

RP1 基因氧调节感光蛋白 1；ORP1HGNC 批准的基因符号：RP1细胞遗传学位置：8q11.23-q12.1 基因组坐标（GRCh38）：8:54,559,...

TP41HGNC 批准的基因符号：CD7细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:82,314,873-82,317,608（来自 NCB...

二氢嘧啶酶相关蛋白 2； DRP2塌陷反应介导蛋白 2； CRMP2HGNC 批准的基因符号：DPYSL2细胞遗传学位置：8p21.2 基因组坐标（GRCh38）...

肌管蛋白相关蛋白 5； MTMR5HGNC 批准的基因符号：SBF1细胞遗传学位置：22q13.33 基因组坐标（GRCh38）：22:50,445,000-50...

克勒库齐奥型皮肤异色症伴中性粒细胞减少症 有证据表明伴有中性粒细胞减少症（PN） 的皮肤异色症是由染色体 16q21 上的 C16ORF57 基因（USB1；61...

生长受限，严重，具有独特的相貌； GRDF 有证据表明 Silver-Russell 综合征 3（SRS3） 是由染色体 11p15 上的 IGF2 基因（147...

KIAA1794HGNC 批准的基因符号：FANCI细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐标（GRCh38）：15:89,243,979-89,317,259（...

智力低下，常染色体隐性遗传 60有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 60（MRT60） 是由染色体 1p13 上的 TAF13 基因（600774） 纯合突...

伴有或不伴有嗅觉丧失（HH6） 的常染色体显性遗传性低促性腺激素性性腺功能减退症 6（HH6） 是由染色体 10q24 上的成纤维细胞生长因子 8 基因（FGF8...