胎儿血红蛋白定量性状基因座 1
胎儿血红蛋白(HPFH) 的遗传性持久性可能由染色体 11p15 上的 β-珠蛋白基因簇(见 HBB,141900)内或周围的缺失引起,包括也包含 δ 的缺失-珠...
胎儿血红蛋白(HPFH) 的遗传性持久性可能由染色体 11p15 上的 β-珠蛋白基因簇(见 HBB,141900)内或周围的缺失引起,包括也包含 δ 的缺失-珠...
家族性偏瘫偏头痛 1(FHM1) 是由染色体 19p13 上CACNA1A 基因( 601011 ) 的杂合突变引起的。另请参见由 ATP1A2 基因(18234...
面肌痉挛通常在四十多岁的人中被诊断出来。它通常始于眼轮匝肌的不自主阵挛性收缩或抽搐,然后进展到受面神经支配的整个肌肉组织(Coad 等人,1991和Miwa 等人...
HMOX1 基因编码血红素加氧酶,这是血红素分解代谢形成胆绿素的限速步骤,胆绿素随后被胆绿素还原酶( 109750 )、游离铁和一氧化碳转化为胆红素。血红素加氧酶...
某些良性家族性血尿(BFH) 病例是由 COL4A3(120070) 或 COL4A4(120131) 基因中的杂合突变引起的,两者都对应到染色体 2q36。▼ ...
NCKAP1L 基因编码 HEM1,这是一种支持 WAVE 调节复合物(WRC) 的膜相关支架的蛋白质亚基。该复合物控制 ARP2/3( 604221 ) 介导的...
对于幼儿的巨大血管瘤,已观察到与创伤相符的血小板减少和红细胞变化(“微血管病性溶血性贫血”)。血液学变化的机制尚不清楚。没有发现任何简单遗传基础的证据。Propp...
Leiber(1982)在 2 名不相关的德国婴儿和Igarashi 等人描述了这种未知病因的组合(1985)在一个日本婴儿身上。在最后一种情况下,脐上中缝表现为...
对骨关节炎 2(OS2) 的易感性是由染色体 2p24 上的 MATN3 基因( 602109 ) 的变异引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明在手部,...
HSF1 在诱导耐热性所需的热休克蛋白(例如,HSPA1A; 140550)中起着至关重要的作用。此外,HSF1 参与卵子发生、精子发生和胎盘发育(Inouye ...
HSP90 蛋白是高度保守的分子伴侣,在信号转导、蛋白质折叠、蛋白质降解和形态进化中起关键作用。HSP90 蛋白通常与其他辅助伴侣蛋白结合,并在折叠新合成的蛋白质...
Alison Peck 医生是一名双重认证的生殖内分泌学家和不孕症专家,拥有超过 18 年的临床经验。作为一名母亲,她了解创建家庭的重要性,并致力于帮助个人实现这...
Guner 医生在开发创新的不孕症药物、多囊卵巢综合征、子宫肌瘤、子宫异常以及进一步了解输卵管、子宫内膜和植入方面具有临床和研究兴趣。她努力改善患者的生殖保健,并...
许多生物体,如果蝇,通过合成少量特定蛋白质来对升高的温度作出反应。这种现象也发生在酵母和培养的 HeLa 细胞中。将 HeLa 细胞暴露在 45 摄氏度的温度下 ...
Nastaran Foyouzi 医生是美国妇产科委员会(ABOG) 和美国医学遗传学和基因组学委员会(ABMGG) 认证的生殖内分泌学和医学遗传学专家。 Foy...
诺拉等人(1970 年)得出结论,先证者的一级亲属中先天性心脏畸形的频率接近于人口频率的平方根,爱德华兹(1960 年)认为应该是多因素疾病的情况。Zetterq...
进行性家族性心脏传导阻滞 II 型(PFHB2) 是一种常染色体显性遗传疾病,类似于 I 型进行性家族性心脏传导阻滞(PFHB1;参见113900 )。然而,PF...
hawkinsinuria(HWKS) 是由染色体 12q24 上编码 4-羟苯基丙酮酸双加氧酶的 HPD 基因( 609695 ) 的杂合突变引起的。HPD 基...
DeGroot 等人在一个有几例桥本脑病的家庭中(1962)证明血清中有一种异常的、小的碘化蛋白质,并提出甲状腺基底膜的缺陷可能是这种蛋白质在血液中出现的原因。三...
HPR 基因是 16 号染色体上 HP 基因( 140100 ) 的片段重复的产物。与 HP 一样,HPR 以高亲和力结合血红蛋白(Hb)。与载脂蛋白 L1(AP...
触珠蛋白(HP) 是一种与游离血红蛋白结合的血浆糖蛋白(参见141800),具有 2 个 α 和 2 个 β 多肽的四聚体结构,它们通过二硫键共价结合。在人群中,...
手足生殖器综合征(HFG) 是由染色体 7p15 上的 HOXA13 基因( 142959 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明手足生殖...
从双胞胎研究中,Rife(1940)早些时候得出结论,惯用手是一种多因素特征。 Annett(1964)假设右撇子是不完全的显性或中间体,即显性纯合子总是右撇子,...
HES1 属于基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 蛋白家族,对神经发生、肌生成、造血和性别决定至关重要。HES1 是许多基因的转录抑制因子,但它也可以作为转录激活因子...
可溶性鸟苷酸环化酶(sGC) 是一种异二聚体蛋白,由 α 亚基如 α-1(GUCY1A3) 和 β 亚基,通常为 β-1(GUCY1B3;139397 ) 组...
在具有急性(AIDP) 和慢性(CIDP) 形式的炎症性脱髓鞘性多发性神经病的单个家族中发现了 17 号染色体上PMP22 基因( 601097 ) 的突变。▼ ...
异三聚体 G 蛋白由一个 α 亚基(参见 GNAS,139320)、一个 β 亚基,如 GNB2(另参见 GNB1;139380)和一个 γ 亚基(参见 GNG2...
异三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白) 将跨膜受体接收的细胞外信号转导至效应蛋白。G 蛋白复合物的每个亚基由 3 个相应基因家族中的一个成员编码,α、β 和 γ...
波佩斯库等人(1989)分离了 2 个 II 型角蛋白基因,一个编码 keratin-1,另一个紧密相连的基因,上游 10 到 15 kb,未知基因产物。▼ 基因...
在感光器中,光激活的光色素(参见,例如,红锥色素,300822)与转导素(一种 3 亚基 G 蛋白)相互作用,刺激结合的 GDP 与 GTP 的交换(Morris...