随着试管婴儿技术的发展，胚胎移植的妊娠成功率已经超过了50%。也就是说，每次胚胎移植手术后都会有超过一半的不育夫妇升级为准爸妈。在成功妊娠后，准爸妈们转而进入了产...

出生缺陷是指由先天性、遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称，遗传性出生缺陷占出生总缺陷约30%。遗传因素包括了染色体异常和单基...

我的丈夫马克和我当时分别是40岁和43，我们都知道年龄对我们不利，当我开始试管婴儿之旅时，我在互联网上搜索了我能找到的超过40岁的成功的试管婴儿（IVF）故事。当...

埃尔娜（Elna）是美国的一对双胞胎的母亲，以写博客为生，她兴趣广泛，不写博客时，喜欢公益活动，在自己的社交平台上分享自己的饮食方案，并经常组织线下活动：我的双胞...

如果你的肚子看起来比其他妈妈的都大吗?嗯，这可能是你怀双胞胎的迹象!超声检查是确定婴儿数量的最佳方法。但是，也可以观察症状和体征，来提前给自己提示。什么因素会增加...

Jenn Harry，英国注册营养师，现在从事海外营养品代购，兼职博客写手。由于多囊卵巢综合征（PCOS）导致不孕症，在经历了4次试管婴儿后终于生下双胞胎，以下内...

《新医学》杂志采访了沙克.纳坦教授，主要探讨他的新技术（精子细胞成像技术）对于提高试管婴儿治疗效果的帮助。问：你为什么选择研究精子细胞和试管婴儿（IVF）?答：我...

通常被诊断为卵巢早衰（POF）的女性患者很难怀孕，即便通过试管婴儿（IVF）也不容易受孕。但通过建立一系列临床检测标准，不少POF患者也能通过IVF顺利受孕，美国...

FSH（卵泡刺激素）是脑垂体释放的一种激素。FSH刺激卵泡的生长，并在卵母细胞的成熟过程中发挥作用。血液中FSH水平的测量是评估女性卵巢功能的最广泛使用的测试之一...

泌乳素是由脑下垂体分泌的，也被称为PRL或催乳激素。泌乳素主要用于帮助妇女产后产奶。泌乳素对男性和女性的生殖健康都很重要，泌乳素在男性中的具体功能并不为人所知。然...

雌二醇（E2）检测是一种简单的血液测试，用于测量人体血液中雌二醇的含量。雌二醇，也称为E2，是卵巢主要产生的四种雌激素之一。肾上腺，胎盘，睾丸和一些组织也产生较少...

黄体激素试验测量一个人血液中的促黄体激素含量。这是一种在男性和女性生殖系统中起关键作用的激素。黄体生成素（LH）参与许多身体过程，包括怀孕、青春期、排卵。在这些周...

男性精液或精子的问题影响超过三分之一的无法生育孩子的夫妇。再试管婴儿治疗前希望帮助患者了解精液分析，该分析可以测量精液的数量和质量，以确保试管婴儿治疗。每份精液报...

在试管婴儿治疗中黄体酮水平是一个重要的激素指标。什么是黄体酮？黄体酮也称黄体酮是一种女性性激素，由卵巢在每个月的排卵中产生，是月经周期和维持妊娠的关键部分。黄体酮...

在女性生殖系统的卵巢中，卵巢卵泡是一种充满液体的囊，其中含有未成熟的卵子或卵母细胞。卵泡存在于卵巢中，在排卵期间，从卵泡中释放出成熟的卵子。虽然每个周期都有几个卵...

做试管婴儿之前需要做激素检查，这已经成为了一个常识，性激素六项检查有多项检查，其中一项就是催乳素（Prolactin，简称PRL）。催乳素是脑垂体中产生的一种激素...

hCG正常值是多少？如何在试管婴儿治疗期间使用它？hCG即人绒毛膜促性腺激素，是一种在怀孕期间产生的激素。激素hCG也可用作生育治疗药物，帮助卵泡成熟并引发排卵。...

作为常规试管婴儿检查的一部分，其中很重要的一项是FSH水平，或被称为第3天FSH测试，这是一个简单的血液测试，旨在测量血液中促卵泡激素的量。FSH检测传统上用于评...

做试管婴儿激素六项的检查时，都会有FSH和LH,他们的比值也常常被用来预测试管婴儿成功或预测卵巢储备功能。FSH/LH也就是基础卵泡刺激素/基础黄体生成素的比率，...

月经期任何时间检查性激素都可以，每个时段的正常值都不同，但是诊治不孕症过程中一定要了解基础雌激素水平，首先要选择月经来潮第2~5天检查，称为基础雌激素水平。如果确...

什么是染色体8q缺失综合症？试管婴儿技术可以避免吗？8q染色体缺失综合征是一种染色体异常，当染色体8的长臂缺少遗传物质时发生。病情的严重程度以及体征和症状取决于缺...

1p36缺失综合征是一种常染色体异常缺陷导致的严重的智力障碍，大多数患者不能说话，或者只会说几个简单的单词。他们可能会乱发脾气，甚至咬伤自己，或者表现出其他行为问...

Sotos综合征又叫小儿巨脑畸形综合征，这是一种由于5号染色体上的NSD1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，患者有典型的面部轮廓（大脑袋+锥子下巴）、儿童期的过...

Williams综合症又叫Williams-Beuren综合征（WBS），这是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是出生前后生长迟缓（产前/产后生长迟缓）、身材矮小、...

易位是一种遗传突变，是指染色体区段的交换。易位有两种类型，一种是通过将两个近端染色体的中心融合（称为罗氏易位）而产生的，另一种是相互易位，涉及两个染色体区段的交换...

16p13.11微重复综合征是近年来发现的一种与行为异常、发育迟缓、先天性心脏缺陷和骨骼异常等多种临床特征相关的综合征。当所有体细胞都包含16号染色体的一份多余拷...

染色体平衡易位是染色体的一部分在另一个位置断裂并重新组合，换句话说，这意味着两条染色体的部分已经转换了位置。根据易位的情况，结果可能完全无害，也可能导致严重的健康...

什么是甲基丙二酸血症（MAA）甲基丙二酸血症（MAA）是一种遗传性疾病，由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病，其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质，这种疾...

囊性纤维化是一种进行性的遗传性疾病，会导致持续的肺部感染并影响呼吸功能。在CF患者中，囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的突变导致CFTR蛋白功能失调。当...

瓜氨酸血症是一种遗传性疾病，会导致氨和其他有毒物质在血液中积聚。正常情况下，瓜氨酸与天冬氨酸结合形成精氨琥珀酸，要是后者不能裂解，瓜氨酸与氨便积累起来，结果便会发...