Coffin-Lowry综合征
有证据表明棺材-Lowry综合征(CLS)是由Xp22染色体上的RSK2基因(RPS6KA3; 300075)突变引起的。Coffin-Lowry综合征是X连锁精...
有证据表明棺材-Lowry综合征(CLS)是由Xp22染色体上的RSK2基因(RPS6KA3; 300075)突变引起的。Coffin-Lowry综合征是X连锁精...
男性性别分化是由胎儿睾丸产生的2种离散激素介导的。 睾丸间质细胞产生的睾丸激素可以使生殖器外在化,并促进前列腺生长。 抗苗勒管激素(AMH)也称为苗勒管抑制物质(...
心肌肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)横向排列在肌小节A带中,并与粗丝中的肌球蛋白重链(见160710)和弹性丝中的肌节蛋白(188840)结合。 该蛋白的磷酸化...
正常生育年龄的妇女一般每个月都会有一次排卵,具体的排卵时间在下次月经来临前的两周左右,而排卵期大约会有10天。而当女性不排卵时,可能是由于出现了部分病症,这时要积...
绒毛膜绒毛取样(chorionic villus sampling,cvs)诊遗传缺陷的产前诊断方法,它需要对绒毛膜绒毛(胎盘组织)进行取样,并对其进行染色体异常...
超声目前已经广泛应用于产前诊断和筛查,一般孕妇会在孕早期、孕中期、孕晚期各做一次超生诊断,其中孕中期的超生诊断又称为四维B超,四维超生可诊断无脑儿、严重脑膨出、严...
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病...
白化病(albinism)是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等的色素缺乏。白化病具有广泛的遗传异质性。在小鼠中已发...
神经鞘脂(sphingolipid) 是一类复合脂,其共同结构是酰基鞘氨醇(ceramide) 。酰基鞘氨醇是由鞘氨醇(sphingosine) 通过氨基与脂肪酸...
遗传性黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一类由于遗传性酶缺乏,引起各组织中溶酶体内酸性黏多糖(acidmucopolysacch...
苯丙酮尿症由挪威化学家Folling于1934年首先报道,因发现尿液中含苯丙酮酸而命名为苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU),又称高苯丙氨酸血症(...
侏儒症是一类病因及发病机理都极为复杂,表型特征差异较大的遗传性疾病。现已发现的伴侏儒症的临床综合征已超过100种,其中软骨发育不全、软骨发育低下、致死性发育不全及...
脑肝肾综合征(Smith–Lemli–Opitz syndrome ,SLOS)是由染色体11上的DHCR7(7-脱氢胆固醇还原酶)基因突变引起的代谢紊乱。该基因...
成骨不全病(osteogenesisimperfectas,OI)(OMIM166200)是一种主要累及骨骼、肌腱、筋膜、韧带、牙本质和巩膜等的疾病,典型特征为骨...
先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是由原发性胚胎发育差错所致的心脏和胸内大血管结构异常,可单纯存在,也可作为复杂畸形的一部分,是...
1q21.1微重复是染色体1上的少量遗传物质异常重复(重复)的染色体变化。该重复 发生在q21.1位置的染色体长臂(q)上。有些1q21.1微重复患者有发育迟缓和...
什么是猫叫综合征(Cri-du-Chat)?猫叫综合征的患者第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名。其原因在于...
II型毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS II)患者的主要症状是:骨骼与关节发育畸形,面部异样,智力残障,皮肤,牙齿,汗腺和指甲出现异常等,即此染色体异常病症会影...
肺泡毛细血管发育不良并发肺静脉错位(ACD/MPV)是一类染色体异常遗传病,会影响肺部血管的发育。此病症患者体内的16号染色体遗传物质缺失区域在医学上被记作16q...
性畸形是指性分化异常导致不同程度的性别畸形。这种性分化异常由决定性别的控制基因的异常所引起,表现为表型性别不能确定的中间性状态,或表型性别与性腺性别或遗传性别相矛...
Leigh综合征,又称为亚急性坏死性脑脊髓病。是由于呼吸链子单元缺失,造成的先天性代谢紊乱性疾病,是一种线粒体脑肌病。多发与于婴儿,在2月-6岁起病,经数周或数月...
进行性肢体痉挛和小脑共济失调常伴随出现,以及伴有其它神经系统症状,呈常染色体显性或隐性遗传方式。对这类患者的MRI检查,发现脑部或视神经的髓鞘发育不良。常见的髓鞘...
引起非生殖器疣的HPV病毒可能增加患普通皮肤癌的风险,尤其是长期服用类固醇MED物的人。这项研究来自于一项研究将1561名最常见的皮肤癌患者——鳞状细胞癌和基底细...
囊性纤维化遗传疾病有希望得到改善,并可能延长患者的生命。在一项研究中的新英格兰医学杂志露面,研究人员报告做了实验口服MED物ivacaftor,前身为VX-770...
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先...
痣是由遗传决定的吗?痣很常见,尤其是皮肤白皙的人。痣是称为黑素细胞的皮肤细胞过度生长,但其发育所涉及的遗传因素尚不清楚。虽然痣如肿瘤是细胞过度生长,但痣几乎总是非...
虽然许多疾病常常会提出这样一个问题:如何获取,一个通常的条件是预先确定的。遗传病症的个体的DNA,在遗传异常引起的。所述改变可以是突变基因或以单个的多一个完整的染...