染色体

角质形成细胞的交联包膜是在其终末分化的最后阶段形成的。该包膜由通过谷氨酰赖氨酸异肽键交联的膜蛋白和胞质蛋白组成。最丰富的成分是外皮蛋白,一种首先出现在细胞质中但最...

趋化因子是一组小的(大约 8-14 kD),大部分是基本的,结构相关的分子,它们通过与 7 跨膜 G 蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种类型白细胞的细胞转移。趋...

75-kD 肌醇多磷酸-5-磷酸酶最初是从人类血小板中分离出来的,并从人类巨核细胞和胎盘 cDNA 文库中克隆出来( Ross et al., 1991 )。它是...

细胞通过复杂的网络对细胞外刺激作出反应。磷脂酰肌醇周转在细胞内信号传导中起关键作用。多磷酸肌醇 1-磷酸酶是磷脂酰肌醇信号通路中的一种酶,催化 1,3,4-三磷酸...

免疫球蛋白(Ig) 是 B 细胞的抗原识别分子。一个 Ig 分子由 2 条相同的重链(参见147100)和 2 条相同的轻链(κ(参见147200)或 λ)组成,...

免疫球蛋白 λ 轻链的恒定区有 4 种亚型,由 3 条单克隆骨髓瘤 L 链(OZ、KERN、Mcg) 中的氨基酸取代定义。亚型 1 是 OZ 加 KERN、Mcg...

从 2p12-p11 的 kappa 基因座转座到其他染色体位点的 kappa 可变基因片段称为孤子。它们含有内含子,因此必须在 DNA 水平上进行了转座。其中许...

该基因座决定了 IgE 的重链。没有已知的独特型变异。西田等人(1982)在人类 DNA 中鉴定出至少 3 个种系 ε 常数基因。IgE 同种型的免疫球蛋白是造成...

该基因座决定了 IgD 的重链。没有已知的独特型变异。见147220。大多数正常 B 淋巴细胞携带两类膜免疫球蛋白,即 IgM 和 IgD。瓦布尔等人(1980)...

Mx 蛋白属于大 GTP 酶家族。在小鼠中,干扰素调节的 Mx 蛋白负责针对流感病毒感染的特定抗病毒状态。Mx 蛋白具有与动力蛋白高度同源的 N 端 GTP 结合...

高亲和力 IgE 受体负责引发过敏反应。过敏原与受体结合的 IgE 结合导致细胞活化和释放引起过敏表现的介质(如组胺)。该受体是一个四聚体复合物,由一条 α 链(...

见147100。重链病(HCD) 是一种自然发生的淋巴组织增生性疾病,其中在血清或尿液中发现变异的单克隆 Ig 重(H) 链片段。亚历山大等人(1982)表明 γ...

在 1950 年代和 1960 年代,至少有 2 个孤立的常染色体基因座决定了丙种球蛋白的血清学类型。一个被称为 Gm 基因座,另一个被称为 Inv 基因座。γ ...

免疫球蛋白(Ig) 是 B 细胞的抗原识别分子。Ig 分子由通过二硫键连接的 2 条相同的重链和 2 条相同的轻链(参见147200 )组成,因此每条重链连接到一...

马什等人(1994)对来自 11 个阿米什家族的 170 名个体进行了同胞配对分析,以证明位于 5q31.1 上的 5 个标记与控制总血清 IgE 浓度的基因相关...

人 Fc-α 受体(FCAR) 存在于多种细胞类型上,包括中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞。FCAR 与聚集的 IgA 相互作用,例如包被入侵微生物表...