民生节目《小莉来帮忙》曾做过这样一期报道：崔女士年初就感到身体不适，和家人商量之后，去医院就诊。可偏偏出了诊断，马上要做手术的时候，老公竟然跑了。医生说：“她爱人...

女人最大的安全感是自己有份保障，不用看别人脸色，有保险的女人才有对抗风雨的能力和勇气，保单没有背叛只有陪伴！ 央视一套《今日说法》说到这么一个真实案例，...

当您意识到自己面临离婚问题时，您或会采取一些措施来保护自己、小孩以及财产上的权益。财产分割中，收入、股息、红利、储蓄、房地产、银行和投资账户这类的分割比较容易，当...

这个世界最不会说谎的就是男人的发际线。 这次见面，老黄的发际线跟半年前比又有了肉眼可见的飞速提升，酒后红彤的肤色在头顶灯光下折射，用不着细看，就能瞅见缕...

最近有一位在民政局工作的朋友跟我说，从疫情复工到现在，一直忙个不停。我说那么多人等着疫情过去结婚啊~他说自己是在离婚窗口办事的，每天都让他忙得不可开交的是帮着别人...

“他们要是有了孩子怎么办？”几年前，43岁的李怿喜欢上33岁的辉仔。 “我就是崇祯皇帝的女儿，他是驸马。” 图片来源：新京报我们视频 李怿和辉仔都是心智障碍人士...

三十而立，工作稳定，婚姻幸福，日子本应该向着更好靠近……突发意外，生命，戛然而止……年迈的父母，深爱的妻子，那些来不及说的爱，用保障继续……突发意外，生命定格 客...

5月20日，著名情感专家涂磊做了一期精彩的演讲，主题叫《保险与保鲜》。保险和情感貌似不搭边，其实不然，好的情感要建立在物质生活之上的，而物质生活绝对离不开保险。用...

根据细胞学和其他证据表明，已存储的胱氨酸的溶酶体定位，已将胱氨酸病归类为溶酶体贮积病。胱氨酸病不同于其他溶酶体疾病，因为尚不知道酸水解是溶酶体的主要酶功能，在胱氨...

家族性地中海热（FMF）是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是腹膜，滑膜或胸膜反复发烧和发炎，并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症，可能会发展而不会...

Charcot-Marie-Tooth病是一种感觉神经性周围性多神经病。夏科特-玛丽-牙齿疾病大约每2500个人中就有 1个人患此病，它是周围神经系统最常见的遗传...

PMP22基因编码22-kD蛋白，占外周神经系统髓磷脂的2％至5％。它主要由雪旺氏细胞产生，并在周围神经系统的几乎所有有髓纤维的致密部分中表达（Snipes等，1...

正值八月盛夏全国大部分地区连续发出高温预警，大多数家庭都在室内吹空调乘凉，其乐融融过着暑假。在哈尔滨巴彦县龙泉镇，祖春福一家由于孩子身患白血病，家中积蓄早已掏空。...

克拉伯病是一种常染色体隐性遗传溶酶体疾病，会影响中枢神经系统和周围神经系统的白质。在生命的头6个月内，大多数出现“婴儿”或“经典”疾病的患者表现为极度烦躁，痉挛和...

CPT2基因编码肉碱棕榈酰转移酶II，一种参与脂肪酸氧化的酶。肉碱棕榈酰转移酶（CPT; EC 2.3.1.21）酶系统，与酰基辅酶A合成酶和肉碱/酰基肉碱转位酶...

今天是七夕，咱中国的情人节，你和谁一起过？ 这种时候，你会看到情侣出双入对，餐馆都在排队，送礼物绝不嫌贵，只有单身狗默默流泪。。。 朋友圈&l...

七夕是一个充满爱和温情的日子，爱，不需要华丽的语言，也不需要惊天动地的誓言，最美好的结局就是：你成为了我的责任，而我成为了你的守护。爱情离不开现实，不一定有鸡飞狗...

脊椎肋骨骨痛是异质性的一组轴向骨骼疾病，其特征是椎骨（SDV）的多个节段性缺损，肋骨错位和肋间融合的可变点，并且经常减少肋骨的数量。术语“脊椎肋骨发育不全”最适用...

抗利尿激素加压素（192340）是一种环状九肽，参与控制体液的重量克分子渗透压浓度，血容量，血压和血管紧张度。它通过与G蛋白偶联的膜受体结合而起作用（参见AVPR...

GLRA1基因编码甘氨酸受体的α-1亚基，一个配体门控的氯离子通道。这种抑制性甘氨酸受体介导脊髓和中枢神经系统其他区域的突触后抑制。它是由α和β亚基组成的五聚体受...

离婚时，财产怎么分离婚时，婚时财财产如何分割?哪些属于夫或妻一方的财产，哪些又属于双方共同财产，在离婚时分不清的话，就可能导致自己的权益受损了。1. 夫妻结婚前个...

有证据表明家族性阿尔茨海默病1（AD1）是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白（APP; 104760）的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...

有证据表明常染色体隐性耳聋-1A（DFNB1A）是由GJB2基因（121011）中的纯合或复合杂合突变引起的，该基因编码间隙连接蛋白连接蛋白26（CX26） ），...

拉弗拉的肌阵挛性癫痫病（也称为进行性肌阵挛性癫痫2（EPM2））可能是由6q24染色体上的laforin（EPM2A; 607566）基因突变或malin基因引起...

Unverricht and Lundborg（ULD）的肌阵挛性癫痫，也称为进行性肌阵挛性癫痫-1A（EPM1A），是由染色体上的胱抑素B基因（CSTB; 60...

高级-洛肯综合征是一种常染色体隐性疾病与nephronophthisis的主要特征（NPHP;参见256100）和莱伯先天性黑蒙（见204000）。导致肾病的一些...

囊性纤维化（CF）通常被描述为慢性阻塞性肺疾病，外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失，几乎所有患有CF的男性均不育。...

家族性低镁血症伴高钙尿症和肾钙化病是一种进行性肾脏疾病，其特征在于尿中Ca（2+）和Mg（2+）排泄过多。肾脏功能逐渐丧失，在大约50％的病例中，早在生命的第二个...

常染色体隐性耳聋6（DFNB6）是由3p21号染色体上跨膜内耳表达基因（TMIE; 607237）的纯合或复合杂合突变引起的。Phenotype-Gene Rel...

肌营养不良蛋白-糖蛋白复合物（DGC）是跨肌膜的多亚基蛋白复合物，并在肌膜下细胞骨架与肌肉细胞的细胞外基质之间提供结构连接。 DGC有3个主要的亚复合物：胞质蛋白...