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真皮嵴模式是 2 个胚胎过程相互作用的结果：妊娠第 8 周和第 12 周之间掌垫的形成和后来的退化，以及妊娠第 12 周左右的真皮嵴分化。脊分化时掌垫的大小和形状...

这种特征的主要特征是指尖脊不是横向延伸，而是垂直并从指尖末端延伸。无名指和小指上的双侧放射状袢（在没有这种综合征的人中极为罕见）是常见的。手掌特征包括手掌上的叉指...

脊形成的干扰导致分散的短脊或脊仅由不规则的点组成，这是唐氏综合症患者和一些肢体畸形患者的特征。它也被观察为一种明显作为常染色体显性遗传的家族性疾病。大多数早期病例...

David（1973）描述了一个姓 Nelson 的家庭，其中一位母亲和她的 3 个孩子发生了一种新的皮纹综合征。手掌特征与 ROES（ 125550 ）中的相同...

Cayler（ 1967 , 1969 ） 报道了5例单侧部分性面神经麻痹和室间隔缺损的婴儿。Nelson 和 Eng（1972）以及Pape 和 Pickeri...

脱氧核糖核酸酶 I（DNase I；EC 3.1.21.1）是第一个发现的 DNase，是一种内切核酸酶，可产生 5-主要磷酰二核苷酸和 5-主要磷酰寡核苷酸，存...

DSPP 属于小整合素结合配体 N 联糖蛋白（SIBLING） 家族的分泌磷蛋白，参与骨矿化。全长新生 DSPP 被裂解产生牙本质唾液蛋白（DSP） 和牙本质磷蛋...

双相情感障碍是一种遗传异质性复杂特征。双相情感障碍的一个易感基因位点 MAFD1 已被定位到染色体 18p。其它映射位点包括MAFD2（309200）在染色体Xq...

脱氧胞苷激酶（DCK；EC 2.7.1.74）负责几种脱氧核糖核苷及其类似物的磷酸化。它对脱氧腺苷（dAdo） 和脱氧鸟苷（dGuo） 以及脱氧胞苷（dCyd） ...

有证据表明 II 型牙本质发育不良（DTDP2） 是由染色体 4q22 上DSPP 基因（ 125485 ）的杂合突变引起的。牙本质发育不全-1（DGI1; 12...

有证据表明，与极端小牙症和畸形牙齿相关的 I 型牙本质发育不良是由染色体 6q27 上SMOC2 基因（ 607223 ）的纯合突变引起的。▼ 说明在 I 型牙本...

齿状红蛋白-苍白球萎缩（DRPLA） 是由染色体 12p13 上ATN1 基因（ 607462 ）中的杂合扩展三核苷酸重复引起的。▼ 说明Dentatorubra...

有证据表明原发性牙齿萌出失败（PFE） 是由染色体 3p21 上PTHR1 基因（ 168468 ）的杂合突变引起的。▼ 说明原发性牙齿萌出失败（PFE） 是一种...

Dematin 或 EPB49 是一种肌节蛋白捆绑蛋白，最初在红细胞膜骨架中发现。其肌节蛋白捆绑活性在被 cAMP 依赖性蛋白激酶磷酸化后消失，并在去磷酸化后恢复...

次上颌侧切牙的齿状突和深腭内陷（舌窝）中的牙槽可能作为常染色体显性遗传。Grahnen 等人（1959）在一项对 3,000 名瑞典儿童的研究中发现，这一频率约为...

δ-氨基乙酰丙酸合酶（ALAS；EC 2.3.1.37）催化甘氨酸与琥珀酰辅酶A缩合形成δ-氨基乙酰丙酸。这种核编码的线粒体酶是哺乳动物血红素生物合成途径中的第一...

通过研究 2 名不相关的家族性腺瘤性结肠息肉病（FAP; 175100 ）患者的亚显微缺失，Joslyn 等人（1991）在 5 号染色体上的 100-kb 缺失...

核心蛋白聚糖（DCN） 是一种小蛋白多糖，可与 I 型胶原纤维相互作用，从而影响纤维形成的动力学和相邻胶原纤维之间的距离（Schonherr 等，1995）。▼ ...

DAF 的主要同种型或 CD55 是一种 70-kD 的质膜蛋白，广泛分布在所有血细胞以及内皮和上皮组织中。DAF 的生理作用是在关键的 C3（ 120700 ）...

防御素是一组由中性粒细胞产生的杀菌和细胞毒性肽。达赫等人（1988）指出，3 种人类防御素，也称为人类中性粒细胞肽-1（HNP1）、HNP2 和 HNP3（ 60...

Vohwinkel 综合征（VOWNKL） 是由染色体 13q12 上编码连接蛋白 26（GJB2; 121011 ）的基因中的杂合突变引起的。角膜炎-鱼鳞病-耳...

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