Hirschsprung(1888)所描述的这种疾病称为Hirschsprung疾病或神经节性巨结肠,其特征是胃肠道的肌层(Auerbach)和粘膜下层(Meis...

MODY是家族性非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM; 125853)的一种形式,其特征是发病年龄早(儿童,青春期或25岁以下的成年青年)和常染色体显性遗传。有关该疾...

NADH:辅酶q10氧化还原酶(复合物I;EC 1.6.5.3)是内部线粒体膜结合的多亚基酶复合物。复合物I由至少41个亚基组成,其中7个由线粒体基因组编码。参见...

她的一个选择,为他人点亮生命之光

对于血液病患者来说造血干细胞意味着新生的可能捐献造血干细胞的人无疑是点亮他人生命之光的英雄 河南省第八百九十例非血缘关系造血干细胞捐献者 来自...

卢海林:专业经营是保险业转型的基础

野蛮生长透支发展根基看完案例不禁感慨万千,文中的艾杰其实就是业内无数个王杰、李杰、张杰……一场疫情,的确把所有的公司和机构推向了囧境。今年的二、三月份,因为疫情,...

买了多份保险,可以重复理赔吗?

相信大家都有这种疑问,同一种类的保险,购买了很多份不知道是否都能够全部理赔?可能是因为你为家人购买保险,但是不清楚他是否已经购买过此类保险,所以导致的险种的重复。...

常接触到的保险知识有哪些

保险行业高速发展的今天,已经有越来越多人都在关注保险的发展和产品的更新,丰富的产品带给客户良好体验的同时也有一些困扰。 我究竟需要什么保险?什么保险才真...

抗癌药物价格上升会带来什么影响?

癌症基本药物 抗癌药物的获取是一项重大挑战,特别是在资源匮乏的地区和新兴经济体。考虑到癌症是全球第二大死亡原因,因癌症死亡的人数逐渐增加,且一些癌症对治...

确诊那天是2010年8月20日,而今天是2020年8月21日,51岁的膀胱癌患者刘嘉辉(化名)老师,到今天患癌已经10年了。今天他的到来,显得异常兴奋,他说:&l...

隗炤藏金

话说在我国晋朝时期有一位叫做隗炤(wěi zhāo)的人,精于《易经》之道。他在去世前,把画了图的一块木板交待给妻子,说:“我占了一卦,我死了之后,此地会有严重的...

CLCN5基因编码一个电压门控氯离子通道,该通道属于氯离子通道(CLC)家族的独特分支,也包括CLCN3(600580)和CLCN4(302910)(Fisher...

肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病,其特征在于大脑,脑干和脊髓中运动神经元的死亡,导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10%的ALS病例...

尽管称为虹膜虹膜疾病,但该疾病是一种全眼疾病,以大多数情况下可见的虹膜发育不全而得名。该特征的范围可以从容易看到,几乎完全没有虹膜,通过模仿大肠癌的瞳孔增大和不规...

在近距离触动动物的分类中,Bell(1951)的分析证明非常有用。贝尔的A型近距离指法的短缩主要局限于中指骨。在A1类型中,所有指趾的中间指骨是基本的或与末尾指骨...

通过膜去极化激活电压敏感性钙通道会触发关键的细胞反应,例如收缩,分泌,兴奋和电信号传导(Tsien等,1991)。电压敏感钙通道产生的L型电流被1,4-二氢吡啶(...

扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...

III型胶原蛋白是包含3条α-1(III)链的原纤维形成胶原蛋白,并在早期胚胎和整个胚胎发生过程中表达。在成年人中,III型胶原蛋白是各种内部器官和皮肤中细胞外基...

由单个细胞层组成的内皮可保护血管免于血栓形成。内皮细胞生长因子(ECGF)是内皮细胞迁移和增殖的调节剂,因此在新生血管形成中可能很重要。从人脑干cDNA文库中,J...

视紫红质(180380)吸收光子会触发视杆感光器中的视觉信号。光导级联反应导致cGMP被活化的cGMP磷酸二酯酶(PDE)快速水解,从而导致质膜中cGMP门控的阳...

RYR1基因编码骨骼肌利阿诺定受体,该受体充当肌浆网的钙释放通道,以及连接肌浆网和横管的桥接结构(MacLennan等,1989)。另请参见RYR2(180902...

甲状腺激素受体(TRs)是介导甲状腺激素(TH或T3)调节基因的核受体。TR 在称为TH响应元件(TRE)的靶DNA结合位点形成具有类维生素X受体(RXR;参见1...

结节性硬化症(TSC)是常染色体显性遗传的多系统疾病,其特征是多个器官系统(包括脑,皮肤,心脏,肾脏和肺)中的错构瘤。中枢神经系统表现包括癫痫,学习困难,行为问题...

交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性皮肤病,其中水泡出现在透明层上。Fine等(2000年,2008年)建议根据严重程度将JEB的不同形式分为“赫利兹”和“非赫...

Niemann-Pick疾病A和B型是由酸性鞘磷脂酶活性的遗传缺陷引起的。临床表型的范围从严重的婴儿型伴有神经系统变性,通常在3岁时死亡(A型)到后来发作的非神经...