半胱氨酰-tRNA合成酶1 , 小头畸形、发育迟缓和脆发综合征
20 种天然存在的氨基酸中的每一种与其同源 tRNA 同工异接受家族的连接均由特定的氨酰-tRNA 合成酶催化,例如 CARS(Cruzen 等,1993)。▼ ...
20 种天然存在的氨基酸中的每一种与其同源 tRNA 同工异接受家族的连接均由特定的氨酰-tRNA 合成酶催化,例如 CARS(Cruzen 等,1993)。▼ ...
亲环蛋白催化肽基-脯氨酰键的顺反异构化,这是蛋白质折叠的限速步骤。亲环蛋白家族的成员与免疫抑制药物环孢菌素 A(CsA) 结合,并共享一个约 110 个氨基酸的保...
亲环素,例如 CYPB,以高亲和力结合免疫抑制药物环孢菌素 A(CsA)。CsA 在 T 细胞受体刺激和细胞因子基因转录激活之间的一个步骤中阻断辅助 T 细胞激活...
亲环素 A 是免疫抑制剂环孢菌素 A(CsA) 的主要细胞内受体,是亲免素类蛋白质的成员,它们都具有肽基-脯氨酰顺反异构酶活性,因此被认为参与蛋白质折叠和/ 或细...
科夫等人(1991)通过补充酿酒酵母中的三重 cln 缺失,孤立出一种新的人类细胞周期蛋白,称为细胞周期蛋白 E。推导出的蛋白质含有 395 个氨基酸,计算分子量...
通过从 HeLa 细胞克隆 cDNA,Pines 和 Hunter(1989)获得了编码 CCNB1 的 HeLa cDNA。推导出的 433 个氨基酸的蛋白质具...
CDK5 是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员,在有丝分裂后中枢神经系统(CNS) 神经元中显着表达(Magen 等人的总结,2015 年)。▼ 克隆与表达 ---...
细胞周期蛋白依赖性激酶 4(CDK4) 是一种参与细胞周期的蛋白丝氨酸激酶。人类细胞分裂主要在细胞周期内的 G1-to-S 或 G2-to-M 边界进行调节。细胞...
迈尔森等人(1992)基于与 CDK2 的结构关系鉴定了 10 种人类蛋白激酶( 116953 )。其中 5 种激酶的产物与 CDC2( 116940)具有超过 ...
人类白细胞上的一个主要表面抗原家族包括补体受体 3 型(CR3A;也称为 ITGAM、Mac1 或 Mo1)、淋巴细胞功能相关(LFA) 抗原 1 型(ITGAL...
DCC 基因编码 神经生长因子(NTN1; 601614 )的功能受体并介导轴突生长和转向反应(Li 等人的总结,2004 年)。▼ 克隆与表达 ------ 沃...
MLH 与大肠杆菌 MutL 基因同源,参与 DNA 错配修复。MLH1 基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病结肠直肠癌 2(HNPCC2; 609310 )(Pa...
Lynch 综合征 I,也称为遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC),是由错配修复基因(MMR) 中的杂合突变引起的。HNPCC1 是指由 MSH2 基因突变引起...
72-kD 和 92-kD IV 型胶原酶是一组分泌性锌金属蛋白酶的成员,它们在哺乳动物中降解细胞外基质的胶原蛋白。该组的其他成员包括间质胶原酶(MMP1;120...
基质金属蛋白酶是降解细胞外基质蛋白的锌依赖性蛋白酶。MMP1 也称为胶原酶( EC 3.4.23.7 )(Nagase 等,1992)。▼ 克隆与表达 -----...
COL4A2 基因编码 IV 型胶原蛋白的 α-2 链。IV 型胶原蛋白与层粘连蛋白、内联蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合形成片状基底膜,将上皮与结缔组织分开。CO...
Secretogranin II 属于一类包含在许多内分泌细胞和神经元的大而致密的核心囊泡中的分泌蛋白(Kirchmair 等,1993)。一种源自分泌粒蛋白 I...
环核苷酸磷酸二酯酶(PDE) 由一组复杂的酶组成,至少有 5 个主要的 PDE 家族或类别已被鉴定出来,具有独特的特性。cGMP 抑制的 cAMP PDE(cGI...
Chrogranin B(secretogranin I) 是一种酪氨酸硫酸化分泌蛋白,存在于多种肽能内分泌细胞中。贝内杜姆等人(1987)从人嗜铬细胞瘤的 cD...
嗜铬粒蛋白 A(CHGA) 通过细胞内(成囊泡)和细胞外(儿茶酚胺释放 - 抑制)机制调节儿茶酚胺的储存和释放(Wen 等人的总结,2004 年)。▼ 克隆与表达...
国际头痛学会(1988) 的头痛疾病分类列出了以下丛集性头痛(CH) 的标准:至少 5 次严重的单侧眼眶、眶上和/或颞部疼痛发作,持续 15 至 180 分钟,与...
α-糜蛋白酶( EC 3.4.21.1 ) 是作为无活性前体糜蛋白酶原分泌到胃肠道中的丝氨酸蛋白酶家族之一。酶原由胰蛋白酶(PRSS1; 276000 ) 的蛋白...
有证据表明颅骨发育不良(CCD) 是由 RUNX2 基因( 600211 )中的杂合性功能丧失突变引起的,编码转录因子 CBFA1,位于染色体 6p21。RUNX...
伴或不伴腭裂的非综合征性唇裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,从人中的朱红色凹痕和/或凹槽到完全的单侧和双侧唇腭裂(Neiswanger 等人总结,2007 年...
在人类中,单个基因编码 4 种糖蛋白激素的共同 α 链:绒毛膜促性腺激素、促卵泡激素、促黄体激素和促甲状腺激素(Fiddes 和 Goodman,1981;Boo...
有证据表明 Crouzon 综合征是由染色体 10q26 上编码成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2; 176943 )的基因的杂合突变引起的。另见 Crouz...
Cri-du-chat 综合征是一种充分描述的部分染色体异常,由 5 号染色体短臂缺失引起。多个基因的缺失很可能导致表型以及端粒酶逆转录酶基因(TERT; 187...
家族性克雅氏病可由朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 中的突变引起。Gerstmann-Straussler 病(GSD; 137440 ) 和家族性致...
哺乳动物受精涉及精子和卵子表面膜的融合,导致减数分裂的恢复。精子表面分子已被证明在受精过程中转移到卵膜。因此,精子细胞可以与受精卵和分裂胚胎共享或赋予抗原特异性。...
绒毛膜促生长激素,包括 CSH2,是人类生长激素蛋白家族的一部分。见GH1(139250)和CSA(CSH1; 150200)。▼ 克隆与表达 ------ 陈等...