线粒体NADH(辅酶q10)脱氢酶复合体I的亚基4
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基5是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
亚基6是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...
细胞色素c氧化酶亚基I(CO1或MTCO1)是呼吸复合物IV的3个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTCO1,MTCO2,MTCO3)中的1个。复合物IV位...
线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...
有证据表明该疾病可能是由几个线粒体基因的突变引起的,包括MTTL1(590050),MTTE(590025)和MTTK(590060)。最常见的突变是MTTL1基...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...
数字符号(#)用于与该条目,因为该综合征表示可以通过突变在超过1个线粒体基因产生的表型,例如,MTTK(590060),MTTL1(590050),MTTH(59...
有证据表明NARP综合征是由线粒体H(+)-ATPase(MTATP6; 516060)编码亚基6的基因突变引起的。▼ 临床特征 ------ Holt等(199...
Pearson骨髓胰腺综合征是一种涉及多个mtDNA基因的连续基因缺失/复制综合征。皮尔森等(1979)描述了难治性铁粒幼细胞性贫血的“新”综合征,骨髓前体空泡化...
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
GNPTAB基因突变引起粘液脂溢性疾病II α / β或I细胞疾病(252500)。粘膜脂化病 III变体ML IIIγ(252605)是由编码γ亚基GNPTG(...
IVA型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于硫酸角质素和6-硫酸软骨素的细胞内蓄积。主要临床特征包括身材矮小,骨骼发育不良,牙齿异常和角膜混浊。...
VI型粘多糖贮积病是由芳基硫酸酯酶B缺乏引起的常染色体隐性溶酶体贮积性疾病。临床特征和严重程度不定,但通常包括身材矮小,肝脾肿大,多发性吞咽困难,关节僵硬,角膜混...
Kearns(1965)报告9例无关患者,其中眼肌麻痹,视网膜色素变性和心肌病是主要特征。一致性较差的特征是面部,咽部,躯干和四肢肌肉无力,耳聋,身材矮小,脑电图...
阵发性共济失调是遗传上异质的神经系统疾病,其特征是不协调和失衡,通常与进行性共济失调相关。阵发性共济失调2型是EA最常见的形式(Jen等,2007)。有关情景共济...
肾小球肾综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是感觉神经性,传导性或混合性听力损失,外耳,中耳和内耳的结构缺陷,分支瘘管或囊肿以及肾脏异常,范围从轻度发育不全到...
IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
色素干燥皮肤病是一种遗传异质性疾病,其特征是对紫外线(UV)辐射的敏感性增加,并且由于DNA修复缺陷导致皮肤癌的风险增加。XPC是白人人口中最常见的XP形式,占该...
肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病,是继ABCD1基因突变后的继发疾病,导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。...
BDKRB1是2种生理上不同的G蛋白偶联受体之一,可介导激肽的生物活性,激肽是激肽原(KNG1; 612358)在逐步裂解过程中产生的十肽至十肽的生物活性。在生理...
肌张力障碍9是常染色体显性遗传神经系统疾病,其特征是儿童期发作性阵发性胆囊炎和进行性痉挛性截瘫。大多数显示出一定程度的认知障碍。其他可变特征可能包括癫痫发作,偏头...
DRD4是一种G蛋白偶联受体,属于多巴胺D2样受体家族。在功能上,类D2受体以其抑制腺苷酸环化酶的能力为特征(Oldenhof等,1998)。细胞遗传学位置:11...
成纤维细胞生长因子(FGFs;见131220)是一类多肽生长因子,涉及多种活动,包括有丝分裂,血管生成和伤口愈合。FGF受体(例如FGFR3)包含具有2个或3个免...
薄层蛋白是核薄层的主要成分,是真核细胞核被膜的基础(参见薄层 A,150330)。Maeno等(1995)指出,lamins是中间丝蛋白家族的成员。脊椎动物的la...
葡糖醛酸化是增强许多水溶性化合物的许多亲脂性异种生物和内生生物消除的主要途径。UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT,或UDPGT;EC 2.4.1.17)催化从核...