牙本质唾液酸蛋白
DSPP 属于小整合素结合配体 N 联糖蛋白(SIBLING) 家族的分泌磷蛋白,参与骨矿化。全长新生 DSPP 被裂解产生牙本质唾液蛋白(DSP) 和牙本质磷蛋...
DSPP 属于小整合素结合配体 N 联糖蛋白(SIBLING) 家族的分泌磷蛋白,参与骨矿化。全长新生 DSPP 被裂解产生牙本质唾液蛋白(DSP) 和牙本质磷蛋...
双相情感障碍是一种遗传异质性复杂特征。双相情感障碍的一个易感基因位点 MAFD1 已被定位到染色体 18p。其它映射位点包括MAFD2(309200)在染色体Xq...
脱氧胞苷激酶(DCK;EC 2.7.1.74)负责几种脱氧核糖核苷及其类似物的磷酸化。它对脱氧腺苷(dAdo) 和脱氧鸟苷(dGuo) 以及脱氧胞苷(dCyd) ...
有证据表明 II 型牙本质发育不良(DTDP2) 是由染色体 4q22 上DSPP 基因( 125485 )的杂合突变引起的。牙本质发育不全-1(DGI1; 12...
有证据表明,与极端小牙症和畸形牙齿相关的 I 型牙本质发育不良是由染色体 6q27 上SMOC2 基因( 607223 )的纯合突变引起的。▼ 说明在 I 型牙本...
齿状红蛋白-苍白球萎缩(DRPLA) 是由染色体 12p13 上ATN1 基因( 607462 )中的杂合扩展三核苷酸重复引起的。▼ 说明Dentatorubra...
有证据表明原发性牙齿萌出失败(PFE) 是由染色体 3p21 上PTHR1 基因( 168468 )的杂合突变引起的。▼ 说明原发性牙齿萌出失败(PFE) 是一种...
有证据表明常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和 1 型白质脑病(CADASIL1) 是由染色体 19p13 上的 NOTCH3 基因( 600276 )的杂合...
ALAD 基因编码δ-氨基乙酰丙酸脱水酶,也称为胆色素原合酶(PBGS;EC 4.2.1.24),一种催化卟啉和血红素生物合成途径的第二步的胞质酶。它由 2 个 ...
通过研究 2 名不相关的家族性腺瘤性结肠息肉病(FAP; 175100 )患者的亚显微缺失,Joslyn 等人(1991)在 5 号染色体上的 100-kb 缺失...
von Lindern 等人使用 cDNA 克隆在携带 at(6;9)(p23;q34) 易位的急性髓性白血病(急性非淋巴细胞白血病)患者中发现的 5.5-kb ...
核心蛋白聚糖(DCN) 是一种小蛋白多糖,可与 I 型胶原纤维相互作用,从而影响纤维形成的动力学和相邻胶原纤维之间的距离(Schonherr 等,1995)。▼ ...
有证据表明这种视神经萎缩的综合征形式是由染色体 3q29 上OPA1 基因( 605290 )的杂合突变引起的。一些具有双等位基因 OPA1 突变的患者具有更严重...
DAF 的主要同种型或 CD55 是一种 70-kD 的质膜蛋白,广泛分布在所有血细胞以及内皮和上皮组织中。DAF 的生理作用是在关键的 C3( 120700 )...
防御素是一组由中性粒细胞产生的杀菌和细胞毒性肽。达赫等人(1988)指出,3 种人类防御素,也称为人类中性粒细胞肽-1(HNP1)、HNP2 和 HNP3( 60...
Smith(1939)描述了一个有 8 个孩子的兄弟姐妹,其中 4 个孩子的一只或另一只耳朵完全耳聋。鼓膜正常。迷宫测试正常。无血缘关系、腮腺炎或梅毒病史。母亲、...
常染色体显性遗传性耳聋-1 伴或不伴血小板减少症(DFNA1) 是由染色体 5q31 上DIAPH1 基因( 602121 )的杂合突变引起的。▼ 说明DFNA1...
发病于儿童时期,影响范围为 500 至 4000 cps。Williams 和 Roblee(1962)描述了受影响的母亲和她 6 个孩子中的 3 个。Konig...
Vohwinkel 综合征(VOWNKL) 是由染色体 13q12 上编码连接蛋白 26(GJB2; 121011 )的基因中的杂合突变引起的。角膜炎-鱼鳞病-耳...
有证据表明常染色体显性先天性耳聋伴甲营养不良症(DDOD) 是由染色体 8p21 上ATP6V1B2 基因( 606939 )的杂合突变引起的。▼ 说明DDOD ...
Darier-White 病(DAR) 是由 ATP2A2 基因( 108740 )中的杂合突变引起的,该基因编码 12q24 染色体上的肌浆网 Ca(2+)-A...
通常称为“巴尔干”的地方性肾病更恰当地称为多瑙河。它发生在多瑙河铁门附近的罗马尼亚、保加利亚和南斯拉夫相对受限制的农村地区。临床、流行病学和实验室调查被认为已经排...
DBP 是 PAR bZIP(富含脯氨酸和酸性氨基酸的碱性亮氨酸拉链)转录因子家族的成员(Khatib 等,1994)。▼ 克隆与表达Khatib 等人使用 TE...
IL10 是一种关键的抗炎细胞因子,由激活的免疫细胞产生。它在控制免疫反应中起着关键作用(Ip 等人的总结,2017 年)。▼ 克隆与表达免疫反应对它们所针对的抗...
塔曼等人(1989)分离了一个编码细胞色素 c 氧化酶亚基 VIb 的人类 cDNA 克隆。除了分离 3 个缺乏内含子的加工假基因外,他们还分离了一个含有内含子的...
IRAIN 是与 IGF1R 基因( 147370 )重叠的长非编码 RNA(lncRNA),从 IGF1R的内含子启动子以反义方向转录(Sun 等,2014)。...
ZSWIM8 是 滞蛋白-RING E3 泛素连接酶(CRL) 的底物受体,参与 microRNA(miRNA) 降解( Shi et al., 2020 )。▼...
ZNF639 是一种 DNA 结合锌指蛋白,具有转录因子的功能(Bruce 等,2013)。▼ 克隆与表达 ------ 伊本等人(2003)在食管鳞状细胞癌(E...
有证据表明动眼神经-外展联动(OCABSN) 是由染色体 2q37 上ACKR3 基因( 610376 )的纯合突变引起的。据报道,有一个这样的家庭。▼ 说明 -...
有证据表明具有肌病特征的遗传性运动神经病(HMNMYO) 是由染色体 1p36 上的 VWA1 基因( 611901 )中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明 -...