免疫缺陷48; IMD48
选择性 T 细胞缺陷; STCD以选择性 T 细胞缺陷(STCD) 为特征的免疫缺陷 48(IMD48) 是由染色体 2q11 上的 ZAP70 基因(17694...
选择性 T 细胞缺陷; STCD以选择性 T 细胞缺陷(STCD) 为特征的免疫缺陷 48(IMD48) 是由染色体 2q11 上的 ZAP70 基因(17694...
含 C2 的磷脂酰肌醇激酶;CPKHGNC 批准的基因符号:PIK3C2A细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:17,086,575-...
远端染色体 22q11.2 缺失综合征细胞遗传学位置:22q11.2 基因组坐标(GRCh38):22:17,400,001-25,500,000有证据表明 22...
家族性内脏神经肌病,伴有假性梗阻、巨十二指肠、巴雷特食管和心脏异常假性梗阻、慢性特发性肠病、巴雷特食管和心脏异常细胞遗传学定位:8q23-q24 基因组坐标(GR...
CDK2/细胞周期蛋白 A 相关蛋白 p45F框 和富含亮氨酸重复蛋白 1;FBXL1;FBL1HGNC 批准的基因符号:SKP2细胞遗传学定位:5p13.2 基...
VANG-LIKE 2环尾相关蛋白;LTAP环尾蛋白 1;LPP1梵高,果蝇,同源物,2斜视,果蝇,同源物,1;STBM1;STB1环尾,小鼠,KIAA1215的...
神经细胞凋亡调节转化酶 1;NARC1HGNC 批准的基因符号:PCSK9细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,039,548-55...
ATP 结合框,亚科 C,成员 7;ABCC7HGNC 批准的基因符号:CFTR细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:117,480,02...
FRCP2此条目中代表的其他实体:IRISIN,包括HGNC 批准的基因符号:FNDC5细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,862...
发育调控内皮细胞基因座 1;DEL1HGNC 批准的基因符号:EDIL3细胞遗传学位置:5q14.3 基因组坐标(GRCh38):5:83,940,554-84,...
蛋白质磷酸酶,镁依赖性,1B蛋白质磷酸酶,镁依赖性,1,β 亚型蛋白质磷酸酶 2C,β 同工酶,以前; PP2CB,以前HGNC 批准的基因符号:PPM1B细胞遗...
小穴蛋白,20-KDHGNC 批准的基因符号:CAV2细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,499,738-116,508,541...
SNF5,酵母,同源物;SNF5整合相互作用器 1;INI1恶性横纹肌瘤抑制剂HGNC 批准的基因符号:SMARCB1细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:IVD细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,405,795-40,435,947(来自 NCBI)▼ ...
勒罗伊等人(2004) 描述了 2 个患有新型迟发性脊柱骨骺发育不良的家族。 第一个家庭由 4 个兄弟组成(其中 3 个受影响),第二个家庭由受影响的兄弟姐妹组成...
HGNC 批准的基因符号:GPC4细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,300,103-133,415,489(来自 NCBI)▼...
垂体叉头因子,小鼠,同系物;PFRKHGNC 批准的基因符号:FOXL2细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,944,224-13...
CDC2 抑制激酶,膜相关酪氨酸/苏氨酸,1; MYT1HGNC 批准的基因符号:PKMYT1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2...
HGNC 批准的基因符号:CTSZ细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh38):20:58,995,185-59,007,254(来自 NCBI)...
GEM 相关蛋白 2SMN 相互作用蛋白 1;SIP1HGNC 批准的基因符号:GEMIN2细胞遗传学位置:14q21.1 基因组坐标(GRCh38):14:39...
染色体 4p16.3 缺失综合征皮特-罗杰斯-丹克斯综合征;PRDS皮特综合征威特沃综合征细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1-4,5...
MARCH IV; MARCH4KIAA1399HGNC 批准的基因符号:MARCHF4细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:216,257,...
葡萄糖-6-磷酸酶,催化,1;G6PC1G6PT,前HGNC 批准基因符号:G6PC1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,9...
HGNC 批准的基因符号:NKAIN3细胞遗传学定位:8q12.3 基因组坐标(GRCh38):8:62,248,854-62,999,652(来自 NCBI)▼...
趋化因子、CXC 基序、受体 7;CXCR7趋化因子孤儿受体 1;CMKOR1G 蛋白偶联受体 159;GPR159RDC1HGNC 批准的基因符号:ACKR3细...
*APOLLONBRUCE, 小鼠, HOMOLOG OF; BRUCEKIAA1289HGNC 批准的基因符号:BIRC6细胞遗传学位置:2p22.3 基因组坐...
MGLU6HGNC 批准的基因符号:GRM6细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,978,327-178,995,320(来自 N...
NAEGELI 综合征NFJ 综合征有证据表明 Naegeli-Franceschetti-Jadassohn 综合征(NFJS) 是由染色体 17q21 上的 ...
HGNC 批准的基因符号:TEX10细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,302,083-100,352,941(来自 NCBI)...
PHOSPHOLEMMAN-LIKE; PLML乳腺肿瘤,8-KD; MAT8HGNC 批准的基因符号:FXYD3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(G...