痉挛性截瘫 24,常染色体隐性遗传; SPG24
细胞遗传学位置:13q14 基因组坐标(GRCh38):13:39,500,001-54,700,000▼ 临床特征霍奇金森等人(2002) 报道了沙特阿拉伯的一...
细胞遗传学位置:13q14 基因组坐标(GRCh38):13:39,500,001-54,700,000▼ 临床特征霍奇金森等人(2002) 报道了沙特阿拉伯的一...
PMSE综合症有证据表明羊水过多、巨脑畸形和症状性癫痫(PMSE) 是由染色体 17q23 上 STRADA 基因(608626) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征...
原发性纤毛运动障碍,12 ,无反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 12(CILD12) 是由染色体 6p21 上的 RSPH9 基因(612648) 纯合突变引起的...
高迁移率基团蛋白质 IC;HMGIC高迁移率组蛋白 HMGIC 断点与良性脂肪瘤相关; BABLLIPO此条目中代表的其他实体:HMGIC/LPP 融合基因,含H...
有证据表明圆锥角膜-1(KTCN1) 是由染色体 20p11 上的 VSX1 基因(605020) 杂合突变引起的。▼ 描述圆锥角膜是最常见的角膜营养不良,是一种...
LURAP1样亮氨酸重复接头蛋白,35-KD,B; LRAP35BHGNC 批准的基因符号:LURAP1L细胞遗传学位置:9p23 基因组坐标(GRCh38):9...
RAJAB 间质性肺病伴脑钙化;RILDBCRajab 综合征发育迟缓、身材矮小、小头畸形和脑钙化,以前是伴有脑、肝和肺异常的神经发育障碍;NEDBLLA,以前有...
纤维蛋白样;FBNL肌节蛋白 3; FBLN3S1-5HGNC 批准的基因符号:EFEMP1细胞遗传学定位:2p16.1 基因组坐标(GRCh38):2:55,8...
有证据表明常染色体隐性特发性基底神经节钙化 7(IBGC7) 是由染色体 9p13 上的 MYORG 基因(618255) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述常染...
CASP12P1HGNC 批准的基因符号:CASP12细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:104,883,286-104,898,4...
EPICARDIN足细胞表达 1;POD1胶囊蛋白HGNC 批准的基因符号:TCF21细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:133,889...
HGNC 批准的基因符号:E2F7细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(GRCh38):12:77,021,251-77,065,569(来自 NCBI)▼...
有证据表明胃肠道间质瘤(GIST) 可能是由染色体 4q12 上的 KIT 基因(164920) 的杂合种系突变引起。GIST 也见于 KIT 基因体细胞突变的患...
阿卡迪亚,老鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:RNF111细胞遗传学位置:15q22.1-q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:58,987,663-5...
跨膜蛋白 16A;TMEM16AHGNC 批准的基因符号:ANO1细胞遗传学位置:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:69,965,997-70,1...
HFI1/ADA1,酵母,同源物SPT3 相关因子 42; STAF42HGNC 批准的基因符号:TADA1细胞遗传学位置:1q24.1 基因组坐标(GRCh38...
细胞遗传学定位:12p13.2-p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:10,000,001-27,600,000▼ 临床特征阿里等人(2006) 报道了...
斯霍特勒苏克等人(2003) 描述了一对泰国姐妹和兄弟,他们的父母都是健康的、无血缘关系的,他们的多种特征被解释为代表一种新型常染色体隐性遗传性多发性先天性异常/...
细胞遗传学定位:3p21 基因组坐标(GRCh38):3:43,600,001-54,400,000▼ 说明这种疾病由先天性巨结肠(Hirschsprung, 1...
脂质运载蛋白相互作用膜受体; LIMRKIAA1174HGNC 批准的基因符号:LMBR1L细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:4...
血小板-白细胞C 激酶底物 同源域含有蛋白,视网膜,1;PHR1KPL1大黄素 1;EVT1HGNC 批准的基因符号:PLEKHB1细胞遗传学位置:11q13.4...
网状发育不良先天性白细胞增多症 严重联合免疫缺陷伴德瓦尔白细胞减少症造血功能发育不全、广泛性白细胞增多症▼ 正文有证据表明网状发育不全是由染色体 1p35 上线粒...
KIAA1888HGNC 批准的基因符号:ABCA5细胞遗传学位置:17q24.3 基因组坐标(GRCh38):17:69,244,311-69,327,133(...
GABA-A 受体,Theta 多肽HGNC 批准的基因符号:GABRQ细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:152,637,895-152,...
神经肿瘤腹侧抗原 2星形细胞 NOVA1 样基因;ANOVAHGNC 批准的基因符号:NOVA2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19...
微管蛋白,β,VI 类HGNC 批准的基因符号:TUBB1细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh38):20:59,016,438-59,026,...
HGNC 批准的基因符号:RNF220细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,404,783-44,651,724(来自 NCBI)▼...
术语“瞳孔散大”至少有两种含义:瞳孔扩张的状态(参见159420)以及瞳孔扩张的过程,如对药物的反应。 戈德史密斯等人(1977) 在智利研究瞳孔对散瞳药的反应时...
胞囊复合物成分 3-LIKE 3; EXOC3L3HGNC 批准的基因符号:TNFAIP2细胞遗传学位置:14q32.32 基因组坐标(GRCh38):14:10...
躁狂边缘果蝇边缘,躁狂的同源物HGNC 批准的基因符号:MFNG细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:37,469,063-37,48...