17 号染色体开放解读码组 49
预计 C17ORF49 将编码转录调节因子( Sun et al., 2016 )。▼ 克隆与表达通过 PCR,Sun 等人(2016)克隆了人类 C17ORF4...
预计 C17ORF49 将编码转录调节因子( Sun et al., 2016 )。▼ 克隆与表达通过 PCR,Sun 等人(2016)克隆了人类 C17ORF4...
人类自然杀伤(NK) 细胞和活化的淋巴细胞在大细胞质颗粒中表达和储存不同的中性丝氨酸蛋白酶子集以及蛋白聚糖和其他免疫效应分子。这些丝氨酸蛋白酶统称为粒酶,包括 4...
ORAI1(CRAMC1) 基因编码一种质膜蛋白,该蛋白对储存操作的钙进入至关重要( Vig et al., 2006 )。▼ 克隆与表达储存操作的钙(SOC) ...
IIf 型糖基化先天性疾病是由染色体 6q15 上编码 CMP-唾液酸转运蛋白(SLC35A1; 605634 ) 的基因中的复合杂合突变引起的,因此在此条目中使...
Li 和 Cohen(1996)使用一种能够分离以前未知的编码选择性隐性表型的基因的策略在小鼠中鉴定出一种基因,其通过插入诱变和反义RNA合成的纯合功能破坏产生细...
非霍奇金淋巴瘤与许多基因的体细胞突变相关,包括 CASP10( 601762 )、ATM( 607585 )、RAD54L( 603615 )、BRAF( 164...
ARHJ 属于小 GTP 结合蛋白的 Rho 家族。Rho 蛋白调节细胞骨架成分的动态组装,以实现多种生理过程,例如细胞增殖和运动以及细胞极性的建立。它们还参与细...
长岭等人(1997)和芬兰-德国 APECED 联盟(1997)孤立分离出导致自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层营养不良综合征(APECED,或 APS1;2...
γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRG3 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
Mast 综合征,也称为常染色体隐性痉挛性截瘫 21(SPG21),是由编码染色体上 33-kD 酸性簇蛋白(ACP33;608181 )的基因突变引起的15q2...
钾离子通道对于可兴奋和不可兴奋细胞中的许多细胞功能都是必不可少的,并且显示出高度的多样性,其电生理和药理学特性各不相同。通过对其基因组 DNA 的分子克隆和序列分...
阿尔茨海默病 4(AD4) 是由染色体 1q42 上早老素 2 基因(PSEN2; 600759 ) 的杂合突变引起的。有关阿尔茨海默病的表型描述和遗传异质性的讨...
常染色体隐性遗传性骨硬化症 6(OPTB6) 是由染色体 17q21 上的 PLEKHM1 基因( 611466 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#...
MEN1 基因编码 menin,一种核支架蛋白,通过协调染色质重塑来调节基因转录。Menin 与几种转录因子相互作用,包括 JUND( 165162 )、NFKB...
PRKCD 基因编码蛋白激酶 C 家族的成员,其成员对调节细胞存活、增殖和凋亡至关重要。在 B 淋巴细胞中,PRKCD 参与 B 细胞受体介导的信号传导(Salz...
神经元突触的突触前末端和突触后隔室均包含位于突触膜下方的高度特化的细胞骨架。突触前神经末梢是调节神经递质释放的主要部位。活动区是突触前质膜的区域,突触小泡停靠、融...
氯离子细胞内通道参与各种亚细胞区室中的氯离子转运。CLIC5 与胎盘微绒毛的细胞骨架特别相关(Berryman 和 Bretscher,2000)。▼ 克隆与表达...
具有结构化核心和 Z 线异常的先天性肌病(MYOCOZ) 是由染色体 1q43 上的 ACTN2 基因( 102573 ) 的杂合突变引起的。ACTN2 基因的杂...
BRMS1 是一种人类乳腺癌转移抑制基因,对应到 11q13,这是乳腺癌进展的热点(Seraj 等人,2000)。▼ 克隆与表达跨越 11 号染色体长臂的几个区域...
EMX1和EMX2与果蝇发育基因空气门有关( Simeone et al., 1992 ),OTX1和OTX2与果蝇正齿基因相似( Simeone et al.,...
II 型成骨不全症(OI2) 是由 COL1A1 基因( 120150 ) 或 COL1A2 基因( 120160 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明II 型成骨不...
Inoue 等人使用外显子捕获(1999)鉴定了小鼠睾丸特异性 Morc 基因,其被转基因破坏导致精子发生在减数分裂前期 I 停滞(参见动物模型)。转基因插入删除...
CDH26 属于细胞表面糖蛋白的钙粘蛋白家族,在病理性过敏性炎症期间由上皮细胞表达( Caldwell et al., 2017 )。▼ 克隆与表达考德威尔等人(...
MAGOH 与哺乳动物外显子连接复合物(EJC) 的一个成分相互作用,并在无义介导的 mRNA 衰变(NMD) 途径中发挥作用( Singh et al., 20...
生长抑素前体蛋白被加工成几种肽激素,包括生长抑素 14、生长抑素 28 和神经抑素,它们通过表面受体启动细胞信号传导(Shen 等人,1982;Samson 等人...
ARFREF3 或 BIG3 在调节雌激素受体(ER;参见ESR1,133430)激活和乳腺癌细胞生长中发挥作用(Kim 等人,2009)。 有关布雷非菌素 A(...
预计含有 SNX 型 phox(见608512)同源(PX) 结构域的蛋白质,如 SNX14,将参与内体的分类。SNX 型 PX 结构域包含保守的 arg-arg...
RAD51 通过修复 DNA 双链断裂(DSB) 在维持基因组完整性方面发挥着关键作用。RAD51 介导核中称为 RAD51 病灶的重组结构中的同源配对和链交换(...
DAB2IP 是一种 Ras( 190020 ) GTP 酶激活蛋白(GAP),可作为肿瘤抑制因子。DAB2IP 基因在前列腺癌和乳腺癌中被甲基化灭活(Yano ...
赖氨酸的羟基化是胶原三螺旋的共价交联和胶原原纤维的形成所必需的。预计 P3H4 在胶原赖氨酸羟基化中起作用( Hudson et al., 2017 )。▼ 克隆...