锌指蛋白,Y 型连接
ZFY 基因在男性中积极转录,似乎与精子或睾丸成熟有关(Dorit 等人总结,1996)。▼ 克隆与表达佩奇等人(1987)确定了一种 Y 编码的锌指蛋白,命名为...
ZFY 基因在男性中积极转录,似乎与精子或睾丸成熟有关(Dorit 等人总结,1996)。▼ 克隆与表达佩奇等人(1987)确定了一种 Y 编码的锌指蛋白,命名为...
L1 细胞粘附分子是结构相关的完整膜糖蛋白亚组之一,属于一大类免疫球蛋白超家族细胞粘附分子(CAM),可介导细胞表面的细胞间粘附。L1CAM 主要存在于几个物种的...
MYOD1 基因仅在骨骼肌中表达,它编码的蛋白质属于肌源性分化和修复所必需的转录因子家族(Shukla 等人的总结,2019 年)。▼ 克隆与表达戴维斯等人(19...
原发性纤毛运动障碍 29(CILD29) 是由染色体 5q11 上CCNO 基因( 607752 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明原发性纤毛运动障碍 29...
顶端膜 Na+/H+ 交换剂参与肾和肠上皮细胞的跨上皮、电中性 Na+ 吸收。顶端 Na+/H+ 交换活性在药理学上不同于基底外侧 Na+/H+ 交换活性,特别是...
可以通过正常细胞代谢产生的氧自由基被认为在诱变和肿瘤发生中起重要作用。在各种类型的氧化性 DNA 损伤中,8-oxo-7,8-dihydroguanine(8-o...
眼前节发育不全 7(ASGD7) 是由染色体 2p25 上的 PXDN 基因( 605158 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明眼前节发育异常(ASGD ...
ARHGEF2 基因编码 Rho 鸟嘌呤核苷酸交换因子 2,它是催化 GDP 替换为与 Rho 相关蛋白结合的 GTP 的蛋白质家族的一部分,从而控制 Rho G...
Basilicata-Akhtar 综合征(MRXSBA) 是由染色体 Xp22 上的 MSL3 基因( 300609 )的半合子或杂合子突变引起的,因此此条目使...
胃肠道缺陷和免疫缺陷综合征-1(GIDID1) 是由染色体 2p21 上的 TTC7A 基因( 609332 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数...
梦游(SW) 是一种在慢波(非快速眼动)睡眠期间引发一系列复杂行为并导致在睡眠期间行走的疾病(美国睡眠医学会,2005 年)。它是一种异态睡眠,定义为导致主要在睡...
德莱西亚等人(1996)确定了皮质抑素,一种大鼠神经肽,与生长抑素( 182450 )具有很强的结构相似性。14 个氨基酸的神经肽是由 112 个氨基酸的前体 p...
SLC52A3(RFT2, RFVT3) 是一种介导细胞摄取核黄素的跨膜蛋白。水溶性维生素核黄素转化为辅酶黄素单核苷酸(FMN) 和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),...
颅缝早闭 4(CRS4) 是由染色体 19q13 上的 ERF 基因( 611888 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明颅缝早闭是颅...
视网膜色素变性 68(RP68) 是由染色体 3q26 上的 SLC7A14 基因( 615720 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
先天性肌无力综合征 23(CMS23) 是由染色体 22q11 上SLC25A1 基因( 190315 ) 的纯合突变引起的,因此本条目使用了数字符号(#)。SL...
MTMR4 是一种脂质和蛋白磷酸酶,在调节细胞信号传导中发挥作用(Yu et al., 2010)。▼ 克隆与表达通过在 EST 数据库中搜索与肌管蛋白(MTM1...
UDP 糖基转移酶,例如 UGT3A2,将糖基共价连接到结构多样的亲脂性底物,包括类固醇、生物胺、脂溶性维生素、脂质、药物和异生素(Mackenzie 等人,...
间α-胰蛋白酶抑制剂(ITI)是结构相关的血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,参与细胞外基质稳定和预防肿瘤转移。ITI 家族包含由一条轻链(见176870)和数量不定的重...
肥胖主要是多基因和多因素性状。一些基因的遗传变异与肥胖的易感性相关,这是一种单基因性状(参见体重指数(BMI),606641)。以肥胖为主要特征的常染色体隐性遗传...
GAS8 基因编码 DRC4,它是连接蛋白-动力蛋白调节复合物(N-DRC) 的一个组成部分,在纤毛运动中发挥重要的结构和功能作用(Olbrich 等人的总结,2...
LRRC56 是一种富含亮氨酸的重复结构域的蛋白质,似乎在鞭毛内转运(IFT) 中发挥作用(Bonnefoy 等人,2018 年)。▼ 克隆与表达Bonnefoy...
通过数据库分析和人脑 mRNA 的 RT-PCR,Craxton(2001)克隆了 SYT14L 的部分序列,他们称之为 CHR415SYT。人体组织的 Nort...
通过搜索与小鼠 spergen-1 相似的序列,然后进行 RT-PCR 和人类睾丸 cDNA 文库的 3-prime RACE,Miyamoto 等人(2003)...
通过筛选人类基因组文库中与 PB(SMR3B; 611593 ) 杂交的序列,Isemura 和 Saitoh(1997)克隆了 SMR3A,他们称之为 PBI。...
WDR62 基因编码一种定位于中心体和细胞核的蛋白质,这取决于细胞期和细胞类型(Bhat 等人的总结,2011)。▼ 克隆与表达比尔古瓦尔等人(2010)在小头畸...
这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴大脑和眼睛异常(A6 型;MDDGA6),以前称为 Walker-Warburg 综合征(WWS) 或肌-眼-脑病(...
赖等人(2000)在恶性骨髓瘤中经常缺失的染色体 5q 区域内发现了 C5ORF6。推导出的 392 个氨基酸的蛋白质具有约 43 kD 的计算分子量。N 末端包...
先天性关节弯曲伴前角细胞病(CAAHD) 是由染色体 9q34 上GLE1 基因( 603371 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。致死性先天性挛缩综合征-1(LC...
TCF20 包含超过 1,900 个氨基酸并具有多个功能域。根据其与其他因子的相互作用,预计它会作为转录激活因子或阻遏因子发挥作用(Gburcik 等人的总结,2...