疾病

趋化因子是一组小的(大约 8-14 kD),大部分是基本的、结构相关的分子,它们通过与 7 跨膜 G 蛋白偶联受体的子集相互作用来调节各种类型白细胞的细胞转移。趋...

灰色血小板综合征(GPS) 是由染色体 3p21 上的 NBEAL2 基因( 614169 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明灰色血小板综合征(GPS) ...

CSF3R 基因编码粒细胞集落刺激因子(CSF3; 138970 ) 受体,这是一种 20 到 25kD 的糖蛋白,由内毒素刺激的巨噬细胞产生,在炎症过程中的粒细...

集落刺激因子(CSF) 是造血祖细胞存活、增殖和分化所必需的蛋白质。CSF2 基因编码粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。其他细胞谱系特异性 CSF 包...

颗粒蛋白前体是一种 88-kD 糖蛋白,具有自分泌生长因子的作用。它也可以被加工成几个 6-kD 的生长调节肽,称为颗粒蛋白或上皮蛋白,其特征是含有 12 个半胱...

麦克莱恩等人(1986)描述了父女俩看似新颖的临床发现组合,包括持续的蠕虫骨、蓝色巩膜、下颌发育不全、浅关节窝和 Campomelia。根据照片,身高161厘米的...

马里昂等人(1989)观察到 7 名患者出现过早衰老的面部外观和以下特征:宫内发育迟缓伴出生后发育迟缓、智力发育正常和皮下脂肪减少。面部外观包括三角脸、前额突出、...

GSC 基因编码 goosecoid 同源框蛋白,这是一种高度保守的同源域转录因子,可调节早期发育和胚胎发生(Parry 等人的总结,2013 年)。▼ 克隆与表...

库普奇克等人( 1990 , 1992 ) 描述了患有性腺发育不全(Rieger 畸形)、智力低下和身材矮小的母女。他们还表现出小耳朵、小头畸形、鼻梁短、鼻梁低和...

乙二醛酶 I( EC 4.4.1.5 ) 是一种谷胱甘肽结合蛋白,参与甲基乙二醛(糖酵解的副产物)的解毒。GLO1 和乙二醛酶 II(GLO2; 138760 )...

糖蛋白 Ib(GP Ib) 是一种血小板表面膜糖蛋白,可作为血管性血友病因子(VWF; 613160 ) 的受体。受体的主要部分是由两条多肽链组成的异二聚体,一条...

AHSG 基因编码一种多功能磷酸化细胞外钙调节糖蛋白,该糖蛋白在多种生理过程中发挥重要作用(Reza Sailani 等人总结,2017 年)。▼ 克隆与表达An...

GLRA1 基因编码甘氨酸受体的 α-1 亚基,一种配体门控氯离子通道。这种抑制性甘氨酸受体介导脊髓和中枢神经系统其他区域的突触后抑制。它是由α和β亚基组成的五聚...

CFB 基因编码补体因子 B,它是补体替代途径的一部分。在存在 C3b 的情况下,补体因子 B 被因子 D(CFD; 134350 ) 切割成 30-kD N 末...

SHMT2 基因编码线粒体形式的丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT),它执行一系列反应的第一步,提供与线粒体中的叶酸物种共价结合的单碳单元;它将单碳单元从丝氨酸转移到四...

3-磷酸​​甘油醛脱氢酶( EC 1.2.1.12 ) 催化碳水化合物代谢中的重要能量产生步骤,即在无机磷酸盐和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD) 存在下 3-磷酸甘...

谷胱甘肽 S-转移酶(GST;EC 2.5.1.18 ) 是一个酶家族,通过催化许多疏水和亲电化合物与还原型谷胱甘肽的结合,在解毒中发挥重要作用。基于它们的生化、...

谷胱甘肽还原酶( EC 1.6.4.2 ) 是一种同源二聚体黄素蛋白,以 NADPH 为代价催化从二硫化谷胱甘肽(GSSG) 产生谷胱甘肽(GSH)。作为谷胱甘肽...

氨酰-tRNA 合成酶是用同源氨基酸对 tRNA 充电的酶。这是遗传信息翻译中必不可少的第一步,因为与密码子-反密码子识别一起,该反应的特异性决定了 mRNA 翻...

GFPT1 基因编码谷氨酰胺的同工型:6-磷酸果糖氨基转移酶(GFAT),它催化氨基从谷氨酰胺转移到 6-磷酸果糖上,产生 6-磷酸葡萄糖胺和谷氨酸。它是己糖胺生...

谷氨酰胺是一种主要的能量来源,参与细胞增殖、细胞凋亡抑制和细胞信号传导(Haberle 等人,2005 年)。胎儿对谷氨酰胺的需求量非常高,很大程度上取决于活性谷...

Sahai(1983)在人血小板中证明了磷酸盐激活的谷氨酰胺酶( EC 3.5.1.2 )。它是从谷氨酰胺中产生谷氨酸的主要酶。该酶的重要性源于其可能涉及谷氨酸作...

谷氨酸脱羧酶(GAD;L-谷氨酸 1-羧基裂解酶;EC 4.1.1.15 ) 可催化从 L-谷氨酸形成 γ-氨基丁酸(GABA),可在具有不同电泳和动力学特征的不...