有证据表明该疾病代表一种连续基因综合征，这是由于涉及 α-1（HBA1; 141800 ） 和 α-2（HBA2; 141850 ） 基因的染色体 16p 缺失所...

胎儿血红蛋白（HPFH） 的遗传性持久性可能由染色体 11p15 上的 β-珠蛋白基因簇（见 HBB，141900）内或周围的缺失引起，包括也包含 δ 的缺失-珠...

家族性偏瘫偏头痛 1（FHM1） 是由染色体 19p13 上CACNA1A 基因（ 601011 ） 的杂合突变引起的。另请参见由 ATP1A2 基因（18234...

面肌痉挛通常在四十多岁的人中被诊断出来。它通常始于眼轮匝肌的不自主阵挛性收缩或抽搐，然后进展到受面神经支配的整个肌肉组织（Coad 等人，1991和Miwa 等人...

半面部增生（133900）涉及面部骨骼及其软组织结构和内脏的异常生长。颅神经和眼球不受影响。Bencze 等人（1973）描述了一个家族的 3 代人，他们展示了位...

某些良性家族性血尿（BFH） 病例是由 COL4A3（120070） 或 COL4A4（120131） 基因中的杂合突变引起的，两者都对应到染色体 2q36。▼ ...

NCKAP1L 基因编码 HEM1，这是一种支持 WAVE 调节复合物（WRC） 的膜相关支架的蛋白质亚基。该复合物控制 ARP2/3（ 604221 ） 介导的...

Daniel Potter 医生是一位备受追捧的生殖内分泌学家和不孕症专家，在 HRC 的纽波特海滩和富勒顿办事处执业。Potter 医生致力于为他的患者提供富有...

Alison Peck 医生是一名双重认证的生殖内分泌学家和不孕症专家，拥有超过 18 年的临床经验。作为一名母亲，她了解创建家庭的重要性，并致力于帮助个人实现这...

Michael Feinman 医生于 1980 年毕业于加州大学洛杉矶分校医学院。他于 1984 年在纽约哥伦比亚长老会医院的斯隆妇女医院完成了妇产科住院医师的...

Diana Chavkin 医生是获得双重认证的生殖内分泌和不孕症（REI） 专家，致力于帮助人们建立家庭。在与自己的不孕症作斗争后，Chavkin 医生深知一个...

Jacqueline Ho 医学在与保尔森博士一起在南加州大学凯克医学院进行临床实践和研究后，最初加入了南加州大学生育团队。她致力于推进生殖医学科学，再加上她对患...

John Norian 医生帮助他的患者实现拥有家庭的梦想的方法将生殖医学的精确性和科学性与热情和富有同情心的医生风格相结合。他的专业领域包括：体外受精（IVF）...

Mickey Coffler 医生一直热衷于帮助患者建立家庭，并通过广泛的研究成为生殖内分泌学领域的专家。Coffler 医生在以色列理工学院拉帕波特医学院完成了...

林医生是医学主任。他的使命是为患者提供每次胚胎移植的最高成功率。林医生以其亲密的人际关系而闻名，所有患者都以每位医生为倡导者。凭借他对提供最佳结果的顽强精神，患者...

Wan-Song A Wun 博士是首席科学家和科学实验室主任，他与我们的生殖内分泌学家合作，帮助我们的患者建立家庭。凭借在辅助生殖技术（ART） 领域超过 35...

Geraldine Ekpo 医生是生殖内分泌和不孕症（REI） 专家，拥有多年在旧金山湾区和加利福尼亚中央山谷提供富有同情心的生育护理的经验。从佐治亚理工学院以...

Mehta 医生获得了妇产科和生殖内分泌学和不孕症的委员会认证。在德克萨斯大学医学院以全班前 10% 的成绩毕业后，她继续在那里完成了她的妇产科住院医师实习，并在...

Jackman 医生是一位成功的委员会认证的妇产科医师，对生殖内分泌学和不孕症充满热情。她有一种内在的愿望，即帮助家庭实现他们的生育目标，同时拓展现代医学的界限。...

Kathiresan 医生获得了生殖内分泌学和不孕症以及妇产科的委员会认证。她是乔治亚州玛丽埃塔人。她在康奈尔大学获得文学学士学位，在乔治亚医学院（MCG） 获得...

Ikhena-Abel 医生在达特茅斯的 Geisel 医学院获得了医学学位，并在马萨诸塞州伍斯特的马萨诸塞大学医学院完成了妇产科住院医师的实习。她在西北大学完成...

Melinda Henne 医生一直都知道医学是她的使命，当她看到她的哥哥和他的妻子努力怀孕时，她对在高中时照顾患有生育困难的女性感到兴奋。她在乔治城大学完成了本...

Hyacinth Nicole Browne, MD 是一名获得委员会认证的生殖内分泌学家。她在达特茅斯学院主修化学，并以优异的成绩毕业。她于 2002 年毕业于...

诺拉等人（1970 年）得出结论，先证者的一级亲属中先天性心脏畸形的频率接近于人口频率的平方根，爱德华兹（1960 年）认为应该是多因素疾病的情况。Zetterq...

进行性家族性心脏传导阻滞 II 型（PFHB2） 是一种常染色体显性遗传疾病，类似于 I 型进行性家族性心脏传导阻滞（PFHB1；参见113900 ）。然而，PF...

hawkinsinuria（HWKS） 是由染色体 12q24 上编码 4-羟苯基丙酮酸双加氧酶的 HPD 基因（ 609695 ） 的杂合突变引起的。HPD 基...

DeGroot 等人在一个有几例桥本脑病的家庭中（1962）证明血清中有一种异常的、小的碘化蛋白质，并提出甲状腺基底膜的缺陷可能是这种蛋白质在血液中出现的原因。三...

触珠蛋白（HP） 是一种与游离血红蛋白结合的血浆糖蛋白（参见141800），具有 2 个 α 和 2 个 β 多肽的四聚体结构，它们通过二硫键共价结合。在人群中，...

手足生殖器综合征（HFG） 是由染色体 7p15 上的 HOXA13 基因（ 142959 ） 的杂合突变引起的，因此该条目使用了数字符号（#）。▼ 说明手足生殖...

从双胞胎研究中，Rife（1940）早些时候得出结论，惯用手是一种多因素特征。 Annett（1964）假设右撇子是不完全的显性或中间体，即显性纯合子总是右撇子，...