黑色素瘤,皮肤恶性,易感性,8; CMM8
黑色素瘤和肾细胞癌,易感性▼ 说明恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘...
黑色素瘤和肾细胞癌,易感性▼ 说明恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘...
HGNC 批准的基因符号:RGS9细胞遗传学位置:17q24.1 基因组坐标(GRCh38):17:65,137,369-65,227,702(来自 NCBI)▼...
16 号染色体开放解读码组 75; C16ORF75BLM 相关蛋白,18-KD; BLAP18HGNC 批准的基因符号:RMI2细胞遗传学位置:16p13.13...
冢原综合症朱弗雷-冢原综合症▼ 临床特征Tsukahara 等人(1995)报道了一名9岁男孩的病例,该男孩患有桡尺骨性联结、身材矮小、小头畸形、无名指弯曲、部分...
巴多拉托等人(2012) 研究了一名患有眼皮肤白化病、眼球震颤和神经系统发育正常的 17 岁意大利北部女孩,她出现反复皮肤感染,但没有出血发作。 她的病史包括 6...
MDS1/EVI1 样基因 1;梅尔1HGNC 批准的基因符号:PRDM16细胞遗传学位置:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:3,069,202-3...
细胞遗传学定位:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:33,500,000-36,600,000布鲁姆等人(1993) 描述了一名新生儿,其正常胰岛先天性...
C3 缺陷,常染色体隐性遗传▼ 说明原发性C3缺乏症的主要临床表现是儿童时期反复出现的细菌感染,主要由革兰阴性菌引起,如脑膜炎奈瑟菌、产气肠杆菌、流感嗜血杆菌、大...
ATP 酶,V 类,10A 型ATP酶,V类,10C型; ATP10CATPVCHGNC 批准的基因符号:ATP10A细胞遗传学定位:15q12 基因组坐标(GR...
奥尔等人(2016) 研究了一个患有心房颤动(AF)、传导疾病和左心房功能下降的 3 代家庭。 先证者是一名 32 岁女性,26 岁时出现心悸,当时心电图(ECG...
HCI血管瘤、遗传性毛细血管▼ 说明毛细血管瘤是良性、高度增殖性病变,涉及毛细血管内皮的异常局部生长。它们是婴儿期最常见的肿瘤,发生率高达 10%(Mullike...
连接蛋白 30.3;CX30.3HGNC 批准基因符号:GJB4细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:34,759,739-34,762,...
MATTRIN,小鼠,同系物;MATTHGNC 批准的基因符号:TMEM79细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,282,931-15...
此条目中代表的其他实体:包括避免伤害▼ 描述人类性格是由遗传和环境因素塑造的,有证据表明遗传成分是高度复杂的、多基因的和上位性的。遗传因素被认为导致 40% 至 ...
HGNC 批准的基因符号:NXF5细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101,832,111-101,857,576(来自 NCBI)▼...
诺顿等人(2011) 报道了来自 8 个患有扩张型心肌病家族的 17 名个体携带 BAG3 基因杂合突变。 CMD 表型的发病或诊断年龄范围为 21 岁至 64 ...
胫骨半肢畸形-多趾-三指骨拇指伴腓骨双肢畸形▼ 临床特征Werner(1915) 报道了一名 21 岁女性的病例,她患有手部多指畸形、拇指指趾化、下肢短小、胫骨发...
发育迟缓、面部特征畸形、新生儿自发性骨折、皮肤皱纹和肝衰竭▼ 临床特征梅加巴恩等人(2008) 报告了 2 名黎巴嫩同胞,近亲父母的后代,患有一种综合征,包括轴肌...
Other entities represented in this entry:癫痫、青少年肌阵挛、对 6 的易感性,包括; EJM6,包括▼ 说明有关特发性全...
家族性腺瘤性息肉病 3 是一种常染色体隐性遗传癌症易感综合征,其特征是出现多发性结肠腺瘤,通常进展为结直肠癌。影响其他组织的癌症也可能发生,并且癌症往往发生在中年...
白唾液酸;LSN白细胞大唾液酸蛋白CD43GPL115HGNC 批准的基因符号:SPN细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,66...
NOP此条目中代表的其他实体:包含卡结构域的细胞凋亡抑制因子;ARC,包含核仁蛋白,30-KD,包含;NOP30,包含包含富含肌肉的胞浆蛋白;中学项目,包括HGN...
细胞遗传学定位:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:230,100,000-234,700,000▼ 说明近视或近视是眼睛的屈光不正。 来自远处物体的光...
SNM1,酿酒酵母,同系物; SNM1-SNM1,酿酒酵母,A的同源物; SNM1AKIAA0086HGNC 批准的基因符号:DCLRE1A细胞遗传学位置:10q...
线粒体翻译伸长因子 TuEF-Tu、线粒体EF-TuMTHGNC 批准的基因符号:TUFM细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:28,...
Pre-B 细胞 1 中的 E2A/PBX1 激活基因; EB1HGNC 批准的基因符号:ANKS1B细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):...
Seryl-tRNA 合成酶,线粒体线粒体 SerRSHGNC 批准的基因符号:SARS2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,...
HSAL2HGNC 批准的基因符号:SALL2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,521,079-21,537,141(来自 ...
凯尔塞尔等人(1998) 描述了一个患有常染色体显性锥杆营养不良症的第四代英国家庭。 受影响的成员在 20 至 40 岁之间首先意识到色觉和视力下降。 随着疾病的...
Other entities represented in this entry:包括与遗传性出血性毛细血管扩张相关的肺动脉高压▼ 临床特征McDonald 等人...