细胞色素 c 氧化酶 II；COII；COX2HGNC 批准的基因符号：MT-CO2▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 II（COII 或 MTCO2）是呼吸复合物...

受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 5；RIPK5KIAA047​​2受体相互作用蛋白 5；RIP5灰尘蛋白激酶；DUSTYPKHGNC 批准的基因符号：DSTYK细...

HGNC 批准的基因符号：PAFAH1B2细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:117,144,286-117,178,172（来自 ...

死亡/H BOX 48；DDX48NUK34核基质蛋白 265；NMP265KIAA0111HGNC 批准的基因符号：EIF4A3细胞遗传学位置：17q25.3 ...

1号染色体开放解读码组188； C1ORF188HGNC 批准的基因符号：RNF207细胞遗传学位置：1p36.31 基因组坐标（GRCh38）：1:6,206,...

Other entities represented in this entry:包括与 NR5A1 相关的肾上腺功能不全卵巢早衰 7洛伦索等人（2009） 研究...

K38KA33角蛋白，头发，酸性，8； KRTHA8角蛋白，硬，I 型，8； HA8HGNC 批准的基因符号：KRT38细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标...

UBA 结构域蛋白 1胶质母细胞瘤分化相关蛋白 1；GBDR1KIP1 泛素化促进复合物 2；KPC2HGNC 批准的基因符号：UBAC1细胞遗传学位置：9q34...

蛋白质磷酸酶，丝氨酸/苏氨酸型，带有 EF-HAND 基序HGNC 批准的基因符号：PPEF1细胞遗传学位置：Xp22.13 基因组坐标（GRCh38）：X:18...

HGNC 批准的基因符号：CLK2细胞遗传学位置：1q22 基因组坐标（GRCh38）：1:155,262,867-155,273,503（来自 NCBI）▼ 克...

生长激素分泌受体配体胃动素相关肽此条目中代表的其他实体：包含肥胖抑制素HGNC 批准的基因符号：GHRL细胞遗传学定位：3p25.3 基因组坐标（GRCh38）：...

KIAA1837腺相关病毒受体； AAVRHGNC 批准基因符号：KIAA0319L细胞遗传学定位：1p34.3 基因组坐标（GRCh38）：1:35,433,4...

HGNC 批准的基因符号：PGM2细胞遗传学定位：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:37,826,685-37,862,936（来自 NCBI）▼ 克隆与...

蛋白质磷酸酶 1，调节亚基 28；PPP1R28HGNC 批准的基因符号：ELFN1细胞遗传学位置：7p22.3 基因组坐标（GRCh38）：7:1,666,06...

室性心动过速，家族性多态性鲁宾等人（1992）报道了一个家族，该家族的成员连续4代都患有阵发性室性心动过速。 他们认为，这是第一份与心肌病、代谢紊乱或复极异常无关...

受体连接蛋白酪氨酸磷酸酶 LAR白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶；LARHGNC 批准的基因符号：PTPRF细胞遗传学定位：1p34.2 基因组坐标（GRCh38）：1...

伴有角膜营养不良的脊椎干骺端发育不良（SMDCD）的特点是由于近端和远端长骨较短而导致身材矮小。 受影响的个体还表现出胸腔狭窄、肺发育不全、呼吸衰竭以及角膜营养不...

HGNC 批准的基因符号：PIGS细胞遗传学位置：17q11.2 基因组坐标（GRCh38）：17:28,553,386-28,571,523（来自 NCBI）▼...

核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1；CBFA1AML3 基因；AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号：RUNX2细胞遗传学定位：6p...

ADP-核糖基化因子 7 效应蛋白； ARF7EP11 号染色体开放解读码组 46； C11ORF46HGNC 批准的基因符号：ARL14EP细胞遗传学位置：11...

伴有视觉缺陷和脑异常的神经发育障碍（NEDVIBA）的特点是整体发育迟缓，伴有智力发育受损和言语迟缓，各种视觉缺陷，包括色素性视网膜炎和视神经萎缩，肌张力低下或张...

富含半胱氨酸的蛋白质 2；CRP2仅 LIM 域，平滑肌仅 LIM 域 5；LMO5HGNC 批准的基因符号：CSRP2细胞遗传学位置：12q21.2 基因组坐标...

肝细胞核因子 1-α2 的二聚化辅因子； DCOH2来自肌肉的肝细胞核因子 1 的二聚化辅因子； DCOHMHGNC 批准的基因符号：PCBD2细胞遗传学位置：5...

RAD54、酿酒酵母、类似 HR54 的同源物HRAD54HGNC 批准的基因符号：RAD54L细胞遗传学定位：1p34.1 基因组坐标（GRCh38）：1:46...

年龄相关性黄斑变性（ARMD） 是一种常见的复杂疾病，影响视网膜中央区域（黄斑），是 65 岁以上美国白人法定失明的主要原因。环境因素和遗传易感性的影响已得到证实...

PAXIP1LPAX 反式激活域相互作用蛋白；PTIPHGNC 批准的基因符号：PAXIP1细胞遗传学位置：7q36.2 基因组坐标（GRCh38）：7:154,...

DROSHA，果蝇，同源物；DROSHARNA酶3LRN3HGNC 批准的基因符号：DROSHA细胞遗传学定位：5p13.3 基因组坐标（GRCh38）：5:31...

腺苷酸环化酶 3KIAA0511HGNC 批准的基因符号：ADCY3细胞遗传学位置：2p23.3 基因组坐标（GRCh38）：2:24,819,168-24,92...

肌营养不良症，肢带，2G 型；LGMD2G有关常染色体隐性肢带型肌营养不良症遗传异质性的一般描述和讨论，请参阅 LGMDR1（253600）。▼ 命名法在第 22...

血管生成素 3，以前； ANGPT3，前； ANG3，前HGNC 批准的基因符号：ANGPTL1细胞遗传学位置：1q25.2 基因组坐标（GRCh38）：1:17...