矮小症是什么
身材矮小的人是一个身高比同龄人的身高低很多的人,尽管它可以适用于成人,但该术语更常用于指代儿童。身高是由遗传和环境因素共同决定,其中遗传因素约占80%以上,遗传学...
身材矮小的人是一个身高比同龄人的身高低很多的人,尽管它可以适用于成人,但该术语更常用于指代儿童。身高是由遗传和环境因素共同决定,其中遗传因素约占80%以上,遗传学...
进行性假肥大性肌营养不良( Duchenne musculardystrophy,DMD)是一种临床表现以骨骼肌进行性变性坏死为主的致死性疾病,呈X染色体连锁隐性...
有证据表明视网膜色素变性 91(RP91) 是由染色体 6q14 上IMPG1 基因( 602870 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。IMP...
长寿或延长寿命是一个复杂的特征,由多个基因以及环境因素决定。长寿与 4 号染色体(LGV1) 上的一个基因座有关。长寿也与染色体 6q21(LGV2; 60646...
什么是TSGA10基因?TSGA10基因又叫睾丸特异性表达蛋白10基因(TESTIS SPECIFIC GENE 10),这是一种构建精子细胞骨架的蛋白。TSGA...
什么是TEX15基因?TEX15基因又叫睾丸特异性表达基因15,是一种调控睾丸细胞生成的特异性蛋白酶,位于8号染色体上,包含4个外显子,TEX15基因在睾丸细胞减...
HLA II 类基因的表达受一系列顺式作用元件和反式作用因子的调节。已经确定了几个顺式作用元件,并被称为 Z 框、X 框、Y 框、八聚体和 TATA 框。Y 框包...
NELFE 是负伸长因子(NELF) 的一个亚基,它还包括 NELFA( 606026 )、NELFB( 611180 ) 和 NELFC 或 NELFD(NEL...
穆德斯等人(1988)鉴定了一种新的牛晶状体特异性蛋白,他们将其命名为 MP17,具有磷酸化和钙调蛋白结合特性。古特康斯特等人(1990)分离并鉴定了这种蛋白质的...
眼晶状体纤维膜(MIP) 的主要内在蛋白是在眼晶状体分化过程中出现的一种丰富的蛋白质,其分子量约为 26 kD。Gorin 等人分离了牛 MIP 基因(1984 ...
MDH2 基因编码克雷布斯循环酶线粒体苹果酸脱氢酶,该酶催化苹果酸可逆氧化为草酰乙酸,并在苹果酸-天冬氨酸 NADH 穿梭中发挥作用(Ait-El-Mkadem ...
苹果酸脱氢酶( EC 1.1.1.37 ) 利用柠檬酸循环中的 NAD/NADH 辅因子系统催化苹果酸可逆地氧化为草酰乙酸。已知两种同工酶,一种在胞质溶胶(MDH...
在没有染色体 9p 缺失综合征( 158170 )其他特征的 46,XY 性逆转患者中观察到 9p24.3 缺失。有关 46,XY 性别逆转的遗传异质性的讨论,请...
雄性生殖细胞相关激酶是通过与 v-ros( 165020 ) 蛋白激酶序列的弱交叉杂交分离的蛋白激酶之一(Matsushime 等人,1990)。编码这种激酶的基...
线粒体 NAD(+) 依赖性苹果酸酶(ME2;EC 1.1.1.39 ) 将苹果酸转化为丙酮酸,并参与神经递质 γ-氨基丁酸(GABA) 的神经元合成(Green...
麦芽糖酶-葡糖淀粉酶(MGA;EC 3.2.1.20 ) 是一种刷状缘膜酶,在小肠将淀粉的线性区域消化为葡萄糖的最后步骤中发挥作用。刷状缘蔗糖酶-异麦芽糖酶(SI...
有证据表明 Nager 型肢端骨发育不全(AFD1) 是由染色体 1q21 上SF3B4 基因( 605593 )的杂合突变引起的。▼ 说明Nager 综合征是一...
因为 Treacher Collins 综合征 1(TCS1) 是由染色体 5q32 上的'treacle' 基因(TCOF1; 606847 )中的杂合突变引起...
两种甘露糖 6-磷酸受体(MPR;M6PR 和 MPRI,147280)介导溶酶体水解酶募集到跨高尔基网络的网格蛋白包被区域,载体囊泡将 MPR 水解酶复合物从该...
MBL2 基因编码一种甘露糖结合凝集素(MBL) 或蛋白质(MBP),它作为急性期反应的一部分由肝脏分泌,并参与先天免疫防御。MBL 的配体由多种微生物表达,蛋白...
磷酸甘露糖异构酶(MPI),也称为磷酸甘露糖异构酶(PMI;EC 5.3.1.8 ),催化 6-磷酸果糖和 6-磷酸甘露糖的相互转化,并在维持 D-甘露糖衍生物的...
什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...
有证据表明马歇尔综合征(MRSHS) 是由染色体 1p21 上的 COL11A1 基因( 120280 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。S...
某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上的 KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。系...
基质 Gla 蛋白(MGP) 是最初从牛骨中分离出来的一种含有 84 个残基的维生素 K 依赖性蛋白。MGP 在心脏、肾脏和肺中也有高水平表达,并且在骨细胞中被维...
MAX 蛋白是调节细胞增殖、分化和凋亡的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ) 转录因子MYC( 190080 )-MAX-MXD1( 600021 ) 网络...
Emi 等人从染色体区域 17q21.3 开始,认为乳腺癌和卵巢癌的肿瘤抑制基因位于该区域(1993)从粘粒克隆中分离出一种新基因,该基因在 2 种乳腺癌中显示出...
有证据表明家族性 MTC 是由10 号染色体上的 RET 基因( 164761 ) 突变引起的。家族性 MTC 也可能由位于 1q21- 上的 NTRK1 基因(...
髓母细胞瘤可能由染色体 10q24 上的 SUFU 基因( 607035 )、染色体 13q13 上的 BRCA2 基因( 600185 ) 和染色体 9q31 ...
有证据表明 1 型内脏肌病(VSCM1) 是由染色体 2p13 上的 ACTG2 基因( 102545 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...