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为什么您应该考虑采用更温和的 IVF 方法

如果您经历过试管受精过程，您就会知道这对身体的要求很高。高剂量的激素、每天多次注射或服用药物，以及持续进行血液检查和超声波检查，都会让任何人感到精疲力竭和不知所措...

输卵管与生育能力

您的输卵管在怀孕所需的受精过程中发挥着至关重要的作用。输卵管是卵子和精子相遇、卵子受精的地方。然后卵子穿过输卵管，进入子宫植入并成长为婴儿！我们收到很多患者关于输...

治疗多囊卵巢综合症

那么，您已被正式诊断出患有多囊卵巢综合症，并且想知道有哪些治疗方案可供选择。好吧，不用再犹豫了，因为我们已经编制了治疗/管理 PCOS 症状的完整选项列表！快速回...

多囊卵巢综合症与生育能力

多囊卵巢综合症（PCOS）是一种会影响女性生育能力的疾病，具体取决于严重程度和年龄。多囊卵巢综合症会导致激素失衡，从而影响排卵、促进面部毛发过度生长并引起痤疮。多...

有关 PCOS 和生育力的常见问题

多囊卵巢综合症（PCOS） 是最常见的内分泌疾病之一，影响十分之一的育龄妇女。尽管这种情况实际上很常见，但关于多囊卵巢综合症仍存在许多误区和令人困惑的地方。不幸的...

多囊卵巢综合症的常见体征和症状

九月是 PCOS 意识月！为了提高人们的认识并帮助进一步教育女性了解这种情况，我们编制了一份多囊卵巢综合症最常见症状的快速清单。什么是多囊卵巢综合症？PCOS 是...

更年期和劳动力中的女性生育

首先，什么是更年期？更年期通常被称为标志着月经周期结束的时间范围。当您连续 12 个月没有月经时，即可正式诊断为该病。更年期最常见于 40 岁或 50 岁的女性，...

SEP4花生状2； PNUTL2BRADEIONTGF-β信号通路中的凋亡相关蛋白； ARTSHGNC 批准的基因符号：SEPTIN4细胞遗传学位置：17q22 ...

什么是 IVF 染色体基因检测？

倍体植入前基因检测 – 又称遗传染色体检测PGT-A，正式称为PGS，是在将胚胎移植到患者子宫之前对胚胎的染色体组成进行测试。该测试仅在接受 IVF（体外受精）时...

不孕症可能发生在任何人身上，不因性别、种族、宗教、年龄或经济状况而歧视。因此，如果您正在与不孕不育作斗争，我们鼓励您寻求帮助。本周是了解不孕症及其原因、寻找资源以...

不孕不育的常见原因

不孕不育有多常见？据估计，15 岁至 44 岁之间的女性中有五分之一存在怀孕困难。如果一对夫妇或个人在一年内尝试怀孕但未能怀孕，则被视为医学上不孕不育。当女性超过...

PGT-A 与 PGT-M：有什么区别？

基因检测有很多缩写词，在我们开始讨论之前，这里有一个快速指南！其中最重要的两个是：PGT-A：植入前非整倍体基因检测PGT-M：单基因疾病的植入前基因检测如果您正...

为什么您需要遗传咨询师

什么是生育/孕前遗传咨询孕前遗传咨询允许各种背景的个人在怀孕前讨论他们的个人和家族史以及基因检测选择。这些测试包括携带者筛查和胚胎测试，例如PGT-A和PGT-M...

不孕不育如何影响心理健康

我们都知道，不孕不育治疗可能会让人身心疲惫。失败的周期和负面结果可能会损害您的心理健康。不孕不育会导致焦虑、抑郁和过度压力，但重要的是要记住，您并不孤单。尽管我们...

“优质卵子或胚胎”的意思

可悲的是，并不是每个卵子和胚胎都有潜力成为健康的婴儿。事实上，大约 80% 的卵子没有进入囊胚阶段，只有 10-15% 的囊胚胚胎倾向于植入/没有染色体异常。最后...

子宫内膜异位症诊断与治疗

全世界大约十分之一的女性患有子宫内膜异位症引起的不孕症。这种生殖系统疾病因其痛苦的不孕症状而影响女性的生活质量。 子宫内膜异位症是一种在子宫外部发现子宫内部组织的...

影响生育能力的条件

哪些医疗状况会影响您的生育能力？我们收到许多有关可能影响女性生育能力的问题和担忧。一些多种疾病或疾病对生育能力有直接影响。尽管其中许多听起来很严重，但其中许多（即...

什么是黄体期不足以及为什么它很重要？

您的月经周期有两个阶段：卵泡期卵泡期是月经周期中最长的一步，从月经第一天持续到排卵，即卵子的释放。这是受精前卵子发育的关键步骤（意味着插入性行为），可持续 11 ...

胚胎移植后应避免的活动

胚胎移植是IVF 周期的最后一步。在移植过程中，将导管直接放入患者的子宫中并移植胚胎。这类似于子宫颈抹片检查程序。大多数生育中心会让您在手术后留在中心至少一小时，...

TC II 缺陷TCN2 缺陷转钴胺素 II 缺乏症是由染色体 22q12 上编码转钴胺素 II（TCN2; 613441） 的基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...

由于家族性低β脂蛋白血症导致 MCA/MR 伴低胆固醇血症▼ 临床特征阮等人（2003） 描述了一名 15 个月至 20 岁的患者，其患有严重的生长迟缓、肥胖、婴...

RNF124HGNC 批准的基因符号：RNF43细胞遗传学位置：17q22 基因组坐标（GRCh38）：17:58,352,500-58,417,534（来自 N...

KCS肯尼-卡菲综合征，常染色体隐性遗传常染色体隐性形式的 Kenny-Caffey 综合征（KCS1） 是由编码微管蛋白特异性伴侣 E（TBCE；604934）...

肌营养不良症，远端，迟发性，常染色体显性肌病，远端，瑞典Welander 远端肌病（WDM） 是由染色体 2p13 上的 TIA1 基因（603518） 杂合突变...

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