病态窦房结综合症;SICK SINUS 综合症2
有证据表明病态窦房结综合征2(SSS2)是由15q24号染色体上的心脏起搏器通道基因HCN4(605206)中的杂合突变引起的。有关病态窦房结综合征(SSS)遗传...
有证据表明病态窦房结综合征2(SSS2)是由15q24号染色体上的心脏起搏器通道基因HCN4(605206)中的杂合突变引起的。有关病态窦房结综合征(SSS)遗传...
肺癌是恶性肿瘤中的“头号致命物”,严重危害全球人类健康,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85%[1]...
要点提示:JTO:ATM是一个中等外显率的肺腺癌发病风险相关基因 JNCI:低风险前列腺癌患者主动监测方案优化:纳入MRI和生物标志物检测 新药:”first-i...
胃肠间质瘤在(GIST)患者中,最常见的致癌驱动基因为KIT和PDGFRA突变。其中,大多数携带PDGFRA基因突变的GIST患者对伊马替尼治疗有响应,但PDGF...
Q:首先请您介绍一下,目前在我国,驱动基因阴性晚期非鳞NSCLC的治疗现状如何?董晓荣教授:肺癌是我国乃至全球发病率及相关死亡率居于首位的恶性肿瘤,主要分为小细胞...
随着2020年各大会议的落幕,各大癌种的前沿药物和新技术逐渐揭开神秘的“面纱”,如新靶向药物、新双靶药物组合等临床研究更是层出不穷,眼花缭乱。那么,今天小编着重盘...
蛋白酪氨酰残基的磷酸化水平和模式的改变与细胞增殖的控制有关。细胞内磷酸化水平是蛋白质-酪氨酸激酶和蛋白质-酪氨酸磷酸酶(PTP)的相反活性之间平衡的结果。出现了两...
I型常染色体显性遗传性伪性醛固酮增多症的特征是由于肾脏对盐皮质激素的无反应性而导致食盐浪费。尽管醛固酮水平高,患者仍可能出现新生儿肾盐消耗过多,高钾血症性酸中毒。...
HCFC1基因编码染色质相关的转录调节因子(Huang等,2012)。细胞遗传学位置:Xq28 基因座标(GRCh38):X:153,947,555-153,97...
前列环素(也称为前列腺素I2或PGI2)是花生四烯酸的不稳定代谢产物,它通过环加氧酶途径与双烯类前列腺素协同产生。PGI2作为血管舒张的有效介体和血小板活化的抑制...
SCNN1A基因编码上皮钠通道(ENaC)的α亚基,这是一个组成性活性通道,允许钠离子从管腔流过顶细胞膜进入上皮细胞。ENaC通道由肾素-血管紧张素-醛固酮系统调...
Lee等(1995)鉴定了与酵母核仁蛋白基因SKI2具有序列同源性的人cDNA。SKI2属于6个酵母基因,可抑制单链和双链RNA病毒的拷贝数。Lee等(1995)...
前列腺素F(2-α)参与许多生理过程。它在许多物种中都充当有效的溶血剂,被认为是眼内压的调节剂,在子宫和其他部位的平滑肌收缩中可能很重要。它对细胞的作用是通过与前...
MYO1G是与血浆膜相关的I类肌球蛋白(参见601478),富含T和B淋巴细胞和肥大细胞(Pierce等,2001;Patino-Lopez等,2010)。细胞遗...
Canessa等(1993)克隆并表征了大鼠上皮钠通道(ENaC)的亚基,其具有远端肾钠通道的功能特性,即高钠选择性,低电导和阿米洛利敏感性。功能通道由至少3个亚...
Roebroek等(1993)他们描述了一个名为NSP的基因的克隆,该基因编码几种神经内分泌特异性蛋白。通过用针对先前鉴定的蛋白质的抗体筛选小细胞肺癌(SCLC)...
间隙连接由2个相互作用的半通道组成,在相邻细胞之间形成连通通道。每个半通道包含6个连接蛋白亚基。GJA8是眼晶状体的连接蛋白,其中间隙连接保持离子和水的平衡以及晶...
2020年6月,基于KEYNOTE-158研究结果,美国FDA批准帕博利珠单抗用于高肿瘤突变负荷(TMB-H,定义为TMB≥10 mut/Mb)实体瘤患者的二线及...
近十年来,靶向药逐渐异军突起,发展壮大,迅速成为肿瘤治疗界的“新宠”,大有取代放化疗手段的趋势。这并不仅仅取决于靶向药的直接疗效,更多的是得益于靶向药的低毒及副反...
MET异常介导的致癌机制最早在人骨肉瘤细胞系中发现,自此不同癌种的MET信号通路异常也被发掘并被应用于指导临床治疗和相关靶向药物的研发。但在相当长一段时间内,ME...
在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与传统的铂类药物相比显示出显著的生存优势,目前被...
IV型胶原酶72 kD被正式指定为基质金属蛋白酶2(MMP2)。它也被称为72-kD明胶酶(Nagase等,1992)。Ⅳ型胶原酶是金属蛋白酶特异性切割IV型胶原...
Refsum疾病是脂质代谢的常染色体隐性先天性错误,其典型特征是四倍的临床异常:色素性视网膜炎,周围神经病变,小脑性共济失调和脑脊髓液(CSF)中蛋白质水平升高,...
CYP2G1是一种在哺乳动物物种的嗅觉粘膜中大量独特表达的酶,据信该酶具有对嗅觉化学感觉系统重要的生理功能。通过cDNA克隆确定了兔子和大鼠Cyp2g1的一级结构...
KCNAB1基因编码电压门控钾通道的“振动器”相关家族的β-1成员。β亚基(另请参阅KCNAB2 601142和KCNB3 604111)可调节α-亚基钾通道(如...
“Shaker”和其他电压依赖性钾通道蛋白有助于确定可兴奋细胞的电特性,并在不可兴奋的细胞类型中发挥其他生理作用。参见KCNA1(176260)。哺乳动物摇床钾通...
DCTN1基因编码p150(Glued),这是dynactin复合物的最大多肽,它直接与微管和细胞质动力蛋白(DYNC1H1; 600112)结合,后者是一种基于...
Stefin B(也称为胱抑素B)是一种小蛋白,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员(Jarvinen和Rinne,1982;Turk和Bode,1991)。它已从...
脑淀粉样血管病(CAA)是由老年人的大脑内出血的主要原因,是由皮质和软脑膜血管中的嗜血性物质沉积引起的(Vinters,1987 ; Greenberg,1998...
骨骼肌中电压敏感的Ca(2+)通道的主要类型是缓慢失活的L型,它对钙通道阻滞剂(例如1,4-二氢吡啶(DHP),苯烷基胺和苯并硫氮杂s灵)敏感。这些骨骼肌Ca(2...