染色体

先天性髋关节发育不良(CDH)是股骨头在髋臼中的位置异常。其严重程度从股骨头轻度不稳定伴轻微关节囊松弛,到股骨头中度侧向移位,而不会失去与髋臼的接触,直至股骨头从...

高密度脂蛋白结合蛋白,也称为 vigilin,是一种 110 kD 的蛋白质,可特异性结合 HDL 分子,并可能在去除多余的细胞胆固醇中发挥作用。▼ 克隆与表达普...

家族性痤疮 inversa-1(ACNINV1) 是由染色体 1q23 上编码 nicastrin(NCSTN; 605254 ) 的基因中的杂合突变引起的。▼ ...

Beukes 髋关节发育不良(BHD) 是由染色体 4q35 上的 UFSP2 基因( 611482 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。据报...

小出等人(1986)从人类肝脏 cDNA 文库中克隆 HRG。推导出的HRG蛋白含有18个氨基酸的前导序列和507个氨基酸的成熟蛋白。它富含组氨酸和脯氨酸,分子量...

HPCA 基因编码海马钙蛋白,它是在视网膜和大脑中发现的神经元特异性 Ca(2+) 结合蛋白家族的成员(Takamatsu 等,1994)。▼ 克隆与表达Hipp...

己糖激酶( EC 2.7.1.1 ) 催化葡萄糖代谢的第一步,使用 ATP 将葡萄糖磷酸化为 6-磷酸葡萄糖。哺乳动物组织中存在由不同基因编码的四种不同形式的己糖...

Spies 等人通过重叠粘粒的染色体行走(1989)在人类主要组织相容性复合物中分离出一个 435-kb 的 DNA 片段,该片段与 HLA-B( 142830 ...

班纳吉等人(1990)确定了 BAT2 和 BAT3( 142590 ) 的完整 cDNA 序列。BAT2 和 BAT3 编码推导的富含脯氨酸的蛋白质,其含有 2...

DDX39B 是一种重要的剪接因子,它被招募到依赖于 U2AF65( 191318 ) 的前 mRNA 中,并且是 U2 snRNP-分支点相互作用所必需的。DD...

健康正常成人的胎儿血红蛋白(HbF) 水平差异很大。尽管大多数成年人的 HbF 低于总 Hb 的 0.6%,但 HbF 和 F 细胞(含有可测量 HbF 的红细胞...

SDC2 是一种包含 BAR 结构域的蛋白质,参与循环内体(RE) 生物发生( Giridharan et al., 2013 )。▼ 克隆与表达通过肝素酶处理后...

NRG1 基因编码 neuregulin-1,一种介导细胞间相互作用并在器官系统生长中起关键作用的信号蛋白( Tan et al., 2007 )。 神经调节蛋白...

Hepsin 是一种细胞表面的丝氨酸蛋白酶。▼ 克隆与表达从人肝和肝癌细胞系 mRNA 制备的 cDNA 文库,Leytus 等人(1988)分离出编码称为 he...

Bach 等人使用大鼠 Hnf1 cDNA 衍生探针(1990)从人类肝脏 cDNA 文库中分离出 HNF1 克隆。推导出的 631 个氨基酸的人 HNF1 蛋白...

暴发性肝衰竭患者的血浆中含有一种刺激原代培养中成年大鼠肝细胞生长的因子。戈达等人(1988)从患者血浆中纯化 HGF 并显示它具有多种形式,分子量在 76 和 9...

韩等人(1991)从人类肝脏 cDNA 文库中分离出 MST1 cDNA。推导的蛋白质包含 4 个三环结构域,后跟一个丝氨酸蛋白酶结构域。因为这个结构域结构与肝生...

古德曼等人(1969)在 2 代中观察了 6 名受影响的人。6 人中有 5 人是女性。这种疾病有时被称为先天性食管短(Myles,1939)或部分胸胃。Carre...

麦吉尔等人(1986)鉴定了编码假定肝蛋白 HP10 的 cDNA。从核苷酸序列推导出的氨基酸序列与独特的蛋白质一致。在小鼠中发现了同源序列,表明这种肝脏蛋白是保...

稻叶等(1992)表明,早期 B 系急性白血病中的 at(17;19) 染色体易位导致嵌合转录物包含来自 19 号染色体上 E2A 基本螺旋-环-螺旋(bHLH)...

HCK 是一种 SRC( 190090 ) 家族酪氨酸激酶,主要在粒细胞和单核细胞中表达。它提出了在吞噬作用和受体介导的信号传导中的功能作用(Scott 等人总结...

肝素辅因子 II 是血浆中的一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,在硫酸皮肤素或肝素存在的情况下可迅速抑制凝血酶(Kondo 等,1996)。▼ 克隆与表达Ragg(1986)...

先天性膈疝(CDH)是指一组先天性膈肌结构完整性缺陷,通常与致死性肺发育不全和肺动脉高压有关。新生儿的患病率从 2,500 分之一到 4,000 分之一,死亡率为...

在健康成人中,胎儿血红蛋白(HbF) 以残留水平(低于总血红蛋白的 0.06%)存在,变异超过 20 倍。10% 到 15% 的成年人属于分布的上尾,其 HbF ...

家族性肝腺瘤可通过染色体 12q24 上转录因子 1 基因(TCF1、HNF1A;142410)的双等位基因失活而发生。I 型糖原贮积病也高频率发生肝腺瘤( 23...