CORNELIA DE LANGE 综合征 1
Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...
Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...
自发性冠状动脉夹层是心肌梗塞的一种罕见原因,发生在相对年轻的人群中,尤其是女性。在DeMaio 等人的分析中(1989) 62 例尸检病例中有 52 例为女性,平...
CBFB 基因编码核心结合因子蛋白的 β 亚基。α 亚基由 3 个不同的基因编码:CBFA1(RUNX2;600211)、CBFA2(RUNX1;151385)和...
有证据表明良性家族性新生儿癫痫发作-1(BFNS1) 是由染色体20q13上KCNQ2 基因( 602235 )的杂合突变引起的。一些具有 KCNQ2 突变的患者...
有证据表明先天性挛缩性蛛形纲动物(CCA) 是由染色体 5q23 上编码 fibrillin-2(FBN2; 612570 )的基因中的杂合突变引起的。有关远端关...
GJA1 基因编码连接蛋白 43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs 是一个跨膜蛋白家族,分子量从 26 到 60 kD;Cx43 的分子量为 43 k...
连接蛋白寡聚化形成称为间隙连接的细胞间通道,离子和小分子通过间隙连接在相邻细胞之间移动。有关连接蛋白基因家族的一般性讨论,请参见121011。▼ 克隆与表达 --...
里德等人(1993)使用 PCR 扩增和 cDNA 文库筛选来克隆编码连接蛋白 37 间隙连接蛋白的 DNA。衍生多肽含有333个氨基酸,预测分子量约为37 kD...
间隙连接是由 2 个半通道组成的大直径通道 - 每个半通道由 6 个连接蛋白亚基组成 - 在相对的膜上,通过疏水相互作用连接并在 2 个相邻细胞的细胞质之间形成水...
有关点状软骨发育不良的遗传异质性的一般表型描述和讨论,请参阅 CDPX2( 302960 )。▼ 临床特点 ------ 里特勒等人(1990)描述了 7 个散发...
胆碱激酶( EC 2.7.1.32 ),例如 CHKA 和 CHKB( 612395 ),在 Mg(2+) 存在下通过 ATP 催化胆碱磷酸化,产生磷酸胆碱和 A...
胆碱乙酰转移酶(CHAT;EC 2.3.1.6)是中枢和外周神经系统中神经递质乙酰胆碱的生物合成酶(Toussaint 等,1992 年总结)。▼ 克隆与表达 -...
Alagille 综合征是一种常染色体显性遗传疾病,传统上定义为肝内胆管缺乏,与 5 种主要临床异常相关:胆汁淤积、心脏病、骨骼异常、眼部异常和特征性面部表型(L...
缩胆囊素(CCK) 肽家族(见118440) 及其受体广泛分布于整个中枢神经系统和胃肠道。根据它们对 CCK 的非硫酸化类似物的亲和力,这些受体可分为 2 个亚型...
Charcot-Marie-Tooth 病是一种感觉神经性周围多发性神经病。Charcot-Marie-Tooth 病影响大约 2,500人中的 1 人,是周围神...
长期以来,人们一直假设蛋白质正确折叠及其组装成寡聚复合物所需的所有信息都包含在多肽的一级序列中,并且该过程中不涉及催化剂或其他辅助蛋白质。然而,这一生物化学的基本...
Klippel-Feil 综合征(KFS) 是一种先天性异常,其特征是颈椎的形成或分割存在缺陷,导致外观融合。临床三联征包括短颈、后发际线低和颈部活动受限,尽管不...
铜蓝蛋白(也称为亚铁氧化酶;铁(II):氧氧化还原酶,EC 1.16.3.1)是一种蓝色 α-2-糖蛋白,可结合 90% 至 95% 的血浆铜,每个分子具有 6 ...
脑肋下颌综合征(CCMS)的主要特征是严重的小颌畸形、肋骨缺损和智力低下。已经报道了一系列肋骨间隙缺陷,范围从几个背侧肋骨节段到完全没有骨化。迄今为止,在报告的 ...
Sotos 综合征是一种神经系统疾病,其特征是从产前阶段到儿童期的过度生长、骨龄提前、头骨大的不寻常面孔、肢端肥大症特征和尖下巴、偶尔的大脑异常和癫痫发作以及智力...
Stromgrem 等(1970)在一个丹麦家庭的 5 代 9 人中描述了这种综合征。存在意向性震颤。偏执性精神病或老年痴呆症发生在晚年。后极部白内障出现在 20...
有证据表明,中央核心疾病(CCD) 及其变异可能由染色体上的 利阿诺定 受体 1 基因(RYR1; 180901 ) 中的杂合子、纯合子或复合杂合子突变引起19q...
正常细胞与永生人类细胞的融合产生具有有限分裂潜力的杂交体(Pereira-Smith 和Smith,1983)。正常人类细胞在培养中的有限分裂潜力已被接受为细胞衰...
ZNF9 蛋白包含 7 个锌指结构域,据信可用作 RNA 结合蛋白(Liquori 等,2001)。▼ 克隆与表达 ------ 胆固醇稳态部分是由参与胆固醇合成...
二宫辻等(1991)克隆了 2 种不同的 cDNA,它们可以补充出芽酵母酿酒酵母的 cdc28 突变。一个对应于编码人类 p34(CDC2) 激酶的基因( 116...
CDC42 是 Ras(参见190020)相关的 GTP 结合蛋白。它涉及多种生物学活动,包括酵母细胞极性的建立,哺乳动物细胞中细胞形态、运动和细胞周期进程的调节...
MCM2,也称为CDCL1和BM28,是一种人核蛋白,在细胞周期的2个关键步骤中发挥重要作用,即DNA复制的开始和细胞分裂(Mincheva等,1994)。它类似...
细胞周期蛋白依赖性激酶-1(CDK1;EC 2.7.11.22),也称为 CDC2,是蛋白激酶复合物的催化亚基,称为 M 期促进因子,可诱导进入有丝分裂,在真核生...
NCAM 中巨大的结构多样性是由于单个基因的转录变异和处于精细发育控制下的翻译后机制(Rutishauser 和 Goridis,1986 年)。神经细胞粘附分子...
白细胞粘附缺陷(LAD) 是一种常染色体隐性遗传的中性粒细胞功能障碍,由白细胞粘附分子的 β-2 整联蛋白亚基缺陷引起。白细胞粘附分子存在于外周血单核白细胞和粒细...