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有证据表明常染色体隐性遗传性耳聋 117(DFNB117) 是由染色体 4p15 上CLRN2 基因( 618988 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...

有证据表明卵母细胞成熟缺陷 10(OOMD10) 是由染色体 15q24 上的 REC114 基因( 618421 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号...

血沉是红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的俗称,具体是指抗凝血中的红细胞在特制的血沉管中于一定单位时间内沉降的速...

有证据表明肌原纤维肌病 11(MFM11) 是由染色体 17q11 上的 UNC45B 基因( 611220 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字...

有证据表明胃腺癌和胃近端息肉病(GAPPS) 是由染色体 5q22 上的 APC 基因( 611731 ) 启动子 1B中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符...

催乳激素是一种由垂体前叶腺嗜酸细胞分泌的蛋白质激素,在属于孕前性激素六项检查项目中的一项;PRL含有近200个氨基酸并有少量的二硫键多肽,对于身体健康非常的重要,...

有证据表明 Joubert 综合征 37(JBTS37) 是由染色体 14q21 上的 TOGARAM1 基因( 617618 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因...

有证据表明常染色体显性智力发育障碍 64(MRD64) 是由染色体 6q14 上的 ZNF292 基因( 616213 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字...

有证据表明 Li-Campeau 综合征(LICAS) 是由染色体 14q32 上的 UBR7 基因( 613816 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使...

凝血因子XI缺乏症是由于凝血因子XI蛋白缺乏引起的异常出血性疾病。 根据因子XI蛋白质的缺乏程度将这种情况分为部分或严重。 然而,不管蛋白缺乏的严重程度如何,大多...

短方案促排是常见促排方案之一,那么短方案是什么呢,长时间来说短方案主要是针对年龄大、卵巢储备功能低下又或者尝试长方案并且有不良反应的患者,而这些患者多数会采用这短...

有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 12(EPM12) 是由染色体 16q22 上的 SLC7A6OS 基因( 619192 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字...

生活中患有多囊胚卵巢综合征的朋友不再少数,而无一例外的是这些朋友都在求子的道路上走得异常艰辛。有的人可能能够通过治疗实现自然受孕,而有的人可能则需要借助试管婴儿助...

辅助生殖技术为成千数万的不孕夫妇带来了宝宝,同时也出现了令人困惑的现象,多年未孕的患者经过“试管婴儿”成功怀孕生子后,又自然怀孕了。这种现象有些什么样的原因呢?试...

Brewer 和 Dern(1964)报道了 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD; 172200 ) 的缺乏,该酶是磷酸戊糖分流中的第二种脱氢酶,在美国黑人家庭的 4...

有证据表明生精失败 52(SPGF52) 是由染色体 14q23 上的 C14ORF39 基因( 617307 )中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...

有证据表明 18 号卵巢早衰(POF18) 是由染色体 14q23 上的 C14ORF39 基因( 617307 )的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#...

Olmsted 综合征 2(OLMS2) 是由染色体 6q23 上的 PERP 基因( 609301 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。PE...