分子伴侣

有证据表明迟发性或散发性帕金森病(PD)可能具有多个遗传和/或环境原因。Phenotype-Gene Relationships Locat...

Stress-70分子伴侣家族由结合至变性或错误折叠的多肽的蛋白质组成,并在胞质和分泌性蛋白质的加工中发挥重要作用。奥特森(Otterson)等(1994)克隆了...

Glenner and Wong(1984)纯化了一种蛋白质,该蛋白质衍生自存在于脑血管淀粉样蛋白和与阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块中的扭曲的β折叠片状原纤维(AD...

常染色体显性遗传性小脑变性疾病通常被称为“脊髓小脑性共济失调”(SCA),尽管“脊髓小脑性共济失调”是一个混合术语,指的是临床体征和神经解剖区域(Margolis...

遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)细分为(1)Lynch综合征I或特定部位的结肠癌,和(2)Lynch综合征II或结肠外癌,尤其是胃癌,子宫内膜癌(见60808...

从人胸腺cDNA文库中,Simon等(1994)分离了编码与酵母核小体组装蛋白I(NAPI)具有54%氨基酸相似性的蛋白的cDNA。鉴定出的蛋白质的推定氨基酸序列...

SOD1基因编码超氧化物歧化酶-1(EC 1.15.1.1),一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧化物自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供抗氧毒性的能力(Niwa...

终末期肾脏疾病(ESRD)是一个主要的公共卫生问题,每1000个人中就有1个人受到影响,尽管进行了透析治疗,但其年死亡率仍为20%。IgA肾病(IgAN)是肾小球...

亨廷顿病(HD)是一种常染色体显性遗传性进行性神经退行性疾病,具有明显的表型,其特征是舞蹈病,肌张力障碍,不协调,认知能力下降和行为障碍。尾状和壳状核中有进行性选...

线粒体脂肪酸β-氧化的先天性错误包括中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201450),短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201470)和长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。VLCAD...

运甲状腺素蛋白(TTR)是一种进化保守的血清和脑脊液(CSF)蛋白,可转运全视黄醇结合蛋白(RBP; 180250)和甲状腺素(T4)。它是主要在肝脏,脉络丛,视...

TGFB是一种多功能肽,可控制许多细胞类型中的增殖,分化和其他功能。TGFB 在诱导转化中与TGFA(190170)协同作用。它还充当负自分泌生长因子。TGFB激...

CDKN1A在细胞对DNA损伤的反应中起关键作用,其过表达导致细胞周期停滞。 电离辐射后CDKN1A mRNA和蛋白的上调取决于p53(TP53; 191170)...