肿瘤坏死因子-α诱导的蛋白质6
TSG6是透明质酸(HA)结合蛋白家族的成员,包括软骨连接蛋白(HAPLN1; 115435),蛋白聚糖核心蛋白(例如118661)和粘附受体CD44(10726...
TSG6是透明质酸(HA)结合蛋白家族的成员,包括软骨连接蛋白(HAPLN1; 115435),蛋白聚糖核心蛋白(例如118661)和粘附受体CD44(10726...
ARCN1编码外壳蛋白I复合物的δ亚基,这是细胞内转移所必需的(Xu等,2010)。细胞遗传学的位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:118,5...
Miner等(1995)确定了脊椎动物层粘连蛋白链的α亚家族的第五个成员。与层粘连蛋白的三聚体结构一致,当时所有特征性的基底层均包含至少1个β和至少1个γ链。另一...
通过测试含有3号染色体各种缺失的杂种,米勒等人(1987)描述了IgM单克隆抗体1D8,其识别由位于3cen-q22区域中的基因编码的抗原。单克隆抗体称为MER6...
小鼠的遗传学和胚胎学研究表明,在发育过程中父母染色体之间的功能差异。这些差异是由印迹基因导致的,这些基因的表达取决于亲本来源。在对印迹基因的系统筛选中,Kanek...
纤维蛋白原是细胞外微纤维的主要组成成分,并在全身的弹性和非弹性结缔组织中广泛分布。该cDNA于1991年被鉴定,并与马凡氏综合征的基因座一致地作图。随后的研究证实...
纤维结缔组织是一种遗传性疾病,马凡综合症表现出惊人的多效性和临床变异性。主要特征出现在骨骼,眼和心血管三个系统中(McKusick,1972;Pyeritz和Mc...
髓磷脂蛋白零是外周髓磷脂的主要结构蛋白。细胞遗传学位置:1q23.3 基因座标(GRCh38):1:161,303,593-161,309,968Gene-Phe...
血肿性肌病是一种先天性肌病,以组织学检查为特征,其肌纤维中的线状或杆状结构异常(“ nema”是希腊语的“线”)。临床表型高度可变,发病年龄和严重程度不同。肌...
HPRT1在通过嘌呤挽救途径产生嘌呤核苷酸中起着核心作用。HPRT1编码次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(EC 2.4.2.8),该酶通过将5-磷酸核糖基基团从5-磷酸核...
Hirschsprung(1888)所描述的这种疾病称为Hirschsprung疾病或神经节性巨结肠,其特征是胃肠道的肌层(Auerbach)和粘膜下层(Meis...
CLCN5基因编码一个电压门控氯离子通道,该通道属于氯离子通道(CLC)家族的独特分支,也包括CLCN3(600580)和CLCN4(302910)(Fisher...
肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病,其特征在于大脑,脑干和脊髓中运动神经元的死亡,导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10%的ALS病例...
尽管称为虹膜虹膜疾病,但该疾病是一种全眼疾病,以大多数情况下可见的虹膜发育不全而得名。该特征的范围可以从容易看到,几乎完全没有虹膜,通过模仿大肠癌的瞳孔增大和不规...
通过膜去极化激活电压敏感性钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩,分泌,兴奋和电信号传导(Tsien等,1991)。电压敏感钙通道产生的L型电流被1,4-二氢吡啶(...
扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...
III型胶原蛋白是包含3条α-1(III)链的原纤维形成胶原蛋白,并在早期胚胎和整个胚胎发生过程中表达。在成年人中,III型胶原蛋白是各种内部器官和皮肤中细胞外基...
视紫红质(180380)吸收光子会触发视杆感光器中的视觉信号。光导级联反应导致cGMP被活化的cGMP磷酸二酯酶(PDE)快速水解,从而导致质膜中cGMP门控的阳...
RYR1基因编码骨骼肌利阿诺定受体,该受体充当肌浆网的钙释放通道,以及连接肌浆网和横管的桥接结构(MacLennan等,1989)。另请参见RYR2(180902...
甲状腺激素受体(TRs)是介导甲状腺激素(TH或T3)调节基因的核受体。TR 在称为TH响应元件(TRE)的靶DNA结合位点形成具有类维生素X受体(RXR;参见1...
结节性硬化症(TSC)是常染色体显性遗传的多系统疾病,其特征是多个器官系统(包括脑,皮肤,心脏,肾脏和肺)中的错构瘤。中枢神经系统表现包括癫痫,学习困难,行为问题...
Niemann-Pick疾病A和B型是由酸性鞘磷脂酶活性的遗传缺陷引起的。临床表型的范围从严重的婴儿型伴有神经系统变性,通常在3岁时死亡(A型)到后来发作的非神经...
FLNA基因编码纤维蛋白A,一种广泛表达的280 kD肌节蛋白结合蛋白,通过与整合素,跨膜受体复合物和第二信使相互作用来调节肌节蛋白细胞骨架的重组。纤维蛋白将肌节...
大仓等(1994)确定了类固醇/甲状腺受体超家族的一个新成员,他们将其命名为神经元衍生的孤儿受体1(NOR1),该细胞在原代培养的经历凋亡的大鼠前脑细胞中。大仓等...
钙调蛋白,一种20 kD的钙结合蛋白(也称为中心蛋白),已从单细胞绿藻衣藻中纯化并克隆到DNA水平。它显示了与酿酒酵母CDC31基因产物的强氨基酸序列相关性(50...
白细胞介素9(IL9; 146931)最初被确定为鼠T辅助细胞克隆,鼠肥大细胞系和人巨核细胞白血病系的生长因子。随后,发现了其他生物靶标,包括人T细胞系以及人红系...
VCP基因编码含valosin的蛋白质,后者是一种普遍表达的多功能蛋白质,是AAA +(与各种活性相关的ATPase)蛋白质家族的成员。它与多种细胞功能有关,从细...
抗凝血酶III是凝血酶(176930)和其他凝血蛋白酶的最重要抑制剂。它属于抑制剂和结构相关蛋白的丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)超家族,它们包含已发展为吸引和...
ITPR1基因编码肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)受体,它是调节细胞内钙信号传导的细胞内IP3门控钙通道(Berridge,1993;Hirota等,2003)。...
SOD1基因编码超氧化物歧化酶-1(EC 1.15.1.1),一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧化物自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供抗氧毒性的能力(Niwa...