三十而立，工作稳定，婚姻幸福，日子本应该向着更好靠近……突发意外，生命，戛然而止……年迈的父母，深爱的妻子，那些来不及说的爱，用保障继续……突发意外，生命定格 客...

肾脏和小肠中氨基酸的吸收似乎是由具有明确定义的特异性的转运蛋白介导的，尽管对这些蛋白质的分子水平知之甚少。通过在非洲爪蟾卵母细胞中表达克隆，Wells和Hedig...

GATA家族的转录因子在其DNA结合结构域中包含锌指，已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子（Tsai等，1994）。GATA1（305371）对于正常的原始和确...

MITF是一种基本的螺旋-环-螺旋（hHLH）-亮氨酸拉链蛋白，在多种细胞类型的发育中起作用，包括神经c衍生的黑素细胞和视杯衍生的视网膜色素上皮细胞（Fuse等，...

张叔怎么也没有想到，长在肺里十多年的小结节终究还是要切除，病理结果更令他毛骨悚然，肺癌！今年55岁的张叔，十多年前的一次单位体检发现肺部有一个直径不到1公分的小结...

作为保险人，总在和风险赛跑，我原以为只要做好充足保障就可以无惧风险。可是，当风险真的发生时，内心真的难以接受。这起理赔案回想起来，至今都会脊背阵阵发凉，感觉很不好...

考虑到洛拉替尼在治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中的重要性，处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。本文对近期发表的几篇国外文献...

“我以后每来一次，就得给我的女神送一面锦旗”，已经给肾内科送过三面锦旗的康复患者小陈调皮的在病区里说道。 在科室里大家对她有一个爱称叫“陈妹妹”，刚来的时候她总是...

本文提要：这口“毒气”危害大，肺癌风险最可怕！ “毒气”不仅室外有，室内一样要当心！ 搞清“毒气”哪里来，个人预防做起来！一这口“毒气”危害大，肺癌风险最可怕！新...

保险行业的发展和社会对保险需求的提升，从“保二代”这个圈子可略见一二。他们有的从初始的排斥，到今时乐于走“前浪”走过的路，用专业精神和能力服务于客户。在保险行业有...

最近一条视频刷遍全网，仅仅两天，就获得了500多万点赞，观看量超千万。江西赣州19岁女孩患尿毒症被亲妈拉黑，亲爸留下1000元让她多保重，男友打工挣钱不离不弃。...

朋友给我讲了一个故事，他身边的真人真事。说是一女的去外地打工，在外面辛苦干了半年多，不舍得吃、不舍得喝，回来后却被丈夫和家人所厌恶。我不明白为什么会这样。他告诉...

一项新增的医保待遇是普通门诊医疗费用纳入医保支付范围。支付比例是50%起步，适当向退休人员倾斜。支付政策明确，针对门诊服务特点科学测算，与住院支付政策相衔接。&n...

甲状腺癌的发病率近年来明显上升，甲状腺癌正在悄然成为一种高发癌。自2003年以来，甲状腺癌新增病例上升了393%，并以每年17%的高增速增长，近年来，甲状腺癌更是...

大家注意啦 ISO 目前一部分保险计划使用Cigna 网络， 一部分使用First Health 和 Multiplan 网络。这篇攻略适用于使用 Cigna 网...

5月20日，著名情感专家涂磊做了一期精彩的演讲，主题叫《保险与保鲜》。保险和情感貌似不搭边，其实不然，好的情感要建立在物质生活之上的，而物质生活绝对离不开保险。用...

宏观政策 住建部、工信部、民政部、中国残联、全国老龄办︱五部门开展无障碍环境市县村镇创建工作验收近日，住房和城乡建设部、工业和信息化部、民政部、中国残疾...

8月20日，持续20天的 “点亮星星画作”自闭症关爱主题公益展在其一年一度的感恩答谢活动中落下帷幕。在感恩答谢会上，诺亚财富创始投资人、诺亚正行总经理章嘉玉女士代...

线粒体复合物 IV（细胞色素 c 氧化酶）缺陷-1（MC4DN1） 是由染色体 9q34 上SURF1 基因（ 185620 ）的纯合或复合杂合突变引起的。 ...

交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性遗传性皮肤病，其中水泡出现在皮肤基底膜中的lucina lucida水平。Fine等（2000，2008）的不同类型的JEB...

GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子，在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域（C...

FRAXE智力低下是轻度至中度智力低下的一种形式，与学习困难，沟通障碍，注意问题，多动症和自闭症行为有关（由Bensaid等人总结，2009年）。FRAXE与Xq...

Bindewald等（1994年）描述了一个巴基斯坦家庭的三个兄弟姐妹中的一个明显的常染色体隐性遗传综合症，该父母中有一个表亲。在4个患儿中，有3个发现了心脏异常...

基底细胞痣综合征（BCNS）的特征是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿，钙化硬脑膜褶，下颌角膜囊囊，掌和足底凹坑，卵巢纤维瘤，髓母细胞瘤，淋巴系膜囊肿，胎儿横纹肌瘤和各...

P1PK血型系统由22q13 号染色体上的A4GALT基因（607922）确定。属于globoside（GLOB）系统（615021）的独特但相关的抗原P 由染色...

索托斯综合症是一种神经系统疾病，其特征是从产前阶段到儿童时期过度生长，骨龄高涨，不寻常的脸部有大头骨，肢端肥大症和下巴尖尖，偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力发育受...

促黄体生成素/促性腺激素受体是G蛋白偶联受体（GPCR）的一个亚家族的成员，其特征是存在一个大的N末端胞外域，其中包含多个富含亮氨酸的重复序列（LRR）。该糖蛋白...

Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是嘴唇，颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...

带或不带多指的短肋胸椎发育不良（SRTD）是指常染色体隐性骨骼肌纤毛病，其特征是胸廓狭窄，肋骨短，管状骨缩短以及髋臼顶的“三叉戟”外观。SRTD包括Ellis-v...

休伊特等（1989年）报道了胎儿具有全前脑和多指和正常核型。他们引用了2个类似的报告（Young和Madders，1987；Moerman和Fryns，1988）...