中面部发育不全、肥胖、发育迟缓和新生儿肌张力低下
罗森达尔等人(2003)报道了近亲父母所生的两个兄弟,他们在新生儿期出现肌张力低下和低血糖,后来出现肥胖和发育迟缓。他们有短指和相似的面部特征,包括突出的前额、低...
罗森达尔等人(2003)报道了近亲父母所生的两个兄弟,他们在新生儿期出现肌张力低下和低血糖,后来出现肥胖和发育迟缓。他们有短指和相似的面部特征,包括突出的前额、低...
KIAA1120HGNC 批准的基因符号:CACNA1I细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:39,570,753-39,689,73...
法伯病神经酰胺酶缺乏酸性神经酰胺酶缺乏交流电不足N-十二烷基鞘氨醇脱酰酶缺乏症 有证据表明法伯脂肪肉芽肿病(FRBRL) 是由染色体 8p22 上编码酸性神经酰胺...
HGNC 批准的基因符号:GSTO2细胞遗传学位置:10q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:104,269,184-104,304,950(来自 NCB...
苯丙氨酸-tRNA 合成酶,细胞质,α 亚基; FRSA苯丙氨酸-tRNA 合成酶样,α 亚基; FARSLAPHERSACML33HGNC 批准的基因符号:FA...
有证据表明副神经节瘤 7(PGL7) 是由染色体 14q24 上 DLST 基因(126063) 的杂合突变引起的。▼ 说明副神经节瘤-7(PGL7) 是一种常染...
神经生长因子 2,鸡,同系物; NTN2LHGNC 批准的基因符号:NTN3细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,471,297-...
HGNC 批准的基因符号:WDR20细胞遗传学位置:14q32.31 基因组坐标(GRCh38):14:102,139,423-102,224,839(来自 NC...
Van Bogaert(1953) 和 Hozay(1953) 描述了一对年龄分别为 27 岁和 28 岁的兄妹患有一种伴有面部异常的肢端骨质溶解症。父母是远亲。...
KIAA0932HGNC 批准的基因符号:TLL2细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:96,364,608-96,513,926(来...
赖氨酸羟化酶 3; LH3赖氨酰羟化酶3HGNC 批准的基因符号:PLOD3细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,205,984-...
NADH 脱氢酶 1 α 亚复合物,组装因子 4激素调节增殖相关蛋白,20-KD; HRPAP206 号染色体开放解读码组 66; C6ORF66HGNC 批准的...
HGNC 批准的基因符号:CLDN6细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,014,712-3,018,183(来自 NCBI)▼ ...
KIAA1530HGNC 批准的基因符号:UVSSA细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1,342,011-1,395,989(来自 N...
毛囊角化症(KFSD)是一种罕见的遗传性皮肤病,其特征是毛囊角化过度、进行性疤痕性脱发和畏光。大多数报告的病例显示 X 连锁遗传(KFSDX;308800)(Ca...
SGBS斗牛犬综合症X连锁发育不良巨人症候群; DGSX戈拉比-罗森综合症辛普森畸形综合症; SDYS有证据表明 1 型 Simpson-Golabi-Behme...
HGNC 批准的基因符号:SUMF2细胞遗传学位置:7p11.2 基因组坐标(GRCh38):7:56,064,286-56,087,946(来自 NCBI)▼ ...
P450,视黄酸失活,1; P450RAI1HGNC 批准基因符号:CYP26A1细胞遗传学位置:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:93,073...
需要肌醇的酶 1,酿酒酵母,同系物,β; IRE1BIRE1-βHGNC 批准的基因符号:ERN2细胞遗传学位置:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16...
SHC 转换因子蛋白 4RAI 样蛋白; RALPSHC 蛋白 D; SHCDSH2 结构域蛋白 C4HGNC 批准的基因符号:SHC4细胞遗传学位置:15q21...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 8(GAMOS8) 是由染色体 1q42 上的 NUP133 基因(607613) 纯合突变引起的。据报道,就有...
促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....
肾病、糖尿病、易感性 该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明对 6 型糖尿病微血管并发症的易感性与 SOD2 基因(147460) 的变异有关。有关糖尿病微血...
EGL9,线虫,同源物,1含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 2; PHD2缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 2; HPH2; HIFPH2; HIFP4H2HIF 脯氨酰...
G 蛋白调节神经突生长诱导剂 3; GRIN3HGNC 批准的基因符号:GPRIN3细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:89,236,3...
线粒体加工肽酶-αKIAA0123HGNC 批准的基因符号:PMPCA细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,410,658-136...
细胞周期和细胞凋亡调节蛋白 1; CARP1HGNC 批准的基因符号:CCAR1细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:68,721,2...
琥珀酸脱氢酶 4,完整膜蛋白; SDH4HGNC 批准的基因符号:SDHD细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:112,086,873...
GGT,III 型GGTL4HGNC 批准的基因符号:GGTLC2细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:22,644,614-22,...
类多同向异型 1早期开发调节器 1; EDR1多同态,果蝇,同源物,1人类多同源异型同源物 1; HPH1视黄酸激活的 EARY-28,小鼠,同系物; RAE28...