磷酸核糖基焦磷酸合成酶 1-LIKE 1
使用大鼠 Prps1( 311850 ) 筛选人类睾丸 cDNA 文库,Taira 等人(1990)克隆了 PRPS1L1,他们称之为 PRPS3。推导出的 31...
使用大鼠 Prps1( 311850 ) 筛选人类睾丸 cDNA 文库,Taira 等人(1990)克隆了 PRPS1L1,他们称之为 PRPS3。推导出的 31...
二酰基甘油(DAG) 激酶(DGKs 或 DAGKs;EC 2.7.1.107 ),例如 DGKZ,将 DAG 磷酸化为磷脂酸,从而去除 DAG。磷脂酸在信号传导...
HTT 基因编码亨廷顿蛋白,这是一种普遍表达的核蛋白,可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病( 143100 ),...
硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD;EC 1.14.99.5)是一种含铁酶,可催化不饱和脂肪酸合成中的限速步骤。SCD的主要产物是油酸,它是由硬脂酸去饱和形成的。硬脂酸...
ANKS6 组装了肾脏和心血管发育所需的纤毛蛋白复合物(Hoff 等人,2013 年)。▼ 克隆与表达通过在 EST 数据库中搜索与大鼠 Pkdr1 相似的序列,...
组蛋白包裹 DNA 形成核小体颗粒,压缩真核基因组。每个核小体核心颗粒由一个八聚体包裹的 DNA 组成,该八聚体包含高度保守的组蛋白 H2A(见613499)、H...
TWNK 基因编码一种线粒体蛋白,其结构与噬菌体 T7 引物/解旋酶(GP4) 和其他六聚体环状解旋酶具有相似性。闪烁蛋白与线粒体核素中的 mtDNA 共定位,它...
线粒体复合体 III 缺乏核型 3(MC3DN3) 是由染色体 8q22 上的 UQCRB 基因( 191330 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(...
Aranda 和 Dorantes(1977)描述了一个男孩和他父亲的周期性血小板减少症。四个同胞的血小板计数呈周期性变化,从正常到血小板增多范围。Lewis(1...
CRY1 及其昼夜节律表达模式是哺乳动物昼夜节律钟核心自动调节回路的核心。当与 BMAL1(ARNTL; 602550 )/CLOCK( 601851 ) 复合体...
谷氨酰胺的线粒体 tRNA 由核苷酸 4329-4400 编码。▼ 等位基因变体( 3 精选示例):.0001 肌病MTTQ,1-BP INS,4366A ...
溶血鞘脂 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 调节细胞增殖、凋亡、运动和神经突收缩。它的作用既可以作为第二信使在细胞内发挥作用,也可以作为受体配体在细胞外发挥作用。S1P ...
综合征性小眼病 9(MCOPS9) 和孤立性小眼病伴 coloboma-8(MCOPCB8) 是由染色体上STRA6 基因( 610745 ) 中的纯合或复合杂合...
HSPA9 是 HSP70 蛋白家族的高度保守成员(见140550)。它在线粒体、细胞质和中心体中充当伴侣(Chen et al., 2011总结)。▼ 克隆与表...
家族性颞叶癫痫 7(ETL7) 是由染色体 7q22 上的 RELN 基因( 600514 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明家族性颞...
PCDHA4 是染色体 5q31 上PCDHA 基因簇(604966) 内 15 个串联排列的基因之一。15 个 PCDHA 基因作为“可变”外显子发挥作用,它们...
通过基因组 DNA 序列分析,Lee 等人(2001)鉴定了编码 IL17E 的 cDNA。177 个氨基酸的 IL17E 蛋白与 IL17(IL17;60314...
通过定位克隆,Coffey 等人(1998)鉴定了在 X 连锁淋巴组织增生性疾病(XLP; 308240 ) 中发生突变的基因。SH2 结构域蛋白-1A(SH2D...
IX 型粘多糖贮积症(MPS9) 是由染色体 3p21 上的 HYAL1 基因( 607071 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...
CCDC134 是一种分泌蛋白,在转录调节和 MAPK(参见176948)信号转导中发挥作用( Huang 等人,2008 年)。CCDC134 还通过调节 AD...
Mahoney 等人使用差异展示 PCR 来鉴定巨噬细胞限制基因(2001)从人脾 cDNA 中鉴定并随后克隆了一种新的丝氨酸羧肽酶,他们称之为 CPVL。CPV...
新生牙齿是出生时存在的牙齿,而新生儿牙齿是在分娩后一个月内长出的牙齿。Sibert 和 Porteous(1974)观察到 6 个亲属的出生牙齿。Limrick(...
围产期心肌病(PPCM) 的特征是在妊娠最后一个月或产后前 5 个月出现收缩性心力衰竭。PPCM 影响 1 到 300 到 1 到 3,000 名孕妇,在尼日利亚...
常染色体显性耳聋 15(DFNA15) 是由染色体 5q32 上的 POU4F3 基因( 602460 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ ...
C6ORF89 基因编码铃蟾肽受体激活蛋白(BRAP),该蛋白在气道上皮细胞中高度表达并增强组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 活性( Liu et al., 2016...
生腱蛋白家族的成员,如 TNN,是具有特征结构的细胞外基质糖蛋白,由 N 端富含半胱氨酸的片段、EGF( 131530 ) 样重复序列、纤连蛋白( 135600 ...
SPINT1 基因编码肝细胞生长因子激活剂(HGFAC;604552)和matriptase(606797)的抑制剂,并参与细胞外基质的降解(Oberst 等人,...
O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖(O-GlcNAc) 转移酶(OGT) 催化在 O-糖苷键中将单个 N-乙酰氨基葡萄糖添加到丝氨酸或苏氨酸残基上。由于磷酸化和糖基化...
Freire-Maia(1970)描述了一个巴西家庭,其中一个兄弟姐妹和 2 个已故兄弟表现出严重的四肢缺损畸形、少毛症、牙齿异常、乳头和乳晕发育不全以及耳廓畸形...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...