染色体

先天性肺泡蛋白沉积症 1由于表面活性剂蛋白 B 缺乏而导致的间质性肺病由于表面活性剂蛋白 B 缺乏而导致的非特异性间质性肺病▼ 正文有证据表明肺表面活性剂代谢功能...

自然杀伤剂裂解相关分子; NKLAMHGNC 批准的基因符号:RNF19B细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,932,497-32...

1,25-二羟基维生素 D3 受体维生素 D 激素受体HGNC 批准的基因符号:VDR细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,8...

46,XY 性别逆转,DAX1 相关剂量敏感的性别逆转; DSS▼ 正文该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明剂量敏感的性逆转是由于染色体 Xp21.3-p2...

检查点激酶 2,S. Pombe,同源物CHK2RAD53,S. Cerevisiae,同源物;RAD53CDS1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符...

HGNC 批准的基因符号:ZNF263细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,283,182-3,301,648(来自 NCBI)▼...

巨大畸形 - 智力障碍 - 神经发育障碍 -小胸综合症 - 精神综合症巨大畸形、癫痫、智力低下、脐疝和面部畸形Smith-Kingsmore 综合征是一种罕见的常...

色氨酸加氧酶;TRPOHGNC 批准的基因符号:TDO2细胞遗传学位置:4q32.1 基因组坐标(GRCh38):4:155,903,695-155,920,40...

蛋白多糖1; PRG1; PRG血小板蛋白聚糖蛋白核心; PPG肥大细胞分泌颗粒的蛋白聚糖蛋白核心HGNC 批准的基因符号:SRGN细胞遗传学位置:10q22.1...

局部少毛症,常染色体隐性遗传 1;LAH1少毛症,局限性,常染色体隐性遗传;LAHHTL串珠状少毛症常染色体隐性局限性少毛症 1(LAH1) 是由染色体 18q1...

CAPICUA,果蝇,同源物KIAA0306HGNC 批准的基因符号:CIC细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,268,529...

细胞遗传学定位:12q14 基因组坐标(GRCh38):12:64,700,000-67,300,000▼ 正文有证据表明成人发病的开角型青光眼-1P ( GLC...

细胞遗传学定位:13q14.2-q14.1 基因组坐标(GRCh38):13:46,700,000-46,700,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍(...