更年期和劳动力中的女性生育
首先,什么是更年期?更年期通常被称为标志着月经周期结束的时间范围。当您连续 12 个月没有月经时,即可正式诊断为该病。更年期最常见于 40 岁或 50 岁的女性,...
首先,什么是更年期?更年期通常被称为标志着月经周期结束的时间范围。当您连续 12 个月没有月经时,即可正式诊断为该病。更年期最常见于 40 岁或 50 岁的女性,...
去年,美国有近 5000 万 15 至 49 岁的女性采取了节育措施。那么,从小就服用避孕药(BCP)或其他避孕药会影响以后的生育吗?我们经常收到这个问题,希望花...
SEP4花生状2; PNUTL2BRADEIONTGF-β信号通路中的凋亡相关蛋白; ARTSHGNC 批准的基因符号:SEPTIN4细胞遗传学位置:17q22 ...
全世界大约十分之一的女性患有子宫内膜异位症引起的不孕症。这种生殖系统疾病因其痛苦的不孕症状而影响女性的生活质量。 子宫内膜异位症是一种在子宫外部发现子宫内部组织的...
哪些医疗状况会影响您的生育能力?我们收到许多有关可能影响女性生育能力的问题和担忧。一些多种疾病或疾病对生育能力有直接影响。尽管其中许多听起来很严重,但其中许多(即...
TC II 缺陷TCN2 缺陷转钴胺素 II 缺乏症是由染色体 22q12 上编码转钴胺素 II(TCN2; 613441) 的基因纯合或复合杂合突变引起的。▼ ...
由于家族性低β脂蛋白血症导致 MCA/MR 伴低胆固醇血症▼ 临床特征阮等人(2003) 描述了一名 15 个月至 20 岁的患者,其患有严重的生长迟缓、肥胖、婴...
蛋白激酶,干扰素诱导双链 RNA 激活;PRKRPKRp68 激酶HGNC 批准的基因符号:EIF2AK2细胞遗传学定位:2p22.2 基因组坐标(GRCh38)...
肌营养不良症,远端,迟发性,常染色体显性肌病,远端,瑞典Welander 远端肌病(WDM) 是由染色体 2p13 上的 TIA1 基因(603518) 杂合突变...
关节弯曲、肾功能障碍和胆汁淤积 2(ARCS2) 是由染色体 14q24 上的 VIPAS39 基因(613401) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明关节弯曲、...
有证据表明常染色体显性低钙血症 2(HYPOC2) 是由染色体 19p13 上的 GNA11 基因(139313) 杂合突变引起的。有关常染色体显性低钙血症遗传异...
甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸尿症、cblC 型甲基丙二酸尿症和同型半胱氨酸尿症、维生素 B12 反应性维生素 B12 代谢缺陷伴甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和同型半...
DE Barsy 综合征 A皮肤松弛、角膜混浊和早衰性智力迟钝 DE Barsy 综合征这种形式的 de Barsy 综合征(ARCL3A) 是由染色体 10q2...
原发性纤毛运动障碍,33 ,无反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 33(CILD33) 是由染色体 16q24 上的 GAS8 基因(605178) 纯合突变引起的...
亚瑟综合症,III 型;USH3IIIA 型亚瑟综合征(USH3A) 是由染色体 3q25 上的 CLRN1 基因(606397) 纯合或复合杂合突变引起。同一基...
间隙连接蛋白,31-KD连接蛋白 31;CX31此条目中代表的其他实体:常染色体隐性耳聋,包括常染色体显性耳聋,伴有周围神经病,包括HGNC 批准基因符号:GJB...
FCMS乌拉圭型面心肌肉骨骼综合征有证据表明乌拉圭面心肌肉骨骼综合征(FCMSU) 是由染色体 Xq27 上的 FHL1 基因(300163) 的半合子突变引起。...
窒息性胸廓营养不良 1;ATD1青少年综合征胸骨盆指骨营养不良细胞遗传学定位:15q13 基因组坐标(GRCh38):15:27,800,001-33,400,0...
Golding(1935) 和 Klenerman(1961) 描述了一对近亲婚姻的两个儿子和一个女儿,他们身材矮小,椎骨扁平,患有严重的髋关节疾病。 先证者在 ...
在一对巴基斯坦夫妇的孩子中,伍兹等人是表兄弟姐妹(1992)观察到一种独特的非进行性疾病,其特征是指骨异常、小头畸形、产前和产后生长迟缓、视力差、肌张力障碍、特征...
XPF-ERCC1 早衰综合症有证据表明 XFE 早衰综合征(XFEPS) 是由染色体 16p13 上 ERCC4 基因(133520) 的纯合或复合杂合突变引起...
伴有或不伴有大脑异常、发育迟缓、外胚层发育不良、骨骼畸形、先天性巨结肠症、耳/眼异常、腭裂/隐裂症和肾发育不良/发育不全的毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光症有证据表明,伴...
肌无力,肢带,家族性,以前;LGM,以前为 Ib 型先天性肌无力综合征;CMS1B,以前CMS Ib,以前肌无力肌病,以前有证据表明先天性肌无力综合征 10(CM...
单纯性大疱性表皮松解症 6,广义中间型,伴有疤痕和脱发,伴或不伴扩张型心肌病 单纯性大疱性表皮松解症,广义,伴有疤痕和脱发;EBSSH有证据表明伴有或不伴有心肌病...
THW角质细胞相关蛋白 1;KRTCAP1KCP1HGNC 批准的基因符号:PERP细胞遗传学位置:6q23.3 基因组坐标(GRCh38):6:138,088,...
吉布森等人(1988) 描述了一名患有双侧桡骨发育不全、脑积水和阴茎尿道下裂的男性胎儿,他的舅舅也有类似的症状。 出生后不久就去世的叔叔也患有肛门闭锁。 两人的腿...
核激素受体1;NUC1NUCI 基因;NUCIPPAR-β;PPARBHGNC 批准的基因符号:PPARD细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38...
肝癌 3 中删除;DLC3STARTGAP3KIAA0189HGNC 批准的基因符号:STARD8细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:6...
STWSSWSSCHWARTZ-JAMPEL 综合征,2 型;SJS2SCHWARTZ-JAMPEL 综合征、新生儿STUVE-WIEDEMANN/SCHWART...
血清胆汁酸升高有证据表明家族性高胆碱血症 1(FHCA1) 是由染色体 9q21 上的 TJP2 基因(607709) 纯合突变引起的。▼ 描述家族性高胆碱血症 ...