TATA 框结合蛋白相关因子 C2； TAF2C2TBP 相关因子，RNA 聚合酶 II，105-KD； TAFII105HGNC 批准的基因符号：TAF4B细胞...

含硫氧还蛋白结构域的蛋白质 10； TXNDC10KIAA1830HGNC 批准的基因符号：TMX3细胞遗传学位置：18q22.1 基因组坐标（GRCh38）：1...

HGNC 批准的基因符号：BTBD10细胞遗传学位置：11p15.3 基因组坐标（GRCh38）：11:13,388,008-13,463,222（来自 NCBI...

淋巴细胞抗原 95，小鼠，同系物； LY95激活 NK 受体 NKp44； NKp44HGNC 批准的基因符号：NCR2细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（...

线粒体 CCA 添加 tRNA 核苷酸转移酶CCA 添加 tRNA 核苷酸转移酶，线粒体HGNC 批准的基因符号：TRNT1细胞遗传学位置：3p26.2 基因组坐...

TP层相关多肽 2； LAP2HGNC 批准的基因符号：TMPO细胞遗传学位置：12q23.1 基因组坐标（GRCh38）：12:98,515,573-98,55...

ATP 酶家族基因 3-L样 2HGNC 批准的基因符号：AFG3L2细胞遗传学位置：18p11.21 基因组坐标（GRCh38）：18:12,328,944-1...

HGNC 批准的基因符号：MICA细胞遗传学位置：6p21.33 基因组坐标（GRCh38）：6:31,400,711-31,415,315（来自 NCBI）▼ ...

含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 11；CCDC11HGNC 批准的基因符号：CFAP53细胞遗传学位置：18q21.1 基因组坐标（GRCh38）：18:50,227...

HGNC 批准的基因符号： DSCAM细胞遗传学位置：21q22.2 基因组坐标（GRCh38）：21:40,010,999-40,847,158（来自 NCBI...

天使，果蝇，同源物，2CCR4，酿酒酵母，D 的同源物； CCR4DHGNC 批准的基因符号：ANGEL2细胞遗传学位置：1q32.3 基因组坐标（GRCh38）...

硫酸软骨素合成酶2； CSS2HGNC 批准的基因符号：CHPF细胞遗传学位置：2q35 基因组坐标（GRCh38）：2:219,538,954-219,543,...

ATP 酶，H+ 转运，溶酶体，非催化辅助蛋白 1A； ATP6N1AATP6N1液泡质子泵，子单元 1； VPP1HGNC 批准的基因符号：ATP6V0A1细胞...

U11/U12 小核核糖核蛋白，65-KD 蛋白质U11/U12 snRNP，65-KD 蛋白质； SNRNP65KIAA1839HGNC 批准的基因符号：RNP...

AKAPKLKIAA0920此条目中涉及的其他实体：包含 PARALEMMIN 2； PALM2，包含包含 PALM2-AKAP2 转录本HGNC 批准的基因符号...

有证据表明弗雷泽综合征 2（FRASRS2） 是由染色体 13q13 上的 FREM2 基因（608945） 的纯合或复合杂合突变引起。FREM2 基因突变还可导...

脊柱后纵韧带骨化（OPLL）是一种常见的退行性脊柱疾病，可导致中老年人群严重的神经功能障碍。这种异位骨化导致骨化韧带压迫脊髓和神经根。 OPLL 的组织学研究表明...

粒头果蝇，2 的同源物麦穗头的兄弟；BOM转录因子 CP2 样 3； TFCP2L3HGNC 批准的基因符号：GRHL2细胞遗传学位置：8q22.3 基因组坐标（...

MYCN 上游的长非编码 RNAlncUSMYCNHGNC 批准的基因符号：MYCNUT细胞遗传学位置：2p24.3 基因组坐标（GRCh38）：2:15,920...

酰基丙二酰缩合酶； AMAC酰基丙二酰缩合酶1-样2； AMAC1L2HGNC 批准的基因符号：SLC35G5细胞遗传学位置：8p23.1 基因组坐标（GRCh3...

有证据表明 Hermansky-Pudlak 综合征 10（HPS10） 是由染色体 19p13 上的 AP3D1 基因（607246） 纯合突变引起的。据报道，...

有证据表明早发进行性脑病伴脑水肿和/或白质脑病 2（PEBEL2） 是由染色体 13q34 上的 NAXD 基因（615910） 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...

乳腺肿瘤激酶； BRK蛋白酪氨酸激酶BRKHGNC 批准的基因符号：PTK6细胞遗传学位置：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:63,528,00...

EXOCYST 复合体，84-KD 亚基； EXO84SEC84，酿酒酵母，同系物； SEC84HGNC 批准的基因符号：EXOC8细胞遗传学位置：1q42.2 ...

GTP 酶激活蛋白，RHO，21KIAA1424RHO GTP 酶激活蛋白 10，前； ARHGAP10，前HGNC 批准的基因符号：ARHGAP21细胞遗传学位...

联合氧化磷酸化缺陷 15（COXPD15） 是由染色体 15q22 上的 MTFMT 基因（611766） 纯合或复合杂合突变引起的。有关组合氧化磷酸化缺陷的遗传...

细胞凋亡抑制剂 4； API4SURVIVINHGNC 批准的基因符号：BIRC5细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:78,214,...

血影蛋白，β-IHGNC 批准的基因符号：SPTB细胞遗传学位置：14q23.3 基因组坐标（GRCh38）：14:64,746,283-64,879,907（来...

酪氨酸激酶 5 的下游HGNC 批准的基因符号：DOK5细胞遗传学位置：20q13.2 基因组坐标（GRCh38）：20:54,475,593-54,651,16...

TSA903HGNC 批准的基因符号：UCK2细胞遗传学位置：1q24.1 基因组坐标（GRCh38）：1:165,827,614-165,911,618（来自 ...