大疱性类天疱疮抗原 2
胶原蛋白 XVII 是一种 II 型跨膜蛋白,是半桥粒的组成部分,其介导角质形成细胞和其他上皮细胞与底层基底膜的粘附。胶原蛋白 XVII 也可以通过蛋白水解从角质...
胶原蛋白 XVII 是一种 II 型跨膜蛋白,是半桥粒的组成部分,其介导角质形成细胞和其他上皮细胞与底层基底膜的粘附。胶原蛋白 XVII 也可以通过蛋白水解从角质...
BRCA1 在 DNA 修复、细胞周期检查点控制和基因组稳定性维持中起着关键作用。BRCA1通过与不同的衔接蛋白结合形成几种不同的复合物,每个复合物以相互排斥的方...
亚当斯等人(1992)鉴定了一种代表 mRNA 的新 cDNA,该 mRNA 在良性乳腺病变中的表达水平显着高于在癌中的表达水平。在两种组织中,如通过与组织切片的...
本维尼斯蒂等人(1992)通过减去/共表达策略与 Myc 诱导的转基因小鼠肿瘤分离小鼠 Bcat1 基因,并证明 Bcat1 是小鼠中 Myc 调控的直接遗传靶点...
BDNF 是一种由皮质神经元诱导的促存活因子,是大脑纹状体神经元存活所必需的(Zuccato 等,2001)。有关神经营养因子及其受体的背景信息,请参阅 NGFR...
骨形态发生蛋白-7 是转化生长因子-β(见 TGFB1, 190180)调节分子超家族的成员。见112265。▼ 克隆与表达 ------ 奥兹卡纳克等人(199...
骨形态发生蛋白,例如 BMP6,属于调节分子的转化生长因子-β(参见 TGFB1;190180)超家族(Rickard 等,1998)。▼ 克隆与表达 -----...
骨形态发生蛋白-1/Tolloid 是金属蛋白酶家族的原型,与不同物种的胚胎模式有关。该家族的成员包含一个虾青素样蛋白酶结构域和不同数量的 CUB 蛋白质-蛋白质...
骨形态发生蛋白,例如 BMP3,属于调节分子的转化生长因子-β(见 TGFB1;190180)超家族(Rosen 等,1989)。▼ 克隆与表达 ------ 罗...
BMP4 是一种重要的调节分子,在中胚层诱导、牙齿发育、肢体形成、骨诱导和骨折修复的整个发育过程中发挥作用。BMP4 是 BMP 家族和转化生长因子 β-1(TG...
转化生长因子-β(TGFB) 超家族至少编码 12 个成员,包括 TGFB1( 190180 )、TGFB2( 190220 )、TGFB3( 190230 )、...
MN 抗原位于 GYPA 上,GYPA 是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M 和 N 抗原是由 GYPA 的前 5 个氨基酸编码的 2 个常染色体共显性抗原,包括 3 ...
GYPC 基因通过使用替代翻译起始位点编码血型糖蛋白 C(GPC) 和血型糖蛋白 D(GPD)。GPC 和 GPD 与蛋白质 4.1R(EPB41; 130500...
世界上首例试管婴儿出生于1978年7月25日,英国。名叫路易丝·布朗(Louise Joy Brown)。今年43岁。按照网上的说法,路易丝·布朗还有2年的寿命?...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
PJA2 属于 RING 蛋白家族,作为 E3 泛素连接酶发挥作用,通过靶向蛋白酶体降解底物来调节细胞信号传导(Lignitto 等,2011;Rinaldi 等...
MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...
BRINP2 是一种神经特异性蛋白,属于 BRINP 家族(Kawano 等,2004)。▼ 克隆与表达 ------ 川野等人(2004)克隆了大鼠 Brinp...
URB2 是一种核糖体生物合成蛋白,似乎通过 p53(TP53; 191170 ) 途径调节造血干细胞发育( Cai et al., 2018 )。▼ 克隆与表达...
Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...
伴有或不伴有免疫缺陷的家族性自身炎症综合征(AISIMD) 的特征是各种自身免疫特征的发作,通常发生在生命的最初几十年,尽管有报道称其发病较晚。典型特征包括自身免...
SNORA31 是一种小核仁 RNA,预计可作为指导 RNA 用于核糖体 RNA(rRNA) 和小核 RNA(snRNA) 的假尿苷化( Lafaille et ...
CCDC157在睾丸中高表达,似乎在精子发生中起重要作用(袁等,2019)。▼ 克隆与表达 ------ 袁等人(2019)报道人类 CCDC157 包含 752...
感染诱发的急性脑病 10(IIAE10) 的易感性表现为对急性感染的神经功能缺损,特别是单纯疱疹病毒 1(HSV-1),这会导致大脑炎症和单纯疱疹病毒脑炎(HSE...
对急性感染(病毒)诱发的脑炎 11(IIAE11) 的易感性是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是对嗜神经病毒的病毒性脑炎的易感性增加,例如单纯疱疹病毒 1(HSV...
使用 RT-PCR 分析,玛莎拉蒂等人(2012)证明 Rrp7a 的表达存在于小鼠卵母细胞中,在卵裂阶段减少,在桑椹胚和胚泡阶段显着增加。免疫荧光分析显示 Rr...
Diamond-Blackfan anemia-1(DBA1) 是由染色体 19q13 上编码核糖体蛋白 S19(RPS19; 603474 )的基因中的杂合突变...
有证据表明这种形式的额颞叶痴呆和/或肌萎缩侧索硬化(FTDALS1) 是由 C9ORF72 基因的非编码区中的杂合六核苷酸重复扩增(GGGGCC) 引起的( 61...
有证据表明 Tietz 白化病-耳聋综合征(TADS) 是由染色体 3p13 上的 MITF 基因( 156845 )中的杂合突变引起的。高度重叠的疾病,Waar...
PML 肿瘤抑制蛋白对于形成称为 PML 核体(PML-NB) 的动态大分子核结构至关重要。PML-NBs 也被称为核域 10、Kremer 小体和 PML 致癌...