蓬乱相关的形态发生激活剂 2; DAAM2
KIAA0381HGNC 批准的基因符号:DAAM2细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:39,792,376-39,904,869(来自...
KIAA0381HGNC 批准的基因符号:DAAM2细胞遗传学定位:6p21.2 基因组坐标(GRCh38):6:39,792,376-39,904,869(来自...
前序列转位酶相关马达 16,酿酒酵母,线粒体相关粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号分子的同源物;MAGMASHGNC 批准的基因符号:PAM16细胞遗传学定位:16...
肺部淋巴管瘤病肺囊性淋巴管扩张▼ 说明肺淋巴管扩张症是一种罕见的先天性血管发育不良,其特征是胸膜下、支气管周围和小叶间间隔扩张的肺淋巴管数量增多。 呼吸窘迫通常在...
HC8PSC3HGNC 批准的基因符号:PSMA3细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh38):14:58,244,843-58,272,004(来...
线粒体外膜70的转位,酵母,A的同源物;TOMM70AKIAA0719HGNC 批准的基因符号:TOMM70细胞遗传学位置:3q12.2 基因组坐标(GRCh38...
心房粘液瘤,家族性在某些情况下,心内粘液瘤是染色体 17q24 上 PRKAR1A 基因杂合突变的孤立表现。心房粘液瘤是卡尼复合体(160980) 的组成部分,也...
胬肉胬肉综合征,BARTSOCAS-PAPAS 1 型多发性翼状胬肉综合征,ASLAN 型致命型胬肉胬肉综合征翼状胬肉,腘胬肉,致命型有证据表明 Bartsoca...
OFDS XVIIIXVIII 型口腔-面部-指趾综合症有证据表明口面指趾综合征 18(OFD18) 是由染色体 3q13 上的 IFT57 基因(606621)...
UMP1,酵母,同源物;UMP1蛋白酶组装蛋白HGNC 批准的基因符号:POMP细胞遗传学位置:13q12.3 基因组坐标(GRCh38):13:28,659,1...
腓骨肌萎缩症,轴突,常染色体隐性遗传,2K 型腓骨肌萎缩症神经病,轴突,2K 型本条目中涉及的其他实体:CHARCOT-MARIE-TOOTH 疾病,常染色体显性...
DIS3 有丝分裂控制,酿酒酵母,同源样 2HGNC 批准的基因符号:DIS3L2细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:231,961,7...
有证据表明双侧颞枕多小脑回(BTOP) 是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(609390) 纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。▼ 临床特征乌拉德·...
HGNC 批准的基因符号:LMNB2细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,428,166-2,456,959(来自 NCBI)▼ ...
有证据表明线粒体复合物 III 缺陷核型 8(MC3DN8) 是由染色体 5q23 上 LYRM7 基因(615831) 的纯合突变引起的。▼ 说明线粒体复合体 ...
瓦登堡综合症伴鬓角异位症有证据表明 1 型瓦登堡综合征(WS1) 是由染色体 2q36 上的 PAX3 基因(606597) 杂合突变引起。3 型瓦登堡综合征(W...
PHP IC此条目中使用了数字符号(#),因为已发现诊断为 Ic 型假性甲状旁腺功能减退症(PHP1C) 的患者子集在染色体 20q13 上的 GNAS 基因(1...
HGNC 批准的基因符号:PKD1L1细胞遗传学定位:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,774,614-47,960,906(来自 NCBI)▼...
REFSUM 疾病,成人,1植烷酸氧化酶缺乏症遗传性运动和感觉神经病 IV;HMSN4HMSN IV经典的 Refsum 病是由 10 号染色体上编码植物酰辅酶 ...
MIR17 宿主基因MIR17-92 簇宿主基因微 RNA 宿主基因 1;MIRHG1; MIHG1;MIRH1ONCOMIR1 宿主基因染色体 13 开放解读码...
精神发育迟滞,X 连锁 89; MRX89细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,001-47,600,000▼ 临床特征肖切...
HGNC 批准的基因符号:RAB7A细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:128,726,183-128,814,798(来自 NCBI)...
FUSHI TARAZU 因子,果蝇,同源物 1;FTZF1;FTZ1类固醇因子 1;SF1肾上腺 4 结合蛋白;AD4BP胚胎 LTR 结合蛋白;ELPHGNC...
癫痫性脑病,婴儿早期,23 ; EIEE23有证据表明发育性癫痫性脑病 23(DEE23) 是由染色体 1p31 上 DOCK7 基因(615730) 的复合杂合...
DRG11,大鼠,同源物; DRG11PRRXL1,小鼠,同源物; PRRXL1HGNC 批准的基因符号:DRGX细胞遗传学位置:10q11.23 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:POMT2细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,274,956-77,320,883(来自 NCBI)...
AICAR 转化酶/IMP 环水解酶缺乏症ATIC 缺乏症有证据表明 ATIC 缺陷导致的 AICA-核糖尿是由染色体 2q35 上的 ATIC 基因(60173...
接触素相关蛋白;CASPR接触素相关跨膜受体p190神经元表面蛋白 IV;NRXN4PARANODINNCP1HGNC 批准的基因符号:CNTNAP1细胞遗传学位...
ASS此条目中代表的其他实体:精氨酸琥珀酸合成酶假基因,包括在内HGNC 批准的基因符号:ASS1细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:...
家族性肥厚型心肌病 15(CMH15) 是由染色体 10q22 上的纽蛋白基因(VCL; 193065) 杂合突变引起的。有关家族性肥厚型心肌病(CMH) 的一般...
原发性纤毛运动障碍,34,无反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 34(CILD34) 是由染色体 11q13 上的 DNAJB13 基因(610263) 的纯合突变...